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備戰(zhàn)高考化學(xué)二輪-乙醇與乙酸-專項(xiàng)培優(yōu)-易錯(cuò)-難題含詳細(xì)答案-免費(fèi)閱讀

2025-04-02 00:14 上一頁面

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【正文】 C2H5Br+H2O C 水浴加熱 使反應(yīng)平衡正向移動(dòng),提高產(chǎn)物的產(chǎn)率 溴乙烷難溶于水且密度比水大 A B 加入適量氫氧化鈉水溶液,加熱,冷卻后,加入足量的稀硝酸,再加入硝酸銀溶液 【解析】【分析】濃硫酸和溴化鈉反應(yīng)生成溴化氫,然后利用溴化氫和乙醇反應(yīng)制備溴乙烷,因濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,可能將溴化鈉氧化生成溴單質(zhì),使溶液呈橙色;然后利用冷水冷卻進(jìn)行收集溴乙烷;溴乙烷能夠與氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇和溴化鈉,溴化鈉能夠與硝酸銀溶液反應(yīng)生成淡黃色沉淀。難點(diǎn)(4)設(shè)計(jì)探究實(shí)驗(yàn)時(shí)注意變量的控制。(1)配制①中混合溶液的方法為_______________________________;反應(yīng)中濃硫酸的作用是____________________________;寫出制取乙酸乙酯的反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________________________(標(biāo)出)。(5)用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純時(shí),當(dāng)溫度計(jì)顯示_________℃時(shí),可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯?!驹斀狻?1)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,將乙醇氧化成二氧化碳,自身被還原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)而被吸收,所以③正確;(2)乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴乙烷,1,2二溴乙烷為無色,D中溴顏色完全褪去說明反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束;(3)1,2二溴乙烷和水不互溶,1,2二溴乙烷密度比水大,有機(jī)層在下層;(4)①溴更易溶液1,2二溴乙烷,用水無法除去溴,故①錯(cuò)誤;②常溫下Br2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O,再分液除去,故②正確;③NaI與溴反應(yīng)生成碘,碘與1,2二溴乙烷互溶,不能分離,故③錯(cuò)誤;④酒精與1,2二溴乙烷互溶,不能除去混有的溴,故④錯(cuò)誤;答案選②;(5)以1,2二溴乙烷為原料,制備聚氯乙烯,可以先用1,2二溴乙烷通過消去反應(yīng)制得乙炔,然后通過乙炔與氯化氫的加成反應(yīng)制得氯乙烯,最后由氯乙烯通過加聚反應(yīng)制得聚氯乙烯,反應(yīng)①為1,2二溴乙烷通過消去反應(yīng)反應(yīng)制得乙炔,②乙炔為共價(jià)化合物,分子中含有碳碳三鍵,乙炔的電子式為:;③為乙炔與氯化氫的加成反應(yīng)制得氯乙烯;第一步反應(yīng)為1,2二溴乙烷通過消去反應(yīng)反應(yīng)制得乙炔,反應(yīng)方程式為:BrCH2CH2Br+2NaOHCH≡CH↑+NaBr+2H2O?!敬鸢浮糠乐篃恐幸后w暴沸 乙醇 濃硫酸 該反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)不能進(jìn)行到底;乙醇、乙酸受熱揮發(fā)原料損失 飽和碳酸鈉溶液 硫酸 分液 蒸餾 蒸餾 【解析】【分析】【詳解】(1)加入碎瓷片可防止液體暴沸,故答案為防止液體暴沸;(2)濃硫酸溶于水放出大量的熱,且密度比水大,為防止酸液飛濺,應(yīng)先在燒瓶中加入一定量的乙醇,然后慢慢將濃硫酸加入燒瓶,邊加邊振蕩,故答案為乙醇;濃硫酸;(3)乙酸和乙醇制備乙酸乙酯的反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化,另外乙醇、乙酸受熱揮發(fā)原料損失,也使得1 mol乙醇和1 mol 乙酸在濃硫酸作用下加熱,不能生成1 mol乙酸乙酯,故答案為該反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)不能進(jìn)行完全;乙醇、乙酸受熱揮發(fā)原料損失;(4)乙酸乙酯是不溶于水的液體,而且飽和碳酸鈉溶液能降低乙酸乙酯的溶解度,乙醇和乙酸均易溶于水,且乙酸能與碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉、水和CO2,故分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸、乙醇、水的混合物,加入的試劑a為飽和碳酸鈉溶液,實(shí)現(xiàn)酯與乙酸和乙醇的分離,分離油層和水層采用分液的方法即可;對水層中的乙酸鈉和乙醇進(jìn)一步分離時(shí)應(yīng)采取蒸餾操作分離出乙醇;然后水層中的乙酸鈉,根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸,要用硫酸反應(yīng)得到乙酸,即試劑b為硫酸,再蒸餾得到乙酸,故答案為飽和Na2CO3溶液;硫酸;分液;蒸餾;蒸餾。11.