加強(qiáng)老年人體育工作意見(jiàn)與加強(qiáng)藥品市場(chǎng)監(jiān)管工作意見(jiàn)匯編-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 藥師不在崗現(xiàn)象仍較為普遍。七是部分沒(méi)有實(shí)行微機(jī)管理的企業(yè)，銷售藥品時(shí)不開(kāi)具銷售憑證。一是絕大多數(shù)單位無(wú)培訓(xùn)檔案、無(wú)查體檔案，從業(yè)人員對(duì)藥品法律法規(guī)知識(shí)了解不夠，導(dǎo)致執(zhí)行落實(shí)不到位。五是拆零藥品管理不規(guī)范，無(wú)拆堆專柜，拆零記錄未建立或記錄不全，拆零工具不全，易對(duì)拆零藥品造成污染。二、要繼續(xù)加強(qiáng)對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)和使用單位的監(jiān)督檢查（一）加強(qiáng)許可證和GSP認(rèn)證管理。要求藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進(jìn)貨管理程序進(jìn)行，必須嚴(yán)格審核供貨單位的法定資格及質(zhì)量信譽(yù)；審核所購(gòu)入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性；對(duì)與本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位的銷售人員；查驗(yàn)藥品銷售人員身份證復(fù)印件，并與身份證原件對(duì)照核實(shí)，登錄省“藥品營(yíng)銷人員備案查詢系統(tǒng)”，核實(shí)與本單位開(kāi)展藥品營(yíng)銷業(yè)務(wù)的營(yíng)銷人員合法資格；對(duì)首營(yíng)品種，要填寫(xiě)“首次經(jīng)營(yíng)藥品審批表”，并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)，簽訂有明確質(zhì)量條款的購(gòu)貨合同。二是藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)有效期標(biāo)志，對(duì)近效藥品，應(yīng)按月填報(bào)效期報(bào)表。五是藥品運(yùn)輸時(shí)，應(yīng)針對(duì)藥品的包裝條件及道路狀況，采取相應(yīng)措施，防止藥品的破損和混淆。藥品零售企業(yè)應(yīng)按國(guó)家藥品分類管理的有關(guān)規(guī)定銷售藥品，銷售處方藥不得采用開(kāi)架自選的銷售方式，銷售處方藥應(yīng)由藥師對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字后，方可調(diào)配銷售藥品，藥品銷售不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品銷售等方式，銷售藥品發(fā)布開(kāi)具銷售憑證，以掌握藥品的流向。在檢查和確認(rèn)工作中，特別是對(duì)未在藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的低溫、冷藏等條件下儲(chǔ)存藥品的，嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《省藥品使用條例》等法律法規(guī)處理，以推動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用規(guī)范化管理工作的開(kāi)展，保障臨床用藥安全。市局將定期對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和梳理，為實(shí)際監(jiān)管工作提供參數(shù)支持。要加強(qiáng)對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)、使用環(huán)節(jié)違規(guī)違紀(jì)行為的查處力度，對(duì)不符合《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》、《省藥品使用條例》等有關(guān)規(guī)定，一經(jīng)查實(shí)，必須依法予以處理。
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