【正文】 【詳解】根據(jù)上述推斷可知C為，D為，F(xiàn)是。它的工業(yè)合成路線如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)，其原因是____。14．某有機(jī)化合物X（C3H2O）與另一有機(jī)化合物Y發(fā)生如下反應(yīng)生成化合物Z（C11H14O2）：X＋YZ＋H2O（1）X是下列化合物之一，已知X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式只能是。由茴香醛()合成E（其他原料自選），涉及的反應(yīng)類(lèi)型有（按反應(yīng)順序填寫(xiě)）______________。13．乙基香草醛（）是食品添加劑的增香原料。（2）利用含淀粉的物質(zhì)可以生產(chǎn)醋酸。G為CH2=CHCOOH，H為CH2=CHCOOCH3。(3)F是人體肌肉細(xì)胞中的葡萄糖在缺氧條件下進(jìn)行無(wú)氧呼吸的產(chǎn)物?！驹斀狻?1) 根據(jù)分析可知X為；(2)E為CH3COCHBrCH3，在NaOH醇溶液中、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成F()；(3) 含有碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成G()，方程式為n；(4) CH3CH(OH)CH(OH)CH3與HOOCCOOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成D()，方程式為n+nHOOCCOOH→+(2n1)H2O；(5)1molY能與Na反應(yīng)生成1molH2，則Y中含有2個(gè)OH個(gè)，Y不能使溴的CCl4溶液褪色，說(shuō)明Y中不含碳碳雙鍵。(3)寫(xiě)出的化學(xué)方程式：_________________，該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______________。【答案】 羧基、羥基 消去反應(yīng) n 4 【解析】【分析】芳香族化合物C的分子式為C9H9OC1，C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成B為，B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A為，C能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成D為，D能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)、酸化生成E為，E發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物I為，C發(fā)生消去反應(yīng)生成F為，F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成G為，G發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H為?！军c(diǎn)睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵，常見(jiàn)反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類(lèi)型：①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)；②在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)；③在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等；④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng)，可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)；⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；⑥在OCu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)；⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。【點(diǎn)睛】乙酸乙酯制備過(guò)程中各試劑及裝置的作用：①濃硫酸的作用：催化劑、吸水劑；②飽和Na2CO3的作用：中和乙酸，溶解乙醇，便于聞酯的氣味；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；③玻璃導(dǎo)管的作用：冷凝回流、導(dǎo)氣。①：B分子中官能團(tuán)的名稱是________，D中官能團(tuán)的名稱是_____________；反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是___________反應(yīng)?！敬鸢浮緾aC2+2H2O→Ca(OH)2＋C2H2↑ C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3 +Cl2+HCl 5 1 4 【解析】【分析】（1）①實(shí)驗(yàn)室用碳化鈣和水制取乙炔；②向苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳?xì)怏w，苯酚的酸性弱與碳酸，會(huì)生成苯酚和碳酸氫鈉；③在光照條件下，甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)原理類(lèi)似甲烷與氯氣的取代反應(yīng)，取代的是甲基上的氫原子，苯環(huán)不變；（2）①根據(jù)烯烴與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置；②根據(jù)炔烴與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個(gè)氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)炔烴存在C≡C三鍵的位置；③分子式為C5H12O的有機(jī)物，它的同分異構(gòu)體中，經(jīng)氧化可生成醛，該有機(jī)物屬于醇，且連接羥基的碳原子上含有2個(gè)氫原子，確定C5H12的同分異構(gòu)體，OH取代C5H12中甲基上的H原子。“用核磁共振儀處理該有機(jī)物得到四個(gè)峰，且四個(gè)峰的面積之比是1∶2∶2∶3”，則表明該有機(jī)物A的分子內(nèi)有4種氫原子，且個(gè)數(shù)比為1∶2∶2∶3，由此可得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。