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樹枝聚合物抗剪切性能研究-免費(fèi)閱讀

2024-10-01 20:37 上一頁面

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【正文】 在論文修改的時(shí)候又一次次的閱讀我的論文,幫我認(rèn)真修改。 結(jié)論 經(jīng)過射孔孔眼模型剪切和吳茵攪拌器剪 切 后的 樹枝聚合物溶液 ,隨著剪切速率的增大,溶液粘度降低;與相同條件下的 HPAM 相比, 樹枝聚合物溶液粘度下降的 幅度更小 ;從流變性可知樹枝聚合物的抗剪切能力好于 HPAM。 表 44 樹枝聚合物未剪與 HPAM 聚合物未剪相關(guān)系數(shù)與結(jié)果表 填砂管管號(hào) (V=3ml/min)水測(cè)時(shí)壓力( MPa) 滲透率( D) 孔隙體積( ml) 聚驅(qū)壓力( MPa) 后水壓力( MPa) 阻力系數(shù) 殘余阻力系數(shù) 5 號(hào) (樹枝 ) 37 6 號(hào) (HPAM) 39 由表 44 知,雖然 5 號(hào)和 6 號(hào)管滲透率接近,孔隙體積和孔隙度也相差無幾,但樹枝聚合物比 HPAM 聚合物聚驅(qū) 和后水時(shí)壓力高了不少,經(jīng)計(jì)算,樹枝聚合物比 HPAM聚合物的阻力系數(shù)和殘余阻力系數(shù)高。 一維填砂模型實(shí)驗(yàn)流程如圖 31 所示: 圖 41 實(shí)驗(yàn)流程 剪切前后聚合物建立殘余阻力系數(shù)分析 未剪切 HPAM 與樹枝聚合物在低滲透巖心中的殘阻實(shí)驗(yàn) 利用一維填砂模型分別對(duì)未剪切的樹枝聚合物和 HPAM 聚合物的阻力系數(shù)和殘余阻力系數(shù)進(jìn)行研究,得其注入性能和降低滲透率的性能。 注聚:將稀釋好的聚合物溶液以 ( 10m3/( m螺旋收集方式,每量筒最大集液量 12mL,全流程不間斷自動(dòng)集液量 1200mL; 填砂管:模型長(zhǎng)度 ,內(nèi)徑 。樹枝聚合物溶液在高剪樹枝聚合物抗剪切性能研究 23 切速率下表現(xiàn)出的較高的粘度,表現(xiàn)出良好的抗剪切能力,這是因?yàn)榧羟凶饔弥荒軐渲酆衔锏牟糠址肿渔溂魯啵冶患魯嗟姆肿渔溸€會(huì)由于枝化結(jié)構(gòu)的存在而相互纏繞,減弱了剪切作用對(duì)樹枝聚合物溶液粘度的影響。 西南石油大學(xué)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文) 18 110100100010000 1 10 100 1000Gp(1/s)η()樹枝5 0 0 未剪HPAM500未 剪 a) 500mg/LHPAM 與樹枝聚合物的流變曲線 110100100010000 1 10 100 1000Gp(1/s)η()樹枝1 0 0 0 未剪HPAM1000未 剪 b) 1000mg/LHPAM 與樹枝聚合物的流變曲線 樹枝聚合物抗剪切性能研究 19 110100100010000 1 10 100 1000Gp(1/s0η()樹枝2 0 0 0 未剪HPAM2020未 剪 c) 2020mg/LHPAM 與樹枝聚合物的流變曲線 110100100010000 1 10 100 1000Gp(1/s)η()樹枝3 0 0 0 未剪HPAM3000未 剪 d) 3000mg/LHPAM 與樹枝聚合物的流變曲線 西南石油大學(xué)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文) 20 110100100010000100000 1 10 100 1000Gp(1/s)η()樹枝4 0 0 0 未剪HPAM4000未 剪 e) 4000mg/LHPAM 與樹枝聚合物的流變曲線 圖 37 不同濃度 HPAM 與樹枝聚合物剪切前流變曲線 由圖 37 知:在未剪切的狀 態(tài)下,隨著濃度的增加, HPAM 的初始粘度均有所增加,而樹枝聚合物的初始粘度卻在降低,但程度不大;通過未剪切和炮眼剪切綜合比較看來,樹枝聚合物粘度降低程度小于 HPAM,所以樹枝聚合物更抗剪切。 