【正文】 ilation)：利用光反應(yīng)形成的同化力（ATP和NADPH）將CO2還原成糖類物質(zhì)的過程。這種有機(jī)酸合成日益變化的代謝類型稱為景天酸(CAM)代謝途徑。表觀光合作用(apparent photosynthesis)：或凈光合作用，真正的光合作用與呼吸作用及光呼吸的差值，即不考慮光合作用消耗的條件下測(cè)得的光合作用。光合“午休”現(xiàn)象(midday depression)：光合作用在中午時(shí)下降的現(xiàn)象。溫室效應(yīng)：(greenhouse effect)：本來太陽(yáng)輻射到地面的熱，地球以紅外線形式重新輻射到空間。2. 光合作用的重要性。4. 光合色素具有的光學(xué)特性。③在光照下和NADPH存在下，單乙烯基原葉綠素酯a經(jīng)過原葉綠素酯氧化還原酶催化形成葉綠素酯a；④葉綠素酯a與植醇尾巴酯化反應(yīng)形成葉綠素a。7. 簡(jiǎn)述影響葉綠素形成的外部條件。10. 光合作用的全過程大致分為哪三大步驟?①原初反應(yīng)，即光能的吸收、傳遞和轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿倪^程?；蛴孟柗磻?yīng)證明，在離體的葉綠體中加入氫受體，如Fe3+等，在沒有CO2參與的條件下照光后有O2的釋放。③氧電極法：氧電極由鉑和銀所構(gòu)成，外罩以聚乙烯薄膜，當(dāng)外加極化電壓 時(shí)，溶氧透過薄膜在陰極上還原，同時(shí)產(chǎn)生擴(kuò)散電流。14. 光合磷酸化有幾個(gè)類型？其電子傳遞有什么特點(diǎn)?①非環(huán)式光合磷酸化，其電子傳遞是一個(gè)開放通路。PS I是吸收長(zhǎng)波紅光(700nm)的光系統(tǒng)，顆粒較小，直徑為11nm，位于類囊體膜的非垛疊部分，其蛋白復(fù)合體包括反應(yīng)中心和聚光色素復(fù)合體I，反應(yīng)中心色素為P700；PS I的功能是將電子從PC傳遞給鐵還原蛋白。②環(huán)式電子傳遞，PS I受光激發(fā)而PS II未受光激發(fā)時(shí)，PS I產(chǎn)生的電子傳給Fd，通過Cyt b6f復(fù)合體和PC返回PS I，形成了圍繞PS I的環(huán)式電子傳遞。17. 簡(jiǎn)述光合作用中光反應(yīng)和暗反應(yīng)的區(qū)別與聯(lián)系？光反應(yīng)是必需在光照下才能進(jìn)行，由光驅(qū)動(dòng)的光化學(xué)反應(yīng)，在葉綠體的類囊體膜上進(jìn)行，包括原初反應(yīng)、電子傳遞和光合磷酸化。光化學(xué)反應(yīng)實(shí)質(zhì)上是由光引起的反應(yīng)中心色素與原初電子受體和次級(jí)電子供體之間的氧化還原反應(yīng)。植物葉綠體在光照下把無機(jī)磷(Pi)與ADP轉(zhuǎn)化為ATP，形成高能磷酸鍵的過程稱為光合磷酸化。當(dāng)質(zhì)子沿著濃度梯度返回膜外側(cè)時(shí)，在ATP合酶催化下，ADP和Pi脫水形成ATP。它可分為三個(gè)階段： ①羧化階段。③更新階段。①羧化階段：二氧化碳在1,5二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)催化下與1,5二磷酸核酮糖(RuBP)反應(yīng)生成兩分子3磷酸甘油酸(PGA)。②光調(diào)節(jié)：光照可以提高光合作用中某些酶的活性，起來酶活化劑的作用。①羧化與還原：葉肉細(xì)胞質(zhì)中的磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)在在PEP羧化酶催化下，固定CO2生成草酰乙酸(OAA)；OAA經(jīng)過NADP蘋果酸脫氫酶作用被還原為蘋果酸，或在天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶作用，與谷氨酸反應(yīng)生成天冬氨酸和酮戊二酸。類型進(jìn)入維管束鞘細(xì)胞的C4酸脫羧部位脫羧酶返回葉肉細(xì)胞的C3酸植物種類NADP蘋果酸酶類型蘋果酸葉綠體NADP蘋果酸酶丙酮酸玉米甘蔗NAD蘋果酸酶類型天冬氨酸線粒體NAD蘋果酸酶丙氨酸狗尾草馬齒莧PEP羧化酶類型天冬氨酸細(xì)胞質(zhì)PEP羧化酶丙酮酸丙氨酸羊草26. C4途徑的調(diào)節(jié)。27. CAM植物同化二氧化碳的特點(diǎn)。28. CAM途徑的調(diào)節(jié)。①不同植物光合作用產(chǎn)物不同，一般產(chǎn)物為糖類，包括單糖(葡萄糖和果糖)、雙糖(蔗糖)和多糖(淀粉)；蛋白質(zhì)、脂肪和有機(jī)酸也都是光合作用的直接產(chǎn)物。