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藥學(xué)碩士-天津醫(yī)科大學(xué)研究生院-預(yù)覽頁

2024-11-19 03:41 上一頁面

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【正文】 用。 5. 本手冊解釋權(quán)為天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)位委員會辦公室。專業(yè)實踐應(yīng)有帶教老師簽名的每月的實踐報告及結(jié)束后的專業(yè)實踐總結(jié)。獲得臨床藥學(xué)方向的藥學(xué)專業(yè)碩士人員應(yīng)能夠獨立從事以下幾個方面的工作:⑴深入臨床了解藥物應(yīng)用情況,對藥物臨床應(yīng)用提出改進意見;⑵參與查房和會診,參加危重患者的救治和病案討論,對藥物治療提出建議;⑶進行治療藥物監(jiān)測,設(shè)計個體化給藥方案;⑷指導(dǎo)護士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作;⑸協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察,收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;⑹提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù),宣傳合理用藥知識;⑺結(jié)合臨床用藥,開展藥物評價、藥物利用和藥物經(jīng)濟學(xué)研究。5. 治療藥物監(jiān)測通過治療藥物監(jiān)測的實際工作過程,要求學(xué)生掌握治療藥物監(jiān)測的原理、方法、監(jiān)測范圍及相關(guān)儀器分析操作等內(nèi)容,并能夠?qū)χ委熕幬锉O(jiān)測的結(jié)果進行合理解釋,并制定相應(yīng)的個體化給藥方案。綜合和應(yīng)用是藥劑學(xué)最重要的外在特征。1. 藥物制劑技術(shù) 除傳統(tǒng)劑型外,還包括現(xiàn)代緩控釋制劑、靶向制劑、固體分散技術(shù)、包合技術(shù)、微丸制備技術(shù);多肽和蛋白質(zhì)大分子給藥技術(shù);以及利用生物材料和納米材料結(jié)合臨床治療的新生物制劑技術(shù)等??己朔桨福和ㄟ^筆試與實際操作相結(jié)合方式,由實踐單位帶教老師和導(dǎo)師組織考核。培訓(xùn)與考核方案:1. 生物大分子藥物的生產(chǎn)工藝及其分析技術(shù)掌握多肽、蛋白質(zhì)大分子和多糖等生物藥物的提取、分離和純化技術(shù):如樹脂吸附、鹽析、凝膠層析、透析、超濾等。2. 微生物發(fā)酵生產(chǎn)技術(shù)培訓(xùn)學(xué)生從菌種篩選、培養(yǎng)到發(fā)酵過程的技能,包括種子培養(yǎng)與接種,發(fā)酵罐放大培養(yǎng)的參數(shù)優(yōu)化,以及發(fā)酵過程中的參數(shù)設(shè)置等,有能力完成中試的生產(chǎn)發(fā)酵工藝設(shè)計和改良。5.基因克隆技術(shù)培養(yǎng)學(xué)生利用引物設(shè)計軟件進行引物設(shè)計、PCR擴增、凝膠電泳,要求學(xué)會基因的克隆表達、載體的選擇及表達條件優(yōu)化。實踐技能培訓(xùn)和考核方案1. 新藥申報與注冊培養(yǎng)學(xué)生熟悉藥品(包括合成藥物、中藥和天然藥物)的注冊分類;掌握藥物臨床前研究的各項研究內(nèi)容,包括藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)(包括含量測定、有關(guān)物質(zhì)檢查、溶出度檢查及其它檢查)方法學(xué)研究常用方法及其手段;掌握藥品穩(wěn)定性考察方法及原理;了解不同類型藥品申報的各項資料和要求,熟悉新藥研究的實驗記錄規(guī)范、實驗室標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和藥品生產(chǎn)管理規(guī)范等(GLP,GMP等)。熟練掌握與科研實踐內(nèi)容相關(guān)的實驗技能及方法。通過上述內(nèi)容學(xué)習(xí)與實踐,以期達到中藥制劑生產(chǎn)質(zhì)量可控性、工藝規(guī)范化、中試放大和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化的目標(biāo)。超聲波協(xié)助提取技術(shù)、生物酶解輔助提取技術(shù)、微波協(xié)助提取技術(shù)、超臨界流體萃取技術(shù)在中藥提取中主要影響因素(藥材粒度、溫度、時間、功率、壓力……等)結(jié)合有效成分分析的篩選方法,如單因素考察,正交實驗設(shè)計等;考察學(xué)生對上述提取新技術(shù)相關(guān)設(shè)備的操作、相關(guān)參數(shù)的設(shè)定依據(jù)以及工藝參數(shù)調(diào)整,相應(yīng)設(shè)備的保養(yǎng)與維護等相關(guān)技能。中藥片劑、丸劑、散劑、顆粒劑、膠囊劑等固體劑型的制備工藝和操作方法的學(xué)習(xí)訓(xùn)練,考察學(xué)生對上述固體制劑設(shè)備的操作、相關(guān)參數(shù)的設(shè)定依據(jù)以及工藝參數(shù)調(diào)整,相應(yīng)設(shè)備的保養(yǎng)與維護等相關(guān)技能??己朔桨福和ㄟ^筆試與實際操作相結(jié)合方式,由實踐單位帶教老師和導(dǎo)師組織考核。 研究生簽名:論文開題報告(52)課題名稱中文英文:(1)說明課題提出的理由、研究意義。3. 不合格:評定等級中有1項為不合格。論文答辯記錄(82)答辯委員會決議(83) 答辯委員會決議(結(jié)合能力考核與論文答辯等情況):答辯委員會主席簽字: 年 月 日學(xué)位評定分委員會意見: 學(xué)位評定分委員會主席簽字(章): 年 月 日學(xué)位評定委員會意見 學(xué)位評定委員會主席簽字(章): 年 月 日附:藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位研究生指導(dǎo)性培養(yǎng)方案(試行)一、培養(yǎng)目標(biāo)和基本要求(一)培養(yǎng)目標(biāo)培養(yǎng)掌握馬克思主義基本原理和中國特色社會主義理論體系,具有良好的政治素質(zhì)和職業(yè)道德,在藥物技術(shù)轉(zhuǎn)化、臨床使用、監(jiān)管與生產(chǎn)流通等應(yīng)用領(lǐng)域的高層次、應(yīng)用型藥學(xué)專門人才。四、培養(yǎng)方式堅持理論與實踐結(jié)合、在實踐中學(xué)習(xí)的原則。導(dǎo)師由培養(yǎng)單位相關(guān)學(xué)科和實踐部門的高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)或相應(yīng)行政職務(wù)人員擔(dān)任。(三)領(lǐng)域?qū)I(yè)知識(68學(xué)分)從事本領(lǐng)域技術(shù)工作應(yīng)具備的專業(yè)知識,如新藥設(shè)計、藥物濫用與不良反應(yīng)監(jiān)測、藥物經(jīng)濟學(xué)等不同領(lǐng)域的專業(yè)知識。六、學(xué)位論文學(xué)位論文選題要緊密結(jié)合藥學(xué)及相關(guān)領(lǐng)域科技轉(zhuǎn)化、注冊與申報、生產(chǎn)與技改、推廣與流通、藥學(xué)服務(wù)及藥品監(jiān)管等實際問題,注重針對性、
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