羰基化合物ppt課件-免費(fèi)閱讀
【正文】 ? 還可用來合成酮酸及其他環(huán)狀或雜環(huán)化合物 。當(dāng)與酰鹵或酸酐作用可得酰基化產(chǎn)物 。δδ+ 概念與典型化合物 ?分子中含有兩個(gè)羰基官能團(tuán)的化合物叫二羰基化合物；其中兩個(gè)羰基為一個(gè) 亞甲基 相間隔的化合物叫 ?二羰基化合物 。例如： C H 3 C C H 2 C O C 2 H 5O OC H 3 C = C H C O C 2 H 5OO H酮式（ %） 烯醇式（ %） 互變異構(gòu) 酮羰基 活潑亞甲基 穩(wěn)定的烯醇結(jié)構(gòu) 乙酰乙酸乙酯烯醇式結(jié)構(gòu)有一定穩(wěn)定性的原因 COHOCCHCH 3 OC 2 H 5六元環(huán)CH 3 C C HC OC 2 H 5OH O共軛體系結(jié)構(gòu)對(duì)烯醇式含量的影響 ③ 在堿作用下，生成烯醇負(fù)離子： ④ 烯醇負(fù)離子的共振結(jié)構(gòu)式： 碳負(fù)離子 氧負(fù)離子 烯醇負(fù)離子 C H 3 C C H 2 C O O C 2 H 5OC H 3 C = C H C O O C 2 H 5O H酮 式 ( 9 2 . 5 % ) 烯 醇 式 ( 7 . 5 % )能 與 羥 胺 、 苯 肼 反 應(yīng) ， 生 成 肟 、 苯 腙 等 ；能 與 N a H S O H C N 等 發(fā) 生 加 成 反 應(yīng) ；經(jīng) 水 解 、 酸 化 后 ， 可 以 脫 羧 生 成 丙 酮 。 ? 注意：與羥醛縮合反應(yīng)不同（稀堿條件下，生成?， ?不飽和醛）。 (合成羧酸時(shí) ， 常有酮式分解 ) (5) 與酰鹵或酸酐作用 ——羰基親核加成 消除反應(yīng) 練習(xí) 7 ? 酮式分解得： ?二酮 與
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1