剪切作用對(duì)流變性的影響 樹枝聚合物 采用 HAAKE RS600 流變儀(雙筒;轉(zhuǎn)子: DG41Ti; 65℃ )對(duì)經(jīng)過炮眼剪切、吳茵剪切、和未經(jīng)剪切的樹枝聚合物進(jìn)行測(cè)定,所得流變曲線如下 : 110100100010000 1 10 100 1000G (1 / s )η(mPa.s)樹枝5 0 0 炮眼樹枝5 0 0 未剪樹枝5 0 0 吳茵 a) 500mg/L 樹枝狀聚合物的流變曲線 西南石油大學(xué)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文) 12 110100100010000 1 10 100 1000G (1 / s )η(mPa.s)樹枝1 0 0 0 炮眼樹枝1 0 0 0 未剪樹枝1 0 0 0 吳茵 b) 1000mg/L 樹枝狀聚合物的流變曲線 c) 2020mg/L 樹枝狀聚合物的流變曲線 樹枝聚合物抗剪切性能研究 13 110100100010000 1 10 100 1000G(1/s)η()樹枝3 0 0 0 炮眼樹枝3 0 0 0 未剪樹枝3 0 0 0 吳茵 d) 3000mg/L 樹枝狀聚合物的流變曲線 圖 34 不同濃度的樹枝狀聚合物剪切前后的流變曲線 從圖 34 可知: ( 1)當(dāng)聚合物濃度為 500mg/L、 1000mg/L、 2020mg/L 和 3000mg/L 時(shí),聚合物溶液的粘度隨著濃度的增加,在高剪切速率下,粘度隨剪切速率的增 加而快速降低,說明該聚合物具有較好的剪切稀釋性,有助于降低注入壓力。由于樹枝狀聚合物具有特殊的球型空間的樹枝網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),因此應(yīng)該具有較好的抗剪切能力。 圖 31 吳茵攪拌器 射孔孔眼(炮眼)剪切 操作步驟如下: ① 模擬地層水(混注水)和聚合物溶液的準(zhǔn)備 先配制實(shí)驗(yàn)用混注水,采用 微孔濾膜過濾除去微粒物質(zhì),所有實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)在實(shí)驗(yàn)前放置 1d 以上; 在 45℃ 水浴中,用過濾后的混注水配制 5000mg/L 聚合物母液,將其稀釋至目標(biāo)液濃度,并測(cè)定 70℃ 條件下幾種聚合物溶液的粘度。通過一個(gè)置換反應(yīng),生成的粒子穩(wěn)定而細(xì)小,甚至可以達(dá)到 2nm,反應(yīng)完全而且快。此外,樹枝狀大分子可以作為制 備納米粒子復(fù)制品的模板,起到催化劑載體的作用,還可以起到穩(wěn)定這些粒子的作用,提高催化的選擇性。 Zhao Youliang等制備了 PAMAM為核聚丙交酯為臂的星型聚合物,與線性聚丙交酯相比,星型聚合物具有較好的親水性。 其次樹枝狀聚合物與非改性聚丙烯酰胺的加和作用以及與表面活性劑的協(xié)同作用等方面,均表現(xiàn)出了優(yōu)異的性能。 Wooley K L 等首先采用收斂法合成了多種獨(dú)特的聚芳醚、聚芳酯等樹枝狀大分子。 1978 年 Buhleier E 等首次嘗試用逐步重復(fù)的手段合成樹枝狀大分子,合成了類似于樹形物的 “串級(jí)式 ”分子。從而在聚合物驅(qū)的過程中,實(shí)現(xiàn)調(diào)驅(qū)結(jié)合。 主要研究?jī)?nèi)容 通過模擬實(shí)驗(yàn)裝置研究樹枝型聚合物剪切前后性能改變情況: 運(yùn)用不同的剪切方式,吳茵剪切、射孔孔眼剪切(炮眼)對(duì)樹枝聚合物和 HPAM進(jìn)行剪切,分別測(cè)定剪切前后的粘度變化。炮眼附近的高速剪切和拉伸作用對(duì)聚合物溶液提高采收率的影響,受到越來越多研究者重視。 本文利用吳茵攪拌器和射孔孔眼兩種方式對(duì) HPAM 和樹枝聚合物進(jìn)行了剪切,研究了剪切前后聚合物的流變性,結(jié)果表明:樹枝聚合物溶液的粘度隨著濃度的增加,在高剪切速率下,粘度隨剪切速率的增加而快速降低,說明該聚合物具有較好的剪切稀釋性,在低剪切速率下,樹枝聚合物溶液可以保持較高的穩(wěn)定粘度,有利于提高聚合物溶液的流度控制能力,在抗剪切方面,樹枝聚合物較 HPAM 表現(xiàn)出了相對(duì)明顯的優(yōu)越性 。目前樹枝狀聚合物已發(fā)展成為具有理論價(jià)值和應(yīng)用價(jià)值的新型聚合物。residual resistance factor??籽鄄粷B透段的滲流量為整段的 %。目前樹枝狀聚合物已發(fā)展成為具有理論價(jià) 值和應(yīng)用價(jià)值的新型聚合物。 