最早標(biāo)記的化合物即為二氧化碳固定后的最初產(chǎn)物，在C3植物中最早標(biāo)記的化合物是3PGA。在過氧化物酶體內(nèi)，乙醇酸在乙醇酸氧化酶作用下，被氧化為乙醛酸和過氧化氫；過氧化氫在過氧化氫酶作用下分解放出氧氣；乙醛酸在轉(zhuǎn)氨酶的作用下，從谷氨酸得到氨基而形成甘氨酸。最后，甘油酸在葉綠體內(nèi)經(jīng)過甘油酸激酶的磷酸化，產(chǎn)生3磷酸甘油酸(PGA)，參與卡爾文循環(huán)代謝。C4植物葉片葉肉細(xì)胞內(nèi)的葉綠體數(shù)目多，個(gè)體小，有基粒。④從進(jìn)行卡爾文循環(huán)的葉綠體位置來看，C3和CAM植物都是在葉肉細(xì)胞進(jìn)行，而C4植物則在維管束鞘細(xì)胞進(jìn)行。31. 氧抑制光合作用的原因是什么?①加強(qiáng)氧與二氧化碳對(duì)RuBP的結(jié)合競(jìng)爭(zhēng)，提高光呼吸速率。32. 作物為什么會(huì)出現(xiàn)“午休”現(xiàn)象 ?①中午水分供給不足、氣孔關(guān)閉。⑤生理鐘調(diào)控。 ④總之，施氮肥可促進(jìn)光合作用的光反應(yīng)和暗反應(yīng)34. 分析植物光能利用率低的原因。③葉片光合能力的限制。35. 作物的光合速率高，產(chǎn)量就一定高，這種說法是否正確，為什么?不正確。37. 把大豆和高粱放在同一密閉照光的室內(nèi)，一段時(shí)間后會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象?大豆首先死亡，一段時(shí)間后高粱也死亡。當(dāng)密閉室內(nèi)的二氧化碳濃度低于高粱的二氧化碳補(bǔ)償點(diǎn)時(shí)，高粱便因不能進(jìn)行光合作用而死亡。③防止強(qiáng)光對(duì)光合機(jī)構(gòu)的破壞：在強(qiáng)光下，光反應(yīng)中形成的同化力會(huì)超過暗反應(yīng) 的需要，葉綠體中NADPH/ NADP、AT P/ADP 的比值增高 , 由光激發(fā)的高能電子會(huì)傳遞給O2，形成超氧陰離子自由基，對(duì)光合機(jī)構(gòu)具有傷害作用，而 光呼吸可消耗過剩的同化力和高能電子，從而保護(hù)光合機(jī)構(gòu)。⑥有害方面：減少了光合產(chǎn)物的形成和累積，不僅不能貯備能量，還消耗大量能量。①增加光合面積：合理密植；改善株型。①光呼吸受氧濃度的影響。③測(cè)定無二氧化碳空氣中二氧化碳的釋放量。④測(cè)定從光轉(zhuǎn)暗后的二氧化碳猝發(fā)。43. 為什么玉米、高粱比小麥、水稻的光合效率高？玉米、高粱光呼吸低；玉米高粱等C4植物在葉肉細(xì)胞中只進(jìn)行由PEP羧化酶催化的羧化活動(dòng)，且PEP羧化酶對(duì)CO2親和力高，固定CO2的能力強(qiáng)，能利用低濃度的CO2，在葉肉細(xì)胞形成C4二羧酸之后再轉(zhuǎn)運(yùn)到維管束鞘細(xì)胞，脫羧后放出CO2，就起到了“CO2泵”的作用，增加了維管束鞘細(xì)胞中的CO2濃度，抑制了鞘細(xì)胞中Rubisco的加氧活性，并提高了它的羧化活性，有利于CO2的固定和還原，不利于乙醇酸形成，也不利于光呼吸進(jìn)行，所以C4植物光呼吸值很低。③提高光合速率：增加田間二氧化碳濃度；降低光呼吸；減緩逆境對(duì)光合的抑制作用；減輕光合午休；延緩早衰。②CO2含量：CO2是光合作用的原料，對(duì)光合速率影響很大。⑥內(nèi)部因素：植物不同部位的光合速率不同，幼嫩的葉片光合速率低，隨著葉片的成長(zhǎng)，光合速率不斷加強(qiáng)，隨著葉片的衰老，光合速率下降；植物的不同生育期的光合速率不同，一般營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)期達(dá)到最強(qiáng)?？栁难h(huán)以光反應(yīng)形成的ATP和NADPH作為能源，固定和還原CO2。當(dāng)O2濃度過高時(shí)，Rubisco把RuBP氧化成磷酸乙醇酸，乙醇酸經(jīng)過一系列氧化和轉(zhuǎn)氨作用生成PGA并釋放CO2，產(chǎn)生的PGA進(jìn)一步參與卡爾文循環(huán)；此時(shí)Rubisco起了加氧酶的羧化作用。這些都是和碳同化密切關(guān)聯(lián)著的反應(yīng)。52. 在實(shí)踐上，如何讓判斷植株矮小的可能原因？怎樣克服它？ ①將植株移到較弱的光照下，若植株有伸長(zhǎng)趨勢(shì)，則是由于光抑制作用使得植株矮小，應(yīng)該將植株移到適合的光照下成長(zhǎng)，增強(qiáng)光合作用