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備戰(zhàn)高考化學(xué)知識(shí)點(diǎn)過(guò)關(guān)培優(yōu)訓(xùn)練∶乙醇與乙酸-免費(fèi)閱讀

  

【正文】 m(H2O)=(m2m3),以此計(jì)算n(H2O)、n(FeSO4),結(jié)晶水的數(shù)目等于。請(qǐng)你判斷該同學(xué)的結(jié)論是否正確并說(shuō)明理由________實(shí)驗(yàn)二:綠礬是含有一定量結(jié)晶水的硫酸亞鐵,為測(cè)定綠礬中結(jié)晶水含量,將石英玻璃管(帶兩端開(kāi)關(guān)和,設(shè)為裝置A)稱重,記為m1g?!敬鸢浮竣? 乙醇和鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,說(shuō)明1個(gè)乙醇分子中只有1個(gè)氫原子與其他原子不同,可確定乙醇分子的結(jié)構(gòu)為Ⅰ ac 乙醇樣品的密度及體積 【解析】【分析】【詳解】(1),;Ⅰ中有5個(gè)氫原子直接與碳原子形成鍵,有1個(gè)氫原子直接與氧原子形成鍵,Ⅱ中6個(gè)氫原子全部與碳原子形成鍵;與足量的鈉反應(yīng),若乙醇分子的結(jié)構(gòu)是Ⅰ,則有4種可能情況:①6個(gè)氫原子全部反應(yīng);②有5個(gè)氫原子反應(yīng);③只有1個(gè)氫原子反應(yīng);④都不反應(yīng)。(1)乙醇在濃硫酸140℃的條件下,發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙醚;(2)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,將乙醇氧化成二氧化碳,自身被還原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng);(3)乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴乙烷,1,2二溴乙烷為無(wú)色;(4)1,2二溴乙烷和水不互溶,1,2二溴乙烷密度比水大;(5)常溫下下Br2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng),可以除去混有的溴,答案選b;(6)1,2二溴乙烷與乙醚的沸點(diǎn)不同,兩者均為有機(jī)物,互溶,用蒸餾的方法將它們分離;【詳解】(1)乙醇在濃硫酸140℃的條件下,發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙醚,可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,其最主要目的是:減少副產(chǎn)物乙醚生成,答案選d;(2)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,將乙醇氧化成二氧化碳,自身被還原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)而被吸收,答案選c;(3)乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴乙烷,1,2二溴乙烷為無(wú)色,D中溴顏色完全褪去說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束;(4)1,2二溴乙烷和水不互溶,1,2二溴乙烷密度比水大,有機(jī)層在下層;(5)a.溴更易溶液1,2二溴乙烷,用水無(wú)法除去溴,故a錯(cuò)誤;b.常溫下Br2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):2NaOH+ Br2=NaBr+ NaBrO+H2O,再分液除去,故b正確;c.NaI與溴反應(yīng)生成碘,碘與1,2二溴乙烷互溶,不能分離,故c錯(cuò)誤;d.酒精與1,2二溴乙烷互溶,不能除去混有的溴,故d錯(cuò)誤;答案選b;(6)1,2二溴乙烷與乙醚的沸點(diǎn)不同,兩者均為有機(jī)物,互溶,用蒸餾的方法將它們分離。cm-30 .790 .71沸點(diǎn)/℃132熔點(diǎn)/℃-1309-116回答下列問(wèn)題: (1)在此制備實(shí)驗(yàn)中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,其最主要目的是_________。(4)甲、乙兩位同學(xué)欲將所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品提純得到乙酸乙酯,在未用指示劑的情況下,他們都是先加NaOH溶液中和酯中過(guò)量的酸,然后用蒸餾法將酯分離出來(lái)。(5)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是______________________________。11.醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1 mL濃硫酸。相關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(轉(zhuǎn)化條件都已省略):請(qǐng)回答:(1)B中官能團(tuán)的名稱是____。(2)寫(xiě)出B的官能團(tuán)名稱___?!敬鸢浮咳〈? 溴原子 2甲基丙烯 3 光照 甲醛 【解析】【分析】【詳解】⑴D分子式是C7H8結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,在Fe作催化劑時(shí)與Br2發(fā)生取代反應(yīng),形成E:該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);E在MnO2催化下加熱與O2發(fā)生反應(yīng)形成F:;F中不含氧的官能團(tuán)有溴原子;⑵根據(jù)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系及A的分子式可知A是,按系統(tǒng)命名法,A的名稱是2甲基丙烯;A與HBr發(fā)生加成反應(yīng)形成B:。