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20xx年醫(yī)學(xué)專題—胎兒消化系統(tǒng)超聲檢查-預(yù)覽頁

2025-11-17 23:14 上一頁面

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【正文】 tāi 233。,胎兒食道(sh237。o)閉鎖聲像圖表現(xiàn) 12,頸部長囊狀無回聲為擴(kuò)張的食道, 尸檢證實(zh232。r)食道閉鎖,胎兒食道閉鎖(b236。r)食道閉鎖,胎兒食道(sh237。,胎兒食道(sh237。,胎兒(tāi 233。,胎兒食道(sh237。 根據(jù)新生兒情況決定是否需要手術(shù)治療,并且根據(jù)盲端的位置及是否有瘺道情況而決定手術(shù)方式。ch225。,胎兒(tāi 233。 再度腔化階段在胚胎的11-12周,暫時閉鎖的腸管內(nèi)出現(xiàn)許多空泡,空泡間彼此相互連通,使管腔再度貫通,由于某些原因,致某一段腸管沒有出現(xiàn)空泡化,仍停留在實質(zhì)期,或雖出現(xiàn)空泡化但未彼此貫通或貫通不全,就將形成腸管的閉鎖或狹窄。r)胃腸道閉鎖,第三十四頁,共一百二十一頁。)不到胃泡的為無胃泡。zhǎi)、套疊、肛門閉鎖等所致的腸 梗阻,或存在胎糞堵塞、腸管缺血、腹膜炎等引發(fā)的一過性 腸道梗阻,主要表現(xiàn)為小腸或結(jié)腸腸管內(nèi)徑增寬,腸管回聲 增強(qiáng)等,部分胎兒合并其他系統(tǒng)異常。 無胃泡則可考慮食道閉鎖。zhǎi)閉鎖,胃十二指腸梗阻雙泡征: 超聲表現(xiàn)是腹部橫切時可見兩個并行排列的類圓形無回聲,又稱“雙泡征”,在心臟下方者為胃泡,在肝臟下方者為擴(kuò)張的十二指腸,多方位掃差兩泡間通過擴(kuò)張的幽門管相互連通。,第三十八頁,共一百二十一頁。ng)出現(xiàn)雙泡征、一過性腸管擴(kuò)張,第三十九頁,共一百二十一頁。zhǎi)閉鎖,十二指腸呈擴(kuò)張狀態(tài),擴(kuò)張的胃泡與十二指腸之間有擴(kuò)張的幽門管相連(xiānɡ li225。 232。r)胃腸道狹窄閉鎖,雙泡征聲像圖,未見相通(xiāngtōng),環(huán)狀胰腺?,第四十三頁,共一百二十一頁。,胎兒(tāi 233。)合并羊水過多,但是并不是所有羊水過多都合并十二指腸的狹窄或閉鎖,10% 羊水過多為非特異性,不伴有胎兒異常,因此超聲檢查一旦發(fā)現(xiàn)羊水過多,就要仔細(xì)掃查,進(jìn)一步確定有無畸形。zhǎi)閉鎖,超聲診斷雙泡征應(yīng)注意的問題: 一過性胃腸擴(kuò)張、羊水過多等易發(fā)生過度診斷,由于胎兒(tāi 233。,第四十六頁,共一百二十一頁。o)價值,并且其位置、形態(tài)、動態(tài)變化及檢查時機(jī)對其在診斷胎兒十二指腸閉鎖中的價值有重要(zh242。,第四十七頁,共一百二十一頁。,胎兒胃腸道狹窄(xi225。r)胃腸道狹窄閉鎖,空腸近段閉鎖(b236。ng)擴(kuò)張呈蜂窩征,聚集分布,第五十一頁,共一百二十一頁。,胎兒(tāi 233。r)胃腸道狹窄閉鎖,胎兒回腸狹窄,小腸(xiǎoch225。ng)回腸閉鎖聲像圖,第五十五頁,共一百二十一頁。ng)閉鎖聲像圖,以盆腔下部腸管擴(kuò)張為主,正常情況下胎兒足月時結(jié)腸直徑應(yīng)小于1.8 cm,若在25周前管徑大于2.0 cm,則屬結(jié)腸擴(kuò)張,應(yīng)考慮到結(jié)腸閉鎖。zhāng),內(nèi)及點狀回聲,羊水瘀滯回聲。,胎兒(tāi 233。zhǎi)閉鎖,胎兒降結(jié)腸閉鎖聲像圖,結(jié)腸擴(kuò)張,內(nèi)部細(xì)點(x236。i)見兩個無回聲區(qū),似可見相通,為擴(kuò)張的直腸和乙狀結(jié)腸;產(chǎn)后證實為肛門閉鎖,第六十一頁,共一百二十一頁。,胎兒(tāi 233。,胎兒(tāi 233。,胎兒胃腸道狹窄(xi225。,第六十五頁,共一百二十一頁。,胎兒(tāi 233。)畸形、卵巢囊腫,第六十七頁,共一百二十一頁。,胎兒胃腸道閉鎖臨床(l237。,胎兒(tāi 233。,第七十頁,共一百二十一頁。i h225。 (5)常合并羊水過多,第七十一頁,共一百二十一頁。r)內(nèi)臟及腹水,包塊外包裹一層疝囊,壁較薄。iz224。r)胃腸道畸形—裂腹畸形,腹裂畸形 表現(xiàn)為胎兒(tāi 233。r)胃腸道畸形—裂腹畸形,孕28周胎兒裂腹畸形,圖A顯示(xiǎnsh236。,胎兒(tāi 233。,胎兒(tāi 233。如果膨出物很小,僅僅含有腸,里面沒有肝,則30%合并18三體或13三體。r)胃腸道畸形—膈疝,先天性膈疝是膈發(fā)育缺損致部分腹腔內(nèi)容(n232。,胎兒(tāi 233。,胎兒(tāi 233。)胸腔可見胃泡、心臟明顯受壓右移,第八十一頁,共一百二十一頁。,胎兒(tāi 233。r)胃腸道畸形—膈疝,膈疝的鑒別診斷 先天性肺囊腺瘤畸形:囊腔大小不等且相對穩(wěn)定,壁不如胃壁厚,而疝入胸腔的胃有規(guī)律性的充盈和排空。,第八十四頁,共一百二十一頁。ng)物未疝入胸腔時,超聲很難診斷膈疝存在;20周左右受壓的肺組織很難與疝入的腸管回聲相鑒別; 正常膈弧形低回聲帶中斷消失,在右側(cè)較大膈缺損時,此征象才明顯; 受胎兒體位、肋骨強(qiáng)回聲、膈疝大小及疝出物、檢查時間等因素影響。r)胃腸道畸形—膈疝,胎兒膈疝的預(yù)后 膈疝的主要致死原因是肺發(fā)育不良,預(yù)后依賴于:產(chǎn)前診斷膈疝的時間,產(chǎn)前診斷越早預(yù)后越差;診斷時間≥孕 25 周的預(yù)后明顯改善; 膈疝的類型、部位、大小(d224。r)巨結(jié)腸,定義:先天性巨腸是由于直腸或結(jié)腸的遠(yuǎn)端腸壁內(nèi)沒有神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,處于痙攣狹窄狀態(tài),喪失蠕動和排便功能,致使近端結(jié)腸蓄便、積氣,而續(xù)發(fā)擴(kuò)張(ku242。r)巨結(jié)腸,病因(b236。ng)解剖圖,巨結(jié)腸圖解,第八十八頁,共一百二十一頁。超聲診斷的要點是結(jié)腸擴(kuò)張(ku242。n)直腸閉鎖,第八十九頁,共一百二十一頁。,胎兒(tāi 233。,胎兒(tāi 233。如治療不及時,造成營養(yǎng)不良,貧血,抵抗力低下,易合并小腸結(jié)腸炎,死亡率比較高。uy,胎兒(tāi 233。)血運障礙、腸壁肌發(fā)育不良等。ch225。,胎兒(tāi 233。腸穿孔未被封堵住,腹腔內(nèi)充滿了胎糞污染的腹水,導(dǎo)致彌漫性腹膜炎。r)胎糞性腹膜炎,胎糞性腹膜炎超聲特征 胎兒胎糞性腹膜炎超聲聲像圖主要為腹腔內(nèi)鈣化強(qiáng)回聲、腹水、胎糞性假囊腫、腸管擴(kuò)張(ku242。r)胎糞性腹膜炎,胎糞性腹膜炎腹腔(f249。qiāng)多發(fā)鈣化點,彌漫性腹膜炎,第九十九頁,共一百二十一頁。,胎兒(tāi 233。r)胎糞性腹膜炎,胎兒(tāi 233。r)腹腔局限性鈣化性強(qiáng)回聲,第一百零三頁,共一百二十一頁。,胎兒(tāi 233。,胎兒(tāi 233。r)胎糞性腹膜炎,胎兒(tāi 233。 胎兒腹水多分布下腹部腸間隙,也見于肝腎間隙和脾腎間隙。,胎兒(tāi 233。 分娩前最后一次超聲聲像圖特征,對于評估胎兒預(yù)后更具直接診斷價值。),但經(jīng)過外科與內(nèi)科治療之后,總體預(yù)后效果好。ngf249。)部位,以回腸和回盲部最多見,發(fā)生率0.25%—1%。)畸形,發(fā)生機(jī)制 胚胎(pēitāi)期腸管腔化過程異常、息室機(jī)制、外胚層和內(nèi)胚層粘連、尾端孿生畸形。前者又分為腸外型和腸內(nèi)型。d242。,第一百一十三頁,共一百二十一頁。,胎兒腸重復(fù)(ch243。)畸形:厚壁型囊性包塊,第一百一十五頁,共一百二十一頁。ngf249。ngf249。,胎兒(tāi 233。,第一百一十八頁,共一百二十一頁。,第一百二十頁,共一百二十一頁。中腸生長(shēngzhǎng)速度快,生長(shēngzhǎng)成U型與卵黃囊相連。胎糞性腹膜炎是由于各種原因?qū)е绿簳r期腸穿孔后,含有各種消化酶的無菌胎糞進(jìn)入腹腔引起化學(xué)性和異物性腹膜反
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