實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下:在圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi)),加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾(如下圖所示),得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。用砂芯漏斗抽濾,洗滌濾餅數(shù)次直至洗滌濾液pH=6,將濾餅攤開置于微波爐中微波干燥?!敬鸢浮緾2H6O CH3CH2OH CH3OCH3 【解析】【詳解】生成水的物質(zhì)的量為=,生成二氧化碳的物質(zhì)的量為=,A的蒸氣對氫氣的相對密度為23,則A的相對分子質(zhì)量為232=46,A的物質(zhì)的量為=,(1)=2,*2/=6,含O原子數(shù)為(461226)/16=1,則分子式為C2H6O,故答案為:C2H6O;(2)A的1H核磁共振譜圖中含3種H,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH;它的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3,故答案為:CH3CH2OH;CH3OCH3。(2)寫出B的官能團(tuán)名稱___。(雙選)(OH)2 (3)D的名稱為_______________;A與C反應(yīng)生成D的反應(yīng)類型為_______________。(4)寫出丙烯酸與B反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________________________________。(1)由上述分析可知,B中含有醛基,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO;(2)C→D發(fā)生醛基的加成反應(yīng),D中存在C=C和OH,則能發(fā)生酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)、聚合反應(yīng),與OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H,不能發(fā)生消去反應(yīng),所以合理選項(xiàng)是①②④;(3)由合成路線可知,E中含有C=C和COOC,能使溴水褪色,能發(fā)生水解,其分子式為C11H20O2,因存在C=CH2,則不存在順反異構(gòu),故合理說法為②③④;(4)結(jié)合信息可知B→C的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O;(5)酸性條件下F→A的化學(xué)方程式為+H2O+C2H5OH;(6)A為,名稱為4甲基辛酸; (7)C為,與C含有相同官能團(tuán),分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)CH3,一個(gè)的同分異構(gòu)體,由含兩個(gè)甲基的C4H9有3種,CHO與雙鍵碳直接相連或與丁基相連,因此可能的同分異構(gòu)體種類數(shù)目共有34=12種。(2)D能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有________(填序號)。②B→C的反應(yīng)類型為________;B中官能團(tuán)的名稱是_____,D中官能團(tuán)的名稱是______。可知其相對分子質(zhì)量為28,再根據(jù)A在一定條件下可以合成聚合物B,B可作食品包裝袋可知,A為CH2=CH2,B為聚乙烯,C為CH3CH3,則反應(yīng)③為加聚反應(yīng),反應(yīng)④為消去反應(yīng);(3)反應(yīng)①是由CH2=CH2生成C2H5Cl,通過CH2=CH2與HCl的加成來實(shí)現(xiàn),故反應(yīng)為:CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl CH2=CH2+HCl反應(yīng)④是乙醇的消去制乙烯,反應(yīng)為:CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O;(4)反應(yīng)①是通過CH2=CH2與HCl的加成來制取C2H5Cl,符合原子經(jīng)濟(jì)和綠色化學(xué),原子利用率達(dá)100%;而反應(yīng)⑤是通過 CH3CH3與Cl2的取代來制取C2H5Cl,產(chǎn)物除了C2H5Cl還有多種取代產(chǎn)物,原子利用率低,相比之下,用反應(yīng)①更好,原因是反應(yīng)①中反應(yīng)物的原子100%轉(zhuǎn)化為CH3CH2Cl,且無副產(chǎn)物。2.氣態(tài)有機(jī)物 ,A在一定條件下可以合成聚合物B,B可作食品包裝袋。(4)從整個(gè)制備路線可知,反應(yīng)B→C的目的是______。(5)同時(shí)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體共有_______種。(1)求算A的相對分子質(zhì)量的計(jì)算式為M=_______。3.已知A的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國家的石油化工水平,常用作水果催熟劑,現(xiàn)以A為主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)E,其合成路線如圖所示。(2)實(shí)驗(yàn)室由乙苯制取對溴苯乙烯,需先經(jīng)兩步反應(yīng)制得中間體。①酯化反應(yīng) ②加成反應(yīng) ③消
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