由此可見,研究剪切作用對(duì)樹枝聚合物溶液的性能影響就迫在眉睫,關(guān)系到此類聚合物在提高采收率這一項(xiàng)目中的應(yīng)用前景。同時(shí) Tomalia 等人對(duì)它的分子結(jié)構(gòu)及物理性質(zhì)作了詳細(xì)的研究,該聚酰胺 胺 (PAMAM)系列目前已經(jīng)商品化,在材料、分析化學(xué)、生物和醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域都已應(yīng)用。 圖 21 樹枝狀共聚物結(jié)構(gòu)示意圖 同時(shí)樹枝狀的聚合物與疏水締合聚合物比較,具更強(qiáng)的疏水締合作用,在水溶液中更容易發(fā)生疏水締合,形成分子聚集體的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。目前,其涉及到的應(yīng)用領(lǐng)域主要有表面活性劑、藥物輸送、催化劑、功能材料、生物醫(yī)藥等。由 Lee 等通過收斂法合成的端基有銨離子的聚醚是個(gè)典型的多重催化中心體系。 10 代PAMAM 樹枝狀大分子可以制備粒徑更小的金粒子。6H2O 總礦化度 含量, mg/L 168 聚合 物配制 樹枝聚合物母液:加入 5g 的樹枝聚合物粉末入 995mL 的新疆水質(zhì)中,混合攪 拌至溶解 均勻 。 (2)剪切聚合物,將配好的樹枝聚合物和 HPAM 聚合物分兩次均勻的倒入中間容器中,然后蓋好容器,并 排空,然后以 ,待聚合物從孔眼中均勻流出,用積液裝置收集定量的剪切后溶液進(jìn)行測(cè)定。 圖 33 RS600 流變儀 剪切作用對(duì)粘度的影響 經(jīng)過吳茵剪切和射孔剪切聚合物粘度測(cè)量結(jié)果如下 : 表 32 樹枝聚合物和 HPAM 吳茵剪切后的粘度 濃度 (mg/L) 500 1000 2020 3000 4000 樹枝聚合物粘度( ) 聚丙烯酰胺粘度( )( HPAM) 由表 32 中的兩組數(shù)據(jù)可以得出:在吳茵攪拌這種剪切方式下,樹枝聚合物比常用聚合物 HPAM 粘度恢復(fù)性強(qiáng),更抗剪切。所以,當(dāng) HPAM 溶液在地層中滲流時(shí),在高剪切速率下表現(xiàn)出的較低溶液粘度,不能很好的達(dá)到流度控制的目的。當(dāng)剪切速率增強(qiáng)時(shí),線性大分子鏈的構(gòu)象被迫發(fā)生改變,但是由于受布朗運(yùn)動(dòng)的影響,被改變的構(gòu)象還會(huì)部分恢復(fù)或者全部恢復(fù),所以導(dǎo)致長(zhǎng)鏈大分子偏離原來的平衡構(gòu)象,大分子間相對(duì)流動(dòng)阻力減小,溶液宏觀粘度下降,表現(xiàn)出剪切稀釋性。 RF=( Kw/μw) /( KP/μP) 即 鹽水流度 比上 聚合物流度 ; RRF=Kbw/Kaw即水測(cè)滲透率比后續(xù)水驅(qū)滲透率。然后將預(yù)處理后的石英砂烘干、按目數(shù)為( 40~60)、( 60~80)、( 80~100)、( 100~120)分篩備用。倒換閥門,準(zhǔn)備進(jìn)行后續(xù)水驅(qū)。 表 43 樹枝聚合物未剪與 HPAM 聚合物未剪相關(guān)系數(shù)與結(jié)果表 填砂管管號(hào) (V=3ml/min)水測(cè)時(shí)壓力( MPa) 滲透率( D) 孔隙體積( ml) 聚驅(qū)壓力( MPa) 后水壓力( MPa) 阻力系數(shù) 殘余阻力系數(shù) 3 號(hào)(樹枝) 40 4 號(hào)( HPAM) 42 由表 43 知,雖然 3 號(hào)和 4 號(hào)管滲透率接近,孔隙體積和孔隙度也相差無幾,但 樹枝聚合物比 HPAM 聚合物聚驅(qū)和后水時(shí)壓力高了不少,經(jīng)計(jì)算,樹枝聚合物比 HPAM聚合物的阻力系數(shù)和殘余阻力系數(shù)高。從上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果知,未經(jīng)剪切前,樹枝聚合物在低滲透和高滲透巖心中的殘余阻力系數(shù)分別為 和 ,經(jīng)射孔孔眼剪切后的樹枝聚合物在低滲透和
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