【摘要】義烏市藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作制度第一條為加強(qiáng)我市藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》、《浙江省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理實(shí)施細(xì)則》及《浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》,制定本制度。第二條?市食品藥品監(jiān)督管理局主管全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,市衛(wèi)生局負(fù)責(zé)全市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中與實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制
2025-10-14 18:49
【摘要】第一篇:輸血不良反應(yīng)培訓(xùn)工作評(píng)估報(bào)告 輸血不良反應(yīng)培訓(xùn)工作評(píng)估報(bào)告 2016年1月至2016年3月,我院對(duì)輸血不良反應(yīng)進(jìn)行了三期的培訓(xùn)?,F(xiàn)對(duì)該次培訓(xùn)活動(dòng)總結(jié)如下。 一、培訓(xùn)取得的經(jīng)驗(yàn)1.內(nèi)容設(shè)計(jì)...
2025-11-05 23:10
【摘要】輸血不良反應(yīng)輸血不良反應(yīng)一、概念在輸血過(guò)程中或輸血后受血者發(fā)生了用原來(lái)的疾病不能解釋的、新的癥狀和體征。原因:主要是免疫反應(yīng),因血型抗原系統(tǒng)復(fù)雜。其次是一些非免疫因素引起,如細(xì)菌污染,
2025-01-06 09:24
【摘要】輸血不良反應(yīng)廣州血液中心臨床輸血研究所田兆嵩輸血不良反應(yīng)一、概念在輸血過(guò)程中或輸血后受血者發(fā)生了用原來(lái)的疾病不能解釋的、新的癥狀和體征。原因:主要是免疫反應(yīng),因血型抗原系統(tǒng)復(fù)雜。其次是一些非免疫因素引起
2025-01-05 19:53
2025-09-27 19:17
【摘要】藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表新的□嚴(yán)重□一般□ 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)□生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營(yíng)企業(yè)□個(gè)人□ 編碼□□□□□□□□□□□□□□□□□□□單位名稱: 部門(mén): 電話: 報(bào)告日期: 年 月 日
2025-03-23 02:42
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理崗位職責(zé) 藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理崗位職責(zé) 一、按照《***人民醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度》認(rèn)真執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。 二、臨床藥學(xué)室專(zhuān)職臨床藥師為藥品不良反應(yīng)/事件和藥...
2025-10-12 13:11
【摘要】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)培訓(xùn) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、報(bào)告管理制度(201108版) 為貫徹執(zhí)行國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品管理法和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法,配合藥監(jiān)部門(mén)做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,建立...
2025-09-17 22:31
【摘要】第一篇:醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度 ******醫(yī)院 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度 1、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,為了加強(qiáng)藥品管理,做好藥品...
2025-10-12 08:02
【摘要】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度 為加強(qiáng)我院藥品管理,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障患者用藥安全,根據(jù)2010年12月新頒布的《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和管理辦法》,修訂本制度。...
2025-09-17 22:02
【摘要】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理制度 一、本醫(yī)療機(jī)構(gòu)指定專(zhuān)(兼)職人員負(fù)責(zé)本單位使用藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作。 二、藥品不良反應(yīng)報(bào)告的范圍。藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。 三、藥品不良反應(yīng)專(zhuān)(兼...
2025-09-19 10:12
【摘要】 第1頁(yè)共4頁(yè) 輸血不良反應(yīng)培訓(xùn)工作評(píng)估報(bào)告 2024年1月至2024年3月,我院對(duì)輸血不良反應(yīng)進(jìn)行了三 期的培訓(xùn)?,F(xiàn)對(duì)該次培訓(xùn)活動(dòng)總結(jié)如下。 一、培訓(xùn)取得的經(jīng)驗(yàn) 課程內(nèi)容設(shè)計(jì)上以專(zhuān)業(yè)營(yíng)銷(xiāo)...
2025-09-10 17:13
【摘要】 藥監(jiān)局不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告 ××縣是個(gè)畜牧縣,%,如何解決廣大農(nóng)民用藥安全問(wèn)題,是我們基層食品藥品監(jiān)管部門(mén)面臨的最重要工作。兩年來(lái),隨著農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)的不斷深入,農(nóng)民用藥難的問(wèn)題已基...
2025-09-19 10:17
【摘要】制藥有限公司GMP文件分發(fā)范圍質(zhì)管部〔〕QA處〔√〕QC處〔〕生技部〔〕前處理車(chē)間〔〕潔凈區(qū)車(chē)間〔〕外包裝車(chē)間〔〕設(shè)備處〔〕物料供應(yīng)
2025-05-14 03:39
【摘要】第一篇:輸血不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)及處置報(bào)告管理制度 輸血不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)及處置報(bào)告管理制度目的 規(guī)范輸血不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、發(fā)生、報(bào)告、調(diào)查、處理及追蹤回訪的基本程序,以確認(rèn)是否發(fā)生輸血不良反應(yīng),確保輸血不良反應(yīng)得...