加強老年人體育工作意見與加強藥品市場監(jiān)管工作意見匯編-預(yù)覽頁
【正文】 藥師不在崗現(xiàn)象仍較為普遍。七是部分沒有實行微機管理的企業(yè)，銷售藥品時不開具銷售憑證。一是絕大多數(shù)單位無培訓(xùn)檔案、無查體檔案，從業(yè)人員對藥品法律法規(guī)知識了解不夠，導(dǎo)致執(zhí)行落實不到位。五是拆零藥品管理不規(guī)范，無拆堆專柜，拆零記錄未建立或記錄不全，拆零工具不全，易對拆零藥品造成污染。二、要繼續(xù)加強對藥品經(jīng)營和使用單位的監(jiān)督檢查（一）加強許可證和GSP認(rèn)證管理。要求藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品時，應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進(jìn)貨管理程序進(jìn)行，必須嚴(yán)格審核供貨單位的法定資格及質(zhì)量信譽；審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性；對與本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位的銷售人員；查驗藥品銷售人員身份證復(fù)印件，并與身份證原件對照核實，登錄省“藥品營銷人員備案查詢系統(tǒng)”，核實與本單位開展藥品營銷業(yè)務(wù)的營銷人員合法資格；對首營品種，要填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”，并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)，簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨合同。二是藥品儲存時，應(yīng)有效期標(biāo)志，對近效藥品，應(yīng)按月填報效期報表。五是藥品運輸時，應(yīng)針對藥品的包裝條件及道路狀況，采取相應(yīng)措施，防止藥品的破損和混淆。藥品零售企業(yè)應(yīng)按國家藥品分類管理的有關(guān)規(guī)定銷售藥品，銷售處方藥不得采用開架自選的銷售方式，銷售處方藥應(yīng)由藥師對處方進(jìn)行審核并簽字后，方可調(diào)配銷售藥品，藥品銷售不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式，銷售藥品發(fā)布開具銷售憑證，以掌握藥品的流向。在檢查和確認(rèn)工作中，特別是對未在藥品說明書規(guī)定的低溫、冷藏等條件下儲存藥品的，嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《省藥品使用條例》等法律法規(guī)處理，以推動醫(yī)療機構(gòu)藥品使用規(guī)范化管理工作的開展，保障臨床用藥安全。市局將定期對數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和梳理，為實際監(jiān)管工作提供參數(shù)支持。要加強對藥品經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)違規(guī)違紀(jì)行為的查處力度，對不符合《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》、《省藥品使用條例》等有關(guān)規(guī)定，一經(jīng)查實，必須依法予以處理。
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