機(jī)械本本畢業(yè)論文封面-預(yù)覽頁
【正文】 造成催化劑催化活性不 高，而活性組分擔(dān)載量的增加能在一定程度上增加催化 劑表面的活性吸附位數(shù)及催化劑表面離解和吸附 H 的 活性位的數(shù)量， 等[113] 提出了 Ni/Al2O3催化劑的結(jié)構(gòu)模型(圖 3)，Ni 物種通過 與 Al2O3載體之間的相互作用力而負(fù)載于 Al2O3上，Ni 物種包括未被還原的 NiO、反應(yīng)一段時(shí)間后生成的 Ni3C 和還原生成的 Ni，活性 Ni 越多吸附的 CO 和 H2越多，離解產(chǎn)生的活性 H 也越多， 1 Ni/Al2O3催化劑結(jié)構(gòu)及 CO 甲烷化過程中的選擇性反應(yīng) 與 CH4 的水蒸氣 重整和部分氧化工藝相比 CO2 重整 CH4 生產(chǎn)出的 “貧氫”合成氣［V(CO)/V(H2)= 1］可直接用作羰 基合成反應(yīng)的原料氣，在直接合成二甲醚的工藝中 也具有明顯的優(yōu)勢(shì)。因此如何有效地利用二氧化碳也引起了世界各國(guó)的廣泛關(guān)注。在1980到2001年間，世界石油、煤和天然氣消耗分別相應(yīng)增長(zhǎng)了22, 27和71%。眾所周知，二氧化碳被認(rèn)為是引起溫室效應(yīng)，導(dǎo)致全球性氣候惡化的主要原因之一。據(jù)統(tǒng)計(jì)19%年前十年間全球石油儲(chǔ)量連續(xù)下跌，而天然氣的探明儲(chǔ)量則大幅度提高。除了上述這些，還有大約三百萬噸鈾儲(chǔ)備。能源是科技和經(jīng)濟(jì)發(fā)展的生命源泉。有文獻(xiàn)報(bào)道，La20,與鎳作用主要以包埋效應(yīng)體現(xiàn)，而CeO,主要以電子效應(yīng)體現(xiàn)〔”。催化劑中固溶體的形成往往有利于提高催化活性，原因可能是具有高的比表面積和高度缺陷的表面結(jié)構(gòu)。用X一射線衍射(XRD)對(duì)樣品的物相結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析。催化劑。但鎳基催化劑存在易積碳、易燒結(jié)等缺點(diǎn)，使用壽命短，極大地阻礙了其工業(yè)化應(yīng)用進(jìn)程。鎳基催化劑對(duì)甲烷二氧化碳重整反應(yīng)有良好的催化活性，且鎳不是貴金屬，催化劑成本低廉，具有廣闊的應(yīng)用前景。本文采用采用共沉淀法制備Mg1xCexNiAl11O 19+167。用掃描電子顯微鏡能譜儀((EDS)測(cè)定載體及催化劑中各元素的含量。CeO2一 Mg0雙助劑催化劑可提供獨(dú)特的金屬一載體作用方式，以及表現(xiàn)出強(qiáng)烈的電子相互作用，這可能是它具有最佳抗積炭性能的重要原因。催化劑有助分散作用，并且通過改變金屬一載體間的相互作用，抑制鎳晶粒的長(zhǎng)大、金屬鎳的氧化和NiA120‘尖晶石的生成和影響催化劑對(duì)反應(yīng)物的吸附性能。通常用分步浸漬法可制得性能優(yōu)良的催化劑，即先將助劑負(fù)載于A1,0，上，然后再引人活性組份鎳。世界上己經(jīng)探明的可獲得的化石燃料包括約1萬億噸煤、1萬多億桶石油和150萬億立方米天然氣[f1]。這樣，隨著煤、石油可開采量的不斷減少，能源結(jié)構(gòu)也隨之不斷發(fā)生變化。針對(duì)目前的能源現(xiàn)狀，國(guó)內(nèi)外都加快了天然氣的開發(fā)和利用。據(jù)統(tǒng)計(jì)，人類向大氣中排放的二氧化碳正以每年4%的速度遞增。但限制二氧化碳的排放在很大程度上將影響現(xiàn)代工業(yè)和世界經(jīng)濟(jì)的發(fā)展[(6]。是間接利用天然氣和煤 層氣 CH4 資源的有效途徑之一。目前認(rèn)為，負(fù)載型 Ni 催化劑和 Co 基催化劑是最有希望在 CO2 重整 CH4 反應(yīng)中獲得應(yīng)用的催化劑。而這些性能往往同制備方法和條件有很大的關(guān)系。改變活性組分 與載體的相互作用。的制備采用共沉淀法制備Mg1xCexNiAl11O19+167
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