藥品包裝紙盒生產(chǎn)過(guò)程控制-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 定和符合標(biāo)準(zhǔn)要求：a、生產(chǎn)前實(shí)施全面的清場(chǎng)清潔，避免污染或混淆的發(fā)生。1. 生產(chǎn)前后清場(chǎng)清潔控制：印刷開(kāi)始前對(duì)現(xiàn)場(chǎng)物料、工藝資料等進(jìn)行清場(chǎng)檢查，確保與本批次無(wú)關(guān)的任何物料、資料都不能進(jìn)入生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)，避免混淆的發(fā)生；對(duì)設(shè)備、工具等進(jìn)行清潔，避免污染。5. 產(chǎn)品轉(zhuǎn)序控制：印刷完成的半成品全部用纏繞膜包裹防護(hù)，避免搬運(yùn)轉(zhuǎn)序過(guò)程中出現(xiàn)污染或交叉混淆等質(zhì)量隱患發(fā)生。3. 在線鷹眼檢測(cè)系統(tǒng)：在模工序配置鷹眼照相檢測(cè)系統(tǒng)，對(duì)印刷過(guò)程的過(guò)版紙、缺色、正反面倒置等A類嚴(yán)重不合格品進(jìn)行100%的剔除。七、粘盒及包裝過(guò)程控制粘盒和包裝工序是整個(gè)生產(chǎn)工藝流程的最后一道工序，再無(wú)后續(xù)工序把關(guān)控制質(zhì)量，也就是說(shuō)粘盒包裝結(jié)束后的產(chǎn)品質(zhì)量將是最終產(chǎn)品質(zhì)量，所以需要在此工序設(shè)置嚴(yán)格的檢驗(yàn)控制點(diǎn)，如FQC的抽樣判定，產(chǎn)品結(jié)批放行設(shè)置在此。 包裝防護(hù)控制：成品采用不同顏色的箱簽標(biāo)識(shí)，避免搬運(yùn)、裝卸及運(yùn)輸交付過(guò)程的混淆，同時(shí)也有利于顧客庫(kù)存管理。內(nèi)容總結(jié)
（1）藥品包裝紙盒生產(chǎn)過(guò)程控制
藥品包裝紙盒是藥品生產(chǎn)企業(yè)主要的原輔材料之一，作為藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑直接或間接接觸藥品所使用的一種外包裝材料和容器，對(duì)于藥品的穩(wěn)定性和使用安全性具有十分重要的作用
（2）依據(jù)合同要求、工藝要求結(jié)合公司資源，按照SOP規(guī)定編制最合理的生產(chǎn)計(jì)劃
（3）產(chǎn)品轉(zhuǎn)序控制：印刷完成的半成品全部用纏繞膜包裹防護(hù)，避免搬運(yùn)轉(zhuǎn)序過(guò)程中出現(xiàn)污染或交叉混淆等質(zhì)量隱患發(fā)
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