【正文】 5。,微 絲,葉綠體,線粒體,質(zhì) 膜,液 泡,細(xì)胞核,內(nèi)質(zhì)網(wǎng),微 管,細(xì)胞壁,高爾基體,植物(zh237。,(1) 無絲分裂——無紡錘絲出現(xiàn)(chūxi224。uqī) M 期：有絲分裂期,細(xì)胞的分裂和分化,第二十頁，共九十八頁。,新生細(xì)胞的去向：重新進(jìn)入細(xì)胞周期、 細(xì)胞分化 成為Go期細(xì)胞,第二十一頁，共九十八頁。ng)隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增加而使得早期胚胎的細(xì)胞數(shù)量也增加許多。個體發(fā)育的過程(gu242。ng)，個體的各種器官和組織都是通過細(xì)胞分化形成的。, 癌細(xì)胞,癌細(xì)胞的主要(zhǔy224。 2. 無限增殖 3. 失去接觸抑制現(xiàn)象 4.細(xì)胞表面和粘附性質(zhì)改變 5. 細(xì)胞骨架紊亂 6.對生長因子需求降低,一、概述(ɡ224。 t243。 ① 革蘭氏陽性菌：溶菌酶，肽聚糖中N－乙酰胞壁酸與N－乙酰葡萄糖胺之間的β －1,4－糖苷鍵 ②革蘭氏陰性菌：溶菌酶+(數(shù)分鐘后）0.1mol/L的EDTA共同作用(zu242。,二、不同(b249。xū)用滲透壓穩(wěn)定劑維持其穩(wěn)定性。,置于高滲再手固體培養(yǎng)基中。nɡ)對象的細(xì)胞工程,第二十七頁，共九十八頁。nɡ)物質(zhì)的技術(shù)。)組織培養(yǎng),第二十九頁，共九十八頁。 b 誘導(dǎo)去分化階段 。 zāi)成活階段 。)細(xì)胞培養(yǎng),二、不同(b249。, 植物(zh237。 植物細(xì)胞雜交的主要過程如下： (1) 原生質(zhì)體的制備：機(jī)械法與酶法 (2) 原生質(zhì)體的融合 ：物理方法與化學(xué)法 ；膜融合與核融合,二、不同(b249。ch233。,細(xì)胞育種 誘導(dǎo)突變(tūbi224。,植物(zh237。w249。ch233。)繁殖的新途徑,１、微型繁殖(f225。i)是無性繁殖）； ③ 不受自然生長季節(jié)的限制（因為在具有一定人工設(shè)施的室內(nèi)生產(chǎn)）。工廠化大規(guī)模育苗生產(chǎn)正是利用了植物“微型”繁殖技術(shù)的這兩方面優(yōu)勢。w249。bāo),進(jìn)行(j236。ngōng)種子,概念(g224。在適宜的條件下可以發(fā)芽成苗。ji233。,第四十三頁，共九十八頁。,雜交育種,第四十四頁，共九十八頁。 d224。ini224。iyǎng) 過程:,第四十九頁，共九十八頁。)的突變體培育新品種,第五十頁，共九十八頁。,案例(224。 1967年美國化學(xué)家Wall和Wani等首先從太平洋紫 杉（短葉紅豆杉，Taxus. brevifolia）樹皮中提取出來。ngni225。 清華大學(xué)化工系生物化工研究所通過固液兩步培養(yǎng)法可以在4周內(nèi)獲得20g/L干物質(zhì)，利用代謝調(diào)控技術(shù)在2~3天內(nèi)將紫杉醇的含量提高到0.063%左右。但紫草資源嚴(yán)重不足，在日本，紫草已瀕臨滅絕，在我國，紫草（Arnebia euchroma)列入了國際(gu243。,紫草的人工栽培成活率低，而且直接提取(t237。,1974年Tabata等就研究了用于培養(yǎng)紫草細(xì)胞的培養(yǎng)基。 日本在1983年進(jìn)行紫草細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)來生產(chǎn)紫草寧。w249。232。232。 世界第一例轉(zhuǎn)基因植物———煙草1983年在美國問世(w232。1992年中國成為世界上第一個轉(zhuǎn)基因植物商品化種植的國家，開創(chuàng)了轉(zhuǎn)基因植物商品化應(yīng)用的先河；當(dāng)時種植的是一種抗黃瓜花葉病毒和煙草花葉病毒雙價轉(zhuǎn)基因煙草。232。232。n)方法,1 農(nóng)桿菌導(dǎo)入法 對象：雙子葉植物、部分裸子植物和少數(shù)單子葉植物。232。232。,2 基因槍法：金屬微粒表面附著含有目的基因的DNA分子(fēnzǐ)，經(jīng)過加速處理，轟擊植物細(xì)胞，將DNA直接注射入植物細(xì)胞，轉(zhuǎn)化率可達(dá)8％～10％。232。232。,（三）、轉(zhuǎn)基因植物(zh237。)