【摘要】垃圾管理制度第1頁共1頁文件類型衛(wèi)生管理制度文件編碼SMP-CS-1025-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門生產(chǎn)部、質(zhì)量管理部、車間起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:修訂號批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更
2025-08-14 11:12
【摘要】制藥有限公司GMP管理文件1制藥有限公司GMP管理文件題目各級質(zhì)量責(zé)任制編碼:SMPQA0100共3頁制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門GMP辦頒發(fā)數(shù)量15份生效日期分發(fā)單位辦公室
2025-09-01 08:35
【摘要】遼寧盛生醫(yī)藥集團(tuán)有限公司制藥分公司GMP文件廠房與設(shè)施檔案管理規(guī)程起草年月日文件編號SMP-BM-40-002部門審核年月
2025-08-27 09:00
【摘要】文件編號:SMP-EM-001文件名稱:廠房設(shè)計(jì)、施工、驗(yàn)收管理規(guī)程第4頁共4頁1.設(shè)計(jì)管理,由主管副總或總工程師向總經(jīng)理提出新建、擴(kuò)建、改建廠房及對廠房進(jìn)行大修的項(xiàng)目建議。,由主管副總或總工程師主持召開有關(guān)部門負(fù)責(zé)人參加的建設(shè)項(xiàng)目立項(xiàng)論證會。
2025-01-15 17:58
【摘要】第10頁共17頁質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理規(guī)程1目的建立質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理規(guī)程,規(guī)范產(chǎn)品生命周期中質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的評估、控制、溝通、審核的操作行為,降低產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。2范圍適用于整個(gè)產(chǎn)品生命周期中所有存在風(fēng)險(xiǎn)、需要風(fēng)險(xiǎn)管理的情形。3責(zé)任生產(chǎn)、質(zhì)
2025-07-09 12:44
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP動力設(shè)備管理規(guī)程1目的與范圍為保證動力設(shè)備安全正常運(yùn)轉(zhuǎn),滿足車間生產(chǎn)的需要,特制訂本規(guī)程。本規(guī)程適用于公司所有生產(chǎn)車間動力設(shè)備的管理。2職責(zé)設(shè)備部、生產(chǎn)技術(shù)部、設(shè)備操作者對本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。3內(nèi)容設(shè)備部負(fù)責(zé)全公司所有車間動力設(shè)備的全面管理
2025-08-27 09:21
【摘要】標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程(SMP)規(guī)程名稱:偏差處理標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程規(guī)程編號:SMP-B-0-00編訂部門:質(zhì)保部起草人:年月日審核部門:質(zhì)保部長審核人:年月日批準(zhǔn)部門:總經(jīng)理批準(zhǔn)人:年月日本SMP下發(fā)至
2025-12-06 14:11
【摘要】質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)知識培訓(xùn)自檢+文件管理+培訓(xùn)檔案兼談風(fēng)險(xiǎn)管理周經(jīng)理幾個(gè)至關(guān)重要的定義?質(zhì)量:產(chǎn)品、體系或工藝的系列內(nèi)在屬性滿足要求的程度(ICHQ9、ICHQ10)。?質(zhì)量管理體系(系統(tǒng)):建立質(zhì)量方針和
2025-02-08 13:50
【摘要】第一篇:002物業(yè)工程承接查驗(yàn)管理規(guī)程 物業(yè)工程承接查驗(yàn)管理規(guī)程 1.目的 規(guī)范新接物業(yè)工程移交管理工作,確保接管物業(yè)的質(zhì)量合格。2.適用范圍 適用于天津?yàn)懜?xiàng)目的接管驗(yàn)收工作。3.職責(zé) (...
2025-11-09 22:09
【摘要】第1頁共2頁上海藥業(yè)有限公司SMP-XZ-01007001目的:為保證藥品質(zhì)量及使用者的安全,防止健康條件不合格員工直接從事、接觸藥品生產(chǎn)等,特制定本規(guī)程。2范圍:全體員工。3責(zé)任人:辦公室。4內(nèi)容:直接接觸藥品的人員及
2025-01-15 22:57
【摘要】:頒發(fā)部門GMP文件管理制度接收部門生效日期制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的制定GMP文件管理制度,以規(guī)范本企業(yè)GMP文件的管理工作,使文件管理全過程符合國家“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”要求,保證藥品生產(chǎn)各工作場所使
2025-04-23 03:26
【摘要】**藥業(yè)有限公司ApplicableDept.:MD、RMD、QA分發(fā)部門:制造部、新藥與市場部、質(zhì)量管理部IssueDept.:RMD頒發(fā)部門:新藥與市場部DocumentNo.:PP/FXXX-XXPAGE1of14
2025-10-11 09:41
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程的建立一個(gè)產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程,使能在產(chǎn)品有效期內(nèi)監(jiān)控已上市藥品的質(zhì)量,以發(fā)現(xiàn)藥品與生產(chǎn)相關(guān)的穩(wěn)定性問題,并確定藥品能夠在標(biāo)示的貯存條件下,符合質(zhì)量的各項(xiàng)要求。圍已獲準(zhǔn)上市的市售包裝藥品。任QC部負(fù)責(zé)執(zhí)行本規(guī)程。
2025-01-11 23:28
【摘要】......產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程的建立一個(gè)產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程,使能在產(chǎn)品有效期內(nèi)監(jiān)控已上市藥品的質(zhì)量,以發(fā)現(xiàn)藥品與生產(chǎn)相關(guān)的穩(wěn)定性問題,并確定藥品能夠在標(biāo)示的貯存條件下,符合質(zhì)量的各項(xiàng)要求。 圍已獲準(zhǔn)上市的市售包裝藥
2025-04-07 05:48
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP藥品生產(chǎn)區(qū)工藝衛(wèi)生管理規(guī)程一、目的建立一般生產(chǎn)區(qū)的工藝衛(wèi)生管理標(biāo)準(zhǔn)。二、適用范圍一般生產(chǎn)區(qū)生產(chǎn)過程中的所用物料、生產(chǎn)流程及設(shè)備的衛(wèi)生管理。三、責(zé)任者生產(chǎn)人員、管理人員對此規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé);車間主任負(fù)有監(jiān)督責(zé)任。四、正文、原輔料的衛(wèi)生原輔料、
2025-12-06 16:46