細(xì)胞生物學(xué)11核糖體-免費(fèi)閱讀
【正文】 Ribosome Substrate RNA base pairing between ribozyme and substrate Substrate cleavage Substrate release cleaved RNA ribozyme DNA代替了 RNA的遺傳信息功能 ? DNA雙鏈比 RNA單鏈穩(wěn)定； ? DNA鏈中胸腺嘧啶代替了 RNA鏈中的尿嘧啶 ， 使之易于修復(fù) 。 ?在整個進(jìn)化過程中 rRNA的結(jié)構(gòu)比核糖體蛋白的結(jié)構(gòu)具有更高的保守性 。 核糖體小亞單位 rRNA的二級結(jié)構(gòu) (a) E. coli 16S rRNA；（紅色為高度保守區(qū)）； (b) 酵母菌 18S rRNA，它們都具有類似的 40個臂環(huán)結(jié)構(gòu)（圖中 1~40），其長度和位置往 往非常保守； P、 E分別代表僅在原核或真核細(xì)胞中存在的 rRNA的二級結(jié)構(gòu)。 相對分子量： 106。 第十一章 核糖體 (ribosome) ? 核糖體的基本類型 ? 多聚核糖體與蛋白質(zhì)的合成 作業(yè) 第一節(jié) 核糖體的基本類型 ? 類型與組成成分 ? 核糖體蛋白質(zhì)與 rRNA的功能分析 一、核糖體的基本類型與成分 ? 基本類型 ? 附著核糖體 ? 游離核糖體 ? 70S的核糖體 ? 80S的核糖體 ? 主要 成分 ? rprotein: 40%， 核糖體表面 ? rRNA: 60%， 核糖體內(nèi)部 游離于細(xì)胞質(zhì)還是附著于 ER 存在于原核細(xì)胞還是真核細(xì)胞 Free and membranebound ribosomes Comparison of ribosome structures: 70S (upper row in each panel, structure from 18,19) and yeast 80S (lower row in each panel) ribosomes, both limited to 35 197。 h, head。 ?不同生物同一種類 r 蛋白之間具有很高的同源性， 并在進(jìn)化上非常保守。 L11 rRNA 復(fù) 合 物 的 三 維 結(jié) 構(gòu) 二、核糖體蛋白質(zhì)與 rRNA 的功能分析 ? 核糖體上具有一系列與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的結(jié)合位點(diǎn)與催化位點(diǎn) ? 在蛋白質(zhì)合成中肽酰轉(zhuǎn)移酶的活性研究 核糖體上具有一系列與蛋白質(zhì) 合成有關(guān)的 結(jié)合位點(diǎn)與催化位點(diǎn) ?與 mRNA的結(jié)合位點(diǎn)； ?與新?lián)饺氲陌滨?tRNA的結(jié)合位點(diǎn) —— 氨?；稽c(diǎn)，又稱 A位點(diǎn)； ?與延伸中的肽酰 tRNA的結(jié)合位點(diǎn) —— 肽酰基位點(diǎn)，又稱 P位點(diǎn)； ?肽酰轉(zhuǎn)移后與即將釋放的 tRNA的結(jié)合位點(diǎn) —— E位點(diǎn) (exit site)； ?與肽酰 tRNA從 A位點(diǎn)轉(zhuǎn)移到 P位點(diǎn)有關(guān)的轉(zhuǎn)移酶（即延伸因子 EFG) 的結(jié)合位點(diǎn)； ?肽酰轉(zhuǎn)移酶的催化位點(diǎn)； ?與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的其它起始因子、延伸因子和終止因子的結(jié)合位點(diǎn)。 ?概念 核糖體在細(xì)胞內(nèi)并不是單個獨(dú)立地執(zhí)行功能，而 是由多個甚至幾十個核糖體串連在一條 mRNA分子上高 效地進(jìn)行肽鏈的合成，這種具有特殊功能與形態(tài)結(jié)構(gòu) 的核糖體與 mRNA的聚合體稱為 多聚核糖體 。 Schematic representation of the different cellular events through which altered ribosome biogenesis might contribute to neoplastic transformation. Alterations in the genes involved in ribosome biogenesis may generate intrinsic altered ribosomes (eg, hypopseudouridylated ribosomes in Xlinked dyskeratosis congenita) characterized by
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