關(guān)于中藥中有效成分多糖的提取藥學專業(yè)畢業(yè)設計畢業(yè)論-免費閱讀
【正文】 研究表明，核轉(zhuǎn)錄因子（ NF181。 多糖分子量的研究是其性質(zhì)研究的一項重要工作， 在糖的分子量和分子量的分布研究中能夠?qū)PC和 HPGPC的操作提高認識；而在結(jié)構(gòu)的測定中，有這些科學的方法，更細致、更科學的對多糖進行分子和結(jié)構(gòu)方面的研究，不僅對其研究的原理、方法理解的更透 徹，而且對儀器的運用也熟練了很多。分別收集 2和 5峰，濃縮后用無水乙醇沉淀，干燥，得SNL1 180mg、 SNL2 264mg。龍葵廣泛分布于世界溫帶和熱帶 地區(qū)，在我國也遍布各地，來源廣泛，藥材資源豐富，且加工簡單 ，不需要炮制，應用方便，療效顯著，毒副作用小。高效凝膠滲透色譜中主要使用的是剛性凝膠柱，包括高交聯(lián)度 (＞40％ )苯乙烯 二乙烯基苯共聚物微球，常用的商品型號為 TSKGel、 ProgelTSKHType柱等；多孔球形硅膠，常用的商品型號為 T5K SW柱等；羥基化聚醚多孔微球，常用的商品型號為 TSK PW等。對于生物大分子多糖來說，其分子鏈的長短可以是不同的，在衡量其分子量時，往往是一個平均數(shù)。 中藥中的糖類包括單糖、低聚糖和多聚糖類。 本論文主要是對中藥中有效成分糖類尤其是多糖的研究，對其分子量和分子量的分布及結(jié)構(gòu)的測定進行分析。 關(guān)鍵詞： 中藥化學， 糖類， 中藥多糖 ， 分子量 ， 分子量分布 ， 化學結(jié)構(gòu) ，測定方法，茯苓多糖，提取，影響因素 遼寧廣播電視大學醫(yī)藥協(xié)會教學中心藥學專業(yè)畢業(yè)論文 3 索引 摘要： .................................. 錯誤 !未定義書簽。 一 . 中藥化學 ............................ 錯誤 !未定義書簽。 多糖通常 是由幾百甚至幾千個單糖組成的高分子均聚物或共聚物，其能被水解為多個單糖。 單糖是糖的最小單位，低聚糖是含 29 個單糖分子的聚糖類，多聚糖又稱多糖，是由 10 個以上或更多單糖分子聚合而成的高聚糖，分子量較大，已失去一般單糖的性質(zhì)。重均分子量是按分子重量統(tǒng)計平均的分子量，測定方法有光散射法、超速離心沉降速度法以及凝膠滲透色譜法等。 ［ 6］采用色譜柱為 TSKG4000PWXL( mm cm), 示差折光檢測器，分析測定了 13 批樣品，得到四維靈芝液中多糖組分高效凝膠色譜圖譜、多糖組分平均分子量。 2 實驗步驟 （ 1） 提取和分離 將采集的龍葵多糖鮮樣切碎后，用 95%乙醇浸泡 2 個月，曬干。 凝膠 G100柱色譜 SNL SNL2的上
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