③用核磁共振儀處理該有機(jī)物得到四個(gè)峰，且四個(gè)峰的面積之比是1∶2∶2∶3，則該有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。⑦乙烯AB乙酸反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)_______?！驹斀狻?，肉桂酸的反式結(jié)構(gòu)為；II. （1）檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中含有苯甲醛的實(shí)驗(yàn)方案是:取粗產(chǎn)品于試管中，加水溶解，滴入NaOH溶液，將溶液調(diào)至堿性，加入銀氨溶液共熱，若有銀鏡出現(xiàn)，說(shuō)明含有苯甲醛(或加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀，說(shuō)明含有苯甲醛)；（2）步驟①中肉桂酸與Na2CO3溶液反應(yīng)生成肉桂酸鈉、二氧化碳和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式是；（3）根據(jù)反應(yīng)， （過(guò)量）反應(yīng)理論上可得肉桂酸的質(zhì)量為=，則該反應(yīng)中肉桂酸的產(chǎn)率是%；（4）肉桂酸，符合條件的肉桂酸的同分異構(gòu)體：。（1）檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中含有苯甲醛的實(shí)驗(yàn)方案是:取粗產(chǎn)品于試管中，加水溶解，滴入NaOH溶液，將溶液調(diào)至堿性, _________?！军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)高分子化合物的元素組成、鑒別方法、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及合成方法?！帮w絲”由鴨毛、鵝毛甚至雞毛經(jīng)粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纖維。【答案】B 加成反應(yīng) nCH2=CHCN 加聚反應(yīng) (或) 【解析】【分析】、元素組成、物質(zhì)的性質(zhì)分析解答；=CHCN，CH2=CHCN發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生聚丙烯腈。已知藥品的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸溶解度(25℃，g/100g 水)遇水水解互溶相對(duì)分子質(zhì)量10610214860實(shí)驗(yàn)步驟如下:第一步合成:向燒瓶中依次加入研細(xì)的無(wú)水醋酸鈉、 ，振蕩使之混合均勻。 。（2）鑒別甲烷和乙烯可用的試劑是____（填字母）。(1)從下列物質(zhì)中選擇對(duì)應(yīng)類(lèi)型的物質(zhì)的序號(hào)填空。 B．屬于酯的是________ D．互為同素異形體的是________。答案為：④；②；⑦；③；(2)下列各組物質(zhì)：A．互為同系物的是官能團(tuán)種類(lèi)和數(shù)目分別相同的有機(jī)物④；B．互為同分異構(gòu)體的是分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物②和⑦；C．屬于同一種物質(zhì)的是分子式相同、結(jié)構(gòu)也相同的有機(jī)物⑤；D. 互為同素異形體的是同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)①?！敬鸢浮緾H3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr CH2=CH2+H2OCH3CH2OH +HNO3+H2O 【解析】【分析】（1）乙烷與溴蒸汽在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2Br；（2）乙烯與水在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇；（3）苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱生成硝基苯，屬于取代反應(yīng)。a 苯 b 丙烯 c 甲醇③ 欲區(qū)分乙醛和乙酸，應(yīng)選用____（填字母）。A 中和乙酸和乙醇B 中和乙酸并吸收部分乙醇C 乙酸乙酯在無(wú)機(jī)鹽溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出D 加速酯的生成，提高其產(chǎn)率【答案】c a c CH4+Cl2CH3Cl+HCl 取代反應(yīng) CH2＝CH2+Br2→CH2BrCH2Br 加成反應(yīng) 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 氧化反應(yīng) 羥基 羧基 加成 CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH 飽和Na2CO3溶液 BC 【解析】【分析】(1)①羧基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為COOH；②在常見(jiàn)的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷；③醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，而乙酸分子結(jié)構(gòu)中含有羧基，有酸性；(2)①甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3Cl；②乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色發(fā)生加成反應(yīng)，生成CH2BrCH2Br；③灼熱的銅絲多次反復(fù)地插入乙醇中發(fā)生氧化反應(yīng)，反應(yīng)生成乙醛；(3)有機(jī)物A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，則A是CH2=CH2，CH2=CH2和H2O反應(yīng)生成B是CH3CH2OH，CH3CH2OH被O2氧化生成C，C進(jìn)一步氧化生成D，則C是CH3CHO，D是CH3COOH，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COO