注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中E的結(jié)構(gòu)以及D、G的分子式進(jìn)行推斷。7.下圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物(有些物質(zhì)未寫(xiě)出)據(jù)上圖回答問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______,D的名稱是__________?!驹斀狻?1)由上述分析可知,D為CH2=C(CH3)CHO,故答案為:CH2=C(CH3)CHO;(2)由上述分析可知,反應(yīng)②~⑦中,D→E的反應(yīng)③為加成,F(xiàn)→H的反應(yīng)⑤為加成,反應(yīng)⑦為CH≡CH與水的加成反應(yīng);C→D的反應(yīng)②為消去反應(yīng),E→F的反應(yīng)④為消去反應(yīng),故答案為:③⑤⑦;②④;(3)E為(CH3)2CHCH2OH,F(xiàn)為,E生成F為羥基的消去反應(yīng),方程式為:(CH3)2CHCH2OH (CH3)2C=CH2 +H2O;(4)H為(CH3)3CCl,在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生取代反應(yīng),方程式為:+NaOH+NaCl。異丁烯二聚時(shí),還會(huì)生成其他的二聚烯烴類產(chǎn)物,寫(xiě)出其中一種鏈狀烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知B是乙醇,C是乙醛,D是乙酸,則(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,故答案為:CH2=CH2;(2)①B是乙醇,含有的官能團(tuán)為—OH,名為羥基,故答案為:—OH;羥基;②D是乙酸,含有的官能團(tuán)為—COOH,名為羧基,故答案為:—COOH;羧基;(3)①.反應(yīng)①是乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)方程式為,故答案為:;加成反應(yīng);②.反應(yīng)②是乙醇的催化氧化,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,為氧化反應(yīng),故答案為:;氧化反應(yīng)。(1)A的官能團(tuán)名稱是____________,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。備戰(zhàn)高考化學(xué)知識(shí)點(diǎn)過(guò)關(guān)培優(yōu)訓(xùn)練∶乙醇與乙酸一、乙醇與乙酸練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)1.工業(yè)中很多重要的原料都是來(lái)源于石油化工,回答下列問(wèn)題(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_(kāi)_______________________________?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷,側(cè)重考查學(xué)生推斷和知識(shí)綜合運(yùn)用能力,涉及物質(zhì)推斷、反應(yīng)類型判斷、官能團(tuán)判斷,明確有機(jī)物官能團(tuán)及其性質(zhì)、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解本題關(guān)鍵,題目難度不大。【答案】加成 KMnO4/OH﹣ CH3CH2CH=CH2 CH3CH2CHOHCH2OH 2,4,4﹣三甲基﹣1﹣戊烯 CH2=C(CH3)CH2CH2CH(CH3)2或(CH3)2C=CHC(CH3)3或(CH3)2C=CHCH2CH(CH3)2 【解析】【分析】(1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對(duì)叔丁基酚(),C=C轉(zhuǎn)化為CC;(2)對(duì)叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物,為酚醛縮合反應(yīng);(3)對(duì)叔丁基酚的所有同分異構(gòu)體符合:①含相同官能團(tuán)OH;②不屬于酚類,OH與苯環(huán)不直接相連;③苯環(huán)上的一溴代物只有一種,苯環(huán)上只有一種H;(4)由合成流程可知,最后生成COOH,則OH在短C原子上氧化生成COOH,所以A為CH3CH2CH=CH2,B為CH3CH2CHOHCH2OH;(5)CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3,主鏈為含C=C的5個(gè)C的戊烯,4號(hào)C上有3個(gè)甲基;異丁烯二聚時(shí),生成含1個(gè)碳碳雙鍵的有機(jī)物。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成,明確信息的利用及反應(yīng)的條件來(lái)推斷各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,反應(yīng)①為解答的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn),注意常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類型及與反應(yīng)條件的關(guān)系來(lái)解答。(2)反應(yīng)①③④的反應(yīng)類型分別為_(kāi)____________、____________和__________。8.合成治療腦缺血的藥物I的一種路線如下:已知:(1)(2)I結(jié)構(gòu)中分別有一個(gè)五原子環(huán)和一個(gè)六原子環(huán)。B 與Mg在乙醚存在使發(fā)生反應(yīng)形成C:(CH3)3CMgBr,C與F在水存在使發(fā)生反應(yīng)形成G:;G在一定條件下發(fā)生反應(yīng),形成H:。(3)寫(xiě)出M與N
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