藥品分類與藥品知識(shí)(1)-免費(fèi)閱讀
【正文】 ?（ 8） 非處方藥的專有標(biāo)識(shí)圖案是橢圓形背景下 OTC三個(gè)英文字母 。 ? （ 3） 我國(guó)的 《 處方藥與非處方藥分類管理辦法 》 （ 試行 ） 是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于 1999年 6月 18日以第 10號(hào)局長(zhǎng)令印發(fā)的 ， 并于2022年 1月 1日起正式施行 。 (必要時(shí)應(yīng)考慮治療效果與風(fēng)險(xiǎn)之比 ， 并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行 ) 二、 藥品的分類 ?（ 1） 按藥物來(lái)源分類 ， 可分為三類：天然類 、 化學(xué)類 、 混合類 。 ? 最小中毒量 —— 出現(xiàn)中毒的最小劑量 。 ?如：服用長(zhǎng)時(shí)間的巴比妥類催眠藥后 ， 次日清晨仍有困倦 、 頭昏 、 乏力 。 ?③變態(tài)反應(yīng) —— 通常稱為過(guò)敏反應(yīng)。 ?例： 010120—— 2022年 1月生產(chǎn)的第 20批 ?89 12 20 3 ?年 月 批數(shù) 亞批 藥品的批準(zhǔn)文號(hào) ?藥品的批準(zhǔn)文號(hào)是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。 ?如阿司咪唑 、 氨咖黃敏等 。 這就涉及到藥品有效期的概念 。 藥品的屬性 ?（ 1） 特殊性： ? 直接關(guān)系到人體健康和生命安危 。 ?范圍包括：中藥材 、 中藥飲片 、中成藥 、 化學(xué)原料藥及其制劑 、抗生素 、 生化藥品 、 放射性藥品 、血清 、 疫苗 、 血液制品和診斷藥品等 。 ?（ 3） 混合類：利用天然資源和化學(xué)合成高度結(jié)合的藥品 。 ?（ 4） 質(zhì)量的重要性：只有合格 、不合格 ， 沒(méi)有正品 、 副品 、 等外品之分 。 ?例：失效期 2022年 8月 ， 即該藥可用至 2022年 7月 31日 ?（ 3） 標(biāo)明效期長(zhǎng)短如 “ 有效期 年 ” ?例：某藥品有效期 3年 ， 批號(hào)：010603。 ?例：利君沙 —— 琥乙紅霉素 藥品的批號(hào) ： ?批號(hào)：用于識(shí)別 “ 批 ” 的一組數(shù)字或字母加數(shù)字 ， 用以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史 。 包括： ? ① 副作用 —— 是指藥物在治療劑量時(shí) ， 出現(xiàn)的與
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