高考化學(xué)二模試題分類匯編——認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物推斷題綜合-免費(fèi)閱讀
【正文】 【答案】顏色變淺 液面上升 有黃色油狀物生成 溶液中有沉淀生成 【解析】【分析】甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3Cl（氣體）、CH2ClCHClCClHCl，氯氣逐漸減少甚至消失，氯氣的顏色逐漸變淺或消失；反應(yīng)后有油狀液滴（二氯甲烷、三氯甲烷與四氯甲烷）出現(xiàn)；反應(yīng)過(guò)程中氣體的體積減小，導(dǎo)致試管內(nèi)的壓強(qiáng)低于外界大氣壓；氯化氫溶于水后溶液中氯離子濃度增大，導(dǎo)致氯化鈉固體析出，溶液的pH變小。 （6）該裝置還有缺陷，原因是沒(méi)有進(jìn)行尾氣處理，其尾氣主要成分為_(kāi)________（填編號(hào)）A、CH4 B、CH3Cl C、CH2Cl2 D、CHCl3【答案】干燥甲烷和氯氣 4 除去未反應(yīng)掉的氯氣 CH4+2Cl2C+4HCl A A、B 【解析】【分析】A裝置制備氯氣，B裝置干燥氯氣，C中甲烷和氯氣反應(yīng)，D中吸收過(guò)量的氯氣，D吸收產(chǎn)物，同時(shí)防倒吸，據(jù)此解答。（1）混合氣體由哪兩種烴組成____?（2）兩種烴的體積分?jǐn)?shù)各是多少______?【答案】CH4和C3H6 CH4：75%，C3H6：25% 【解析】【分析】根據(jù)有機(jī)物燃燒時(shí)，有機(jī)物中的碳全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳，其質(zhì)量可以根據(jù)澄清石灰水質(zhì)量增加量來(lái)確定，有機(jī)物中的氫全部轉(zhuǎn)化為水，其質(zhì)量可以根據(jù)濃硫酸質(zhì)量增加來(lái)確定，烯烴和溴單質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng)，溴水質(zhì)量增加量就是烯烴的質(zhì)量，根據(jù)水以及二氧化碳的量可以確定碳和氫原子的個(gè)數(shù)之比。(1)通過(guò)以上分析知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是； (2)A..B為，B的結(jié)構(gòu)中不含硝基，A錯(cuò)誤； ，B錯(cuò)誤； ，C中只有苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molC最多能與3molH2 發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤； ，還可能生成副產(chǎn)物，D正確； 故合理選項(xiàng)是ABC； (3)結(jié)合E、F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知G為，由E與試劑G反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式+→+HX(X可以為Cl、Br、I)；(4)B為，B的同分異構(gòu)體符合下列條件： ①與FeCl3溶液能顯紫色說(shuō)明含有酚羥基； ②1 HNMR譜顯示分子中有4種氫原子，IR譜表明分子中有C=C與C≡N，則符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：； (5)苯酚和HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成一溴甲苯，一溴甲苯發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生然后酸化生成苯乙酸，苯乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯，其合成路線為?；衔颋的合成路線如下：已知：①②RX+NaCN→RCN+NaX請(qǐng)回答：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。a．苯環(huán)上有兩個(gè)不同的取代基b．能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)c．遇FeCl3溶液顯呈現(xiàn)紫色(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙的過(guò)程為(已略去無(wú)關(guān)產(chǎn)物)：反應(yīng)I的反應(yīng)類型為_(kāi)_____，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。【詳解】(1)ClCH2COONa中的Cl原子被CN確定產(chǎn)生NCCH2COONa，所以反應(yīng)②類型為取代反應(yīng)；(2)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2COOH，名稱為丙二酸；(3)丙二酸與乙醇在濃硫酸作催化劑的條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生C2H5OOCCH2COOC2H5，所以反應(yīng)④所需試劑、條件分別為乙醇、濃硫酸、加熱；(4)由G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知G的分子式為C12H18O3，所含官能團(tuán)的名稱是羥基；(5)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C2H5OOCCH2COOC2H5，分子式是C7H12O4，與E互為同分異構(gòu)體且核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1∶1的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或；(6)苯甲醇與HCl發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，酸化得到，與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生，故由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線為：。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的關(guān)系，有機(jī)物的性質(zhì)和對(duì)官能團(tuán)的認(rèn)識(shí)，注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系，有機(jī)物的官能團(tuán)代表該類有機(jī)物的主要性質(zhì)，掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是學(xué)好化學(xué)的基礎(chǔ)，解答時(shí)注意知識(shí)的遷移靈活應(yīng)用。【點(diǎn)睛】順?lè)串悩?gòu)：立體異構(gòu)的一種，由于雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)引起的，一般指烯烴的雙鍵，也有C=N雙鍵，N=N雙鍵及環(huán)狀等化合物的順?lè)串悩?gòu)?！敬鸢浮刻继茧p鍵和羧基 2CH2=CHCOOH+2Na→2CH2=CH COONa+H2↑ bd 苯 【解析】【分析】(1)根據(jù)價(jià)鍵規(guī)律和球棍模型，寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CHCOOH，據(jù)此寫出其所含官能團(tuán)名稱；該有機(jī)物含有羧基，能夠與鈉反應(yīng)放出氫氣，據(jù)此寫出方程式；(2)甲、乙、丙為烴類，丁為烴的衍生物，據(jù)比例模型可知四種有機(jī)物：甲為甲烷、乙為乙烯、丙為苯、丁為乙醇；據(jù)以上物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì)進(jìn)行分析解答。(2)根據(jù)斷鍵方式和原子守恒判斷有機(jī)物(Ⅱ)的化學(xué)式，斷鍵物質(zhì)為酯基，根據(jù)氫原子的物質(zhì)判斷其種類。答案為：CH3CH2CH=CH2?！敬鸢浮?，4二甲基辛烷 1，2，3三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2 【解析】【分析】(1)命名烷烴時(shí)，先確定主鏈碳原子為8個(gè)，然后從靠近第一個(gè)取代基的左端開(kāi)始編號(hào)，最后按取代基位次—取代基名稱—烷烴名稱的次序命名。命名苯的同系物時(shí)，可以按順時(shí)針編號(hào)，也可以按逆時(shí)針編號(hào)，但需體現(xiàn)位次和最小?！军c(diǎn)睛】給有機(jī)物命名，確定主鏈時(shí)，在一條橫線上的碳原子數(shù)不一定最多，應(yīng)將橫線上碳、取代基上碳綜合考慮，若不注意這一點(diǎn)，就會(huì)認(rèn)為的主鏈碳原子為7個(gè)，從而出現(xiàn)選主鏈錯(cuò)誤。(3)根據(jù)MMF的結(jié)構(gòu)判斷其性質(zhì)，MMF中含有的官能團(tuán)是酚
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