外文文獻及翻譯---在由臭氧攪拌反應(yīng)器中有機污染物的破壞模型-免費閱讀
【正文】 部分臭氧被中間體消耗，這導(dǎo)致在真正的吸收過程中處理時間更長。在實驗條件下溶液的攪拌雷諾數(shù)評估結(jié)果為大于 10000，表示已經(jīng)達到完美的混合。美國環(huán)保署推薦的水質(zhì)標準是每升含 DCP0. 04到 。 k是二次反應(yīng)常數(shù)， kd是第一個命令臭氧自已分解反應(yīng)常數(shù)。 這里的 cA , G , cA , G,0 , cA , i and cA ,L 代表臭氧在大部分的氣體滲流流的反應(yīng)器的濃度 ,分別是在氣液接口和液體體積， H , uG , εG是反應(yīng)器 ,液體的高度和速度。這個在一定程度上可能是由于在一個特定的反應(yīng)器中臭氧的化學轉(zhuǎn)化率的缺乏。在這篇論文中一個理論上的將流體動力學和反應(yīng)動力學參數(shù)相結(jié)合的模型被推薦，為了預(yù)測在一個半批次臭氧攪拌反應(yīng)器中有機污染物的破壞速率。 ozonation 。s) kd , s 1 kL a , s 1 kL 104mPs εG 1 ■ 5 1 106 0. 01134 3. 8 0. 01 2 ● 7 1 1. 1 108 0. 01134 3. 8 0. 01 3 + 9 1 7. 5 108 0. 01134 3. 8 0. 01 4 ▲ 7 1. 1 108 0. 013 * experimental Fig. 2 Prediction of enhancement factor and concentration of ozone absorption in 2 ,62DCP solution (Stir speed : 200 r/min , cA , G,0 = 0. 0002 mol/L , cB ,L ,0 = 0. 0005 mol/L , a = 2 , Sr = 0. 24) Curve No. Key * pH q , L/min k1, L/(mol相比于傳統(tǒng)的處理技術(shù)，這樣的活性碳吸附或者生物降解，臭氧化學氧化有著更快的速度和更廣的污染物破壞面積的優(yōu)勢。因為導(dǎo)出來的增強因數(shù)是一個隱含的表達式，它在臭氧氧化反應(yīng)器模擬有機污染物的降解率的應(yīng)用方面不方便。 那里 ,L 是指申請審驗及認證的有機化合物的濃度的液體散貨 ,B,是計量比臭氧氧化反應(yīng)。 2模擬和實驗結(jié)果 在 DCP的同分異構(gòu)體中， 2， 42DCP和 2， 62DCP同分異構(gòu)體 被選作為分別與臭氧反應(yīng)用量最少且活性最大的用于模擬的模型化合物。該攪拌器是一個 6刀片的渦輪葉輪。這是因為在 pH 5的 2， 42DCP的臭氧反應(yīng) 常數(shù)降低，不再滿足 M 4標準了，這意味著臭氧反應(yīng)沒有在液膜內(nèi)完成，并可能延伸到液態(tài)散裝。 。s) kd , s 1 kL a , s 1 kL 104 , mPs ε G 1 ■ 5 1 107 0. 0003 0. 01134 2 ● 7 1 109 0. 001 0. 01134 實驗 從圖 1a和 2a中可以看出在 5 9 pH值范圍內(nèi)預(yù)測濃度與早期吸收周期的實驗結(jié)果（高達 90％的 DCP消耗量）吻合。該實驗所用的 stirred2tank反應(yīng)堆如圖 3：它是由一個其內(nèi)頂部和底部之間用 8個螺絲桿支撐直徑 15厘米的圓形不銹鋼板的玻璃圓筒組成的。如果這些反應(yīng)之間的競爭被認為是只依賴于反應(yīng)速率常數(shù) ,由于有機成分 Bj的液相可得到 在氣象中臭氧 A的質(zhì)量平衡是同方程（ 1）是一樣的 為增強臭氧吸收與平行臭氧氧化反應(yīng)，近似表達式可以推導(dǎo)出與表面更新模型有關(guān) ,如 (2020)。 因為沒有溶解臭氧是大多數(shù)實驗檢測 (1982 年 ),美國 (郭秋冬 ,民國 80 年 ),即鈣、 L≈ 0,所有的快速臭氧氧化反應(yīng)也可以假定的液膜內(nèi)完成。一般來說，通過實驗確定化學傳質(zhì)系數(shù)是很難得，特別是吸收過程中伴隨著混合反應(yīng)，而物理傳質(zhì)速率可能很容易根據(jù)實驗確定或者從半經(jīng)驗的方法 中獲得。 關(guān)鍵詞 ：二氯苯酚的破壞；臭氧；攪拌翻譯器；增強因子 引言 由于臭氧的強氧化點位，臭氧被當做一個對飲用水和廢水處理很有前途的方法。 David , 1991) on the ozonation kiics research regarding reaction rate constant , stoichiometric ratio and the identification of intermediates , application of these reaction kiics to yield essential information for successful reactor and process design has not been received sufficient attention ( Yue , 1992) . This may be partly due to the lack of the chemical mass transfer coefficient of ozone in a specific reactor. It is well known that the mass transfer rate of a gaseous solute in absorption is enhanced by chemical reactions. The extent of this influence is expressed in terms of the enhancement factor , E , which is defined as the ratio of the mass transfer coefficient of the chemical absorption to that of physical absorption. In general , it is hard to determine the chemical mass transfer coefficient by experiment especially in absorption processes acpanied by plex reactions while the physical mass transfer coefficient may easily be obtained experimentally or from semiempirical approaches. Based on the film theory Kuo (Kuo ,1982) proposed an iteration method for predic
畢業(yè)設(shè)計相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1