藥品藥品安全協(xié)管員試卷及答案-預(yù)覽頁
【正文】 售）由（ ）發(fā)放。（ ） 個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，可直接向所在地的省藥品不良反應(yīng)監(jiān)督中心或食品藥品監(jiān)督管理局報告。（ √ ） 藥房、診所應(yīng)在顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》、《營業(yè)執(zhí)業(yè)照》及藥學(xué)相關(guān)執(zhí)業(yè)資質(zhì)證明。（ ） 藥品抽樣工作必須由兩名以上藥品監(jiān)督檢查人員實施。（ ） 藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的假藥。A、2年、1年 B、1年、3年 C、3年、5年 D、3年、1年藥品存放時堆垛應(yīng)有間距，與墻、頂不少于（ ）厘米，與地面不少于（ a ）厘米。藥品儲藏“常溫”是指溫度最高不得超過 30 度。藥品不良反應(yīng)是指 合格 藥品在正常用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的
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