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抗體工程藥物ppt課件-免費(fèi)閱讀

2025-02-01 05:07 上一頁面

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【正文】 – (3)病原微生物,如流感病毒、甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒等病毒抗原;痢疾桿菌脂多糖,沙門氏菌等細(xì)菌抗原;惡性瘧原蟲、血吸蟲等寄生蟲抗原;大腸桿菌內(nèi)毒素、破傷風(fēng)類毒素等微生物毒原抗原。 三、國(guó)際抗體藥物的研究和產(chǎn)業(yè)化現(xiàn)狀 全球 2022年抗體藥物的發(fā)展現(xiàn)狀 來源 階段 嵌合 人源化 人 鼠 其他 合計(jì) 上市 6 9 0 7 0 22 新藥申請(qǐng) 0 1 1 1 0 3 Ⅲ 期 1 8 3 8 0 20 Ⅱ 期 6 27 14 5 8 60 Ⅰ 期 5 11 6 8 10 40 合計(jì) 16 52 24 24 18 134 2022年已有 22個(gè)抗體藥物上市,以人源化和嵌合抗體為主。 第一代免疫毒素 是包含有 A、 B鏈完整毒素和抗體的交聯(lián)物,其中 B鏈非特異性結(jié)合,使其僅在體外應(yīng)用。 建立預(yù)定位技術(shù)需解決 3個(gè)問題: ①抗體在腫瘤組織滯留要 7d以上。由于抗體分子量大,需 3d完成。 – 主要用于一些細(xì)菌感染性疾病的早期被動(dòng)免疫治療。 – 具有一定的療效,但異源性蛋白引起的較強(qiáng)的人體免疫反應(yīng)限制了這類藥物的應(yīng)用,因而逐漸被抗生素類藥物所代替。 ?3d后注入放射性核素 In113M(半衰期100m),因 DTPA是重金屬離子絡(luò)合劑,所以 In113M可以結(jié)合到 DTPA分子上,使腫瘤組織顯像。 ② AbDTPA偶聯(lián)物比較穩(wěn)定; ③內(nèi)源性金屬離子對(duì) DTPA的封閉作用要小。 第二代免疫毒素 是利用抗體或抗體片段與毒素的 A鏈或與 A鏈相似的單鏈核糖體失活蛋白的結(jié)合物。 轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物生產(chǎn)抗體,其價(jià)格低廉,發(fā)展前景可喜。 – (4)其它抗原,如細(xì)胞因子、酶、血漿原蛋白、免疫球蛋白、補(bǔ)體、激素等。 – (2)腫瘤相關(guān)抗原,如胃癌、肝癌、大腸癌、結(jié)腸癌、肺癌、卵巢癌、腦膠質(zhì)瘤、乳腺癌等。 3)免疫毒素的臨床應(yīng)用 治療腫瘤、自身免疫病 并能克復(fù)組織移植排斥反應(yīng),可單獨(dú)給藥也可包裹在脂質(zhì)體及其它微粒中給藥。 毒素偶聯(lián)的抗體藥物 1)免疫毒素及其換代制品 在導(dǎo)向藥物中,毒素和抗體的交聯(lián)物稱為免疫毒素。 – ⑤能觀擦抗體在血中的半衰期和可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)。 ?放射性核素標(biāo)記抗體的方法: ①氯胺 T法 ② Iodogen氏法 ?抗原的測(cè)定有: ①夾心法 ②間接法 ③竟?fàn)幏? ?常用標(biāo)記抗體試劑 ① HBsAg放射性核素標(biāo)記抗體診斷試劑 ② HB
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