的基因轉(zhuǎn)移到農(nóng)作物中去，改造生物(shēngw249。232。232。,對于農(nóng)作物本身，目前直接提高產(chǎn)量還比較困難，主要是構(gòu)建那些具有抗病、抗蟲、抗病毒和抗 除莠劑能力的轉(zhuǎn)基因植物。ng)，改變油脂的組成，延長果品的保險期等。232。232。 cǎo)作用的酶和蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)進(jìn)植物，使其拷貝大大增加 以除草劑為底物的酶的基因轉(zhuǎn)移到植物中 利用基因突變技術(shù)使除草劑識別和作用特定位點的氨基酸基因位點突變 2）抗蟲基因工程：根據(jù)抗蟲基因的來源，可從細(xì)菌中、植物組織中和動物體內(nèi)分離出相關(guān)抗性基因，再轉(zhuǎn)入植物中去。232。232。)生產(chǎn)藥用蛋白質(zhì),利用轉(zhuǎn)基因植物作為生物反應(yīng)器生產(chǎn)疫苗，如乙型肝炎表面抗原轉(zhuǎn)基因植物 優(yōu)點：（1）易形成產(chǎn)業(yè)化規(guī)模；（2）價格便宜；（3）安全；（4）使用方面 不足之處： 轉(zhuǎn)基因植物中重組蛋白含量低 植物外源蛋白的提取和純化還沒有(m233。l252。l252。w249。人們無法預(yù)測將基因轉(zhuǎn)入一個新的遺傳背景中會是何種結(jié)果，故而產(chǎn)生很多疑慮，主要是關(guān)注其食品安全性和生態(tài)安全,略略(l252。)略略(l252。)略,第六十六頁，共九十八頁。l252。l252。nt237。232。232。nɡ)對象的細(xì)胞工程,（三）動物細(xì)胞工程 定義:以動物細(xì)胞為基本單位在體外條件下進(jìn)行(j236。,第六十九頁，共九十八頁?？煞謶腋⌒秃唾N附型。,（2）篩選 形成五種類型的細(xì)胞(x236。bāo)。nɡ)對象的細(xì)胞工程,第七十一頁，共九十八頁。 t243。 l243。 c 經(jīng)轉(zhuǎn)基因的克隆哺乳動物，將能為人類提供源源不斷的廉價的藥品、保健品以及較易被人體接受的移植器官； d 科學(xué)家將很快地從目前的同種克隆技術(shù)推進(jìn)到異種克隆,即借腹懷胎的新領(lǐng)域,這無疑將大大促進(jìn)對瀕臨滅種的哺乳動物的保護(hù)工作。,多莉,克隆(k232。) Fab 、Fv：有抗原結(jié)合活性與特異性 Fc：無抗原結(jié)合活性，但它是抗體結(jié)合抗原后激活機(jī)體免疫反應(yīng)的主要部位。,干細(xì)胞工程(gōngch233。 人體干細(xì)胞基本分為三種類型：全能干細(xì)胞、多能干細(xì)胞和專能干細(xì)胞。nɡ)對象的細(xì)胞工程,第七十七頁，共九十八頁。) 單能干細(xì)胞（monopotential cell）,第七十八頁，共九十八頁。 t243。 動物細(xì)胞培養(yǎng)是其他細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)。 過程：,第八十一頁，共九十八頁。,原代培養(yǎng)：將組織取出來后，先用胰蛋白酶等處理使組織分散成單個細(xì)胞，然后配制成一定濃度(n243。,第八十三頁，共九十八頁。,第八十四頁，共九十八頁。,應(yīng)用(y236。,（二）動物(d242。,第八十八頁，共九十八頁。ng)增殖的本領(lǐng)，使其成為一座制造單克隆抗體的理想“工廠”。ng)B細(xì)胞,第九十頁，共九十八頁。oy236。,因為B淋巴細(xì)胞具有分泌特異性抗體的能力，而骨髓瘤細(xì)胞具有在體外培養(yǎng)條件(ti225。,應(yīng)用 對疾病的診斷、治療和預(yù)防(y249。,（四）哺乳動物的胚胎移植 過程(試管嬰兒(sh236。guǎn)中,受精卵,發(fā)育,胚胎,移人人的 子宮中發(fā)育,胎兒,動物飼養(yǎng)中可加速優(yōu)良種畜的繁殖速度,第九十四頁，共九十八頁。u jīng)的卵,細(xì)胞核,無核細(xì)胞(x236。 ”通過閱讀科技書籍，我們能豐富知識， 培養(yǎng)邏輯思維能力； 通過閱讀文學(xué)(w233。)鑒賞水平， 培養(yǎng)文學(xué)情趣； 通過閱讀報刊，我們能增長見識，擴(kuò)大自己的知識面。,內(nèi)容(n232。再生頻率＝（原生質(zhì)體再生細(xì)胞數(shù)/總菌落數(shù)） 100%。(第1代~第10代以內(nèi)(yǐ n232。,