【正文】 識別抗原的受體，也是成熟T細胞共有(ɡ242。,TCR為異源二聚體,TCR分為：TCRαβ和TCRγδ,第二十一頁，共九十頁。u)與Ig類似；,α、β膜外區(qū)(w224。,抗原(k224。,（2）TCRγδ,TCRγδ由γ、δ兩條鏈組成(zǔ ch233。n)表達多種細胞因子受體（如IL1R、IL2R、IL4R、IL6R及IL7R等）；,不同細胞因子通過與相應受體結合，參與T細胞活化、增殖(zēngzh237。)狀態(tài)的T細胞，其表面CKR種類、密度及與配體的親和力均發(fā)生改變。ngd,,人 HeLa細胞(x236。)原：指在體外能非特異地刺激初始淋巴細胞發(fā)生淋巴母細胞轉化、DNA合成增加和產生有絲分裂等變化的物質。n),所有T細胞均表達(biǎod225。)的T細胞除表達MHCⅠ類分子外，還表達MHCⅡ類分子。,這些CD分子在T細胞特異性識別、活化(hu243。o)依據(jù)。hu224。bāo)可分為初始T 細胞(x236。bāo)可分為TCRαβ+T 細胞和TCRγδ+T 細胞。,根據(jù)(gēnj249。,成熟的αβ+T細胞多是CD4或CD8單陽性細胞。bāo),識別(sh237。,第三十五頁，共九十頁。,γδ+T細胞(x236。,按照(224。)T 細胞可分為,CD2+CD3+CD4+CD8－T 細胞(x236。o)亞群是輔助性T細胞（helper T lymphocyte，Th）。,第三十九頁，共九十頁。,作用(zu242。,根據(jù)所分泌(fēnm236。,第四十一頁，共九十頁。n)分化的Th細胞，是Th1和Th2細胞的前體。,第四十二頁，共九十頁。ng)：主要促進細胞免疫應答,Th1細胞可分泌IFNγ 、IL2和TNF β等細胞因子。bāo),局部微環(huán)境中IL4促進Th0向Th2細胞(x236。,IL4 可促進B細胞所合成的抗體向IgE和IgG4轉換。bāo)分泌的IFNγ可抑制Th2細胞分化和增殖；,Th2細胞(x236。,Th1和Th2細胞(x236。oy236。ngsh,表達CD45RA 和高水平的L選擇素（CD62L）；,參與淋巴細胞再循環(huán)；,主要功能是識別抗原，無免疫效應功能；,特點：,第四十八頁，共九十頁。,存活期短；,細胞(x236。bāo)（memory T cell，Tm）,免疫應答后期，大部分免疫效應T細胞通過Fas/FasL、TNF/TNFR等途徑凋亡，少量(shǎoli224。)數(shù)十年；,表達黏附分子（整合素和CD44）和CD45RO；,可向異物抗原侵入的部位遷移和浸潤；,特點：,免疫效應T細胞分化形成的，維持機體免疫記憶功能并參與再次免疫應答的T細胞。bāo)的抑制性功能亞群,Treg主要(zhǔy224。,天然CD4+CD25+Treg：是由胸腺產生的，其進入外周后需要與外周自身抗原接觸才能進一步成熟，成為功能性Tregs。)CD25（IL2R的α鏈）和轉錄因子foxp3。n)調節(jié)性T細胞,通過下調APC表達CD80和CD86等共刺激分子，抑制APC 的抗原提呈功能(gōngn233。ng)機制：,直接與靶細胞接觸而發(fā)揮抑制作用；,組成性表達CTLA4和跨模型TGFβ，下調靶細胞表達IL2Rα鏈，抑制靶細胞增殖；,第五十三頁，共九十頁。,A、Tr1,Tr1是在1990s命名的一類主要分泌IL10的CD4+T細胞，因其可在體外調節(jié)Th1細胞免疫(miǎny236。,誘導Tr1產生的抗原均來源于慢性感染，可抑制免疫應答造成的組織損傷。o)分泌TGFβ作為效應因子。,Th3 細胞分泌的TGFβ主要效應功能是抑制Th1 細胞介導的免疫應答和炎癥反應。bāo) （natural killer T cell）,NKT細胞是一類既不同于T、B淋巴細胞，又有別于NK細胞，可同時表達T細胞表面標記TCRCD3和NK細胞表面標記NK1.1的免疫(miǎny236。,第五十六頁，共九十頁。nɡ w224。,第五十七頁，共九十頁。,第五十八頁，共九十頁。bāo),前B細胞,未成熟細胞,成熟B細胞,抗原依賴階段：外周淋巴器官,成熟B細胞,sIgM+,sIgD+,活化B細胞,sIgM+,sIgD+,抗原,記憶B細胞,sIgG+,sIgA+,漿細胞,胞漿Ig,一、B細胞的分化發(fā)育,第五十九頁，共九十頁。,（2）前B細胞(x236。,（3）成熟(ch233。),第六十五頁，共九十頁。,B細胞(x236。,s s,s s,SS,s s,s s,SS,ITAM,ITAM,酪氨酸激酶(jīm233。,細胞因子通過與B細胞表面相應受體結合參與(cāny249。hu224。r)達到永生化（immortalized）。,B細胞(x236。,絲裂原受體,B細胞(x236。nɡ)的小鼠B細胞的絲裂原；,第七十一頁，共九十頁。yī)活化信號的產生。)B細胞第一活化信號形成；,CD40是最重要的共刺激分子，其與T細胞表面CD40結合，提供B細胞活化第二信號；,CD80（B71）和CD86（B72），屬重要的共刺激分子，表達于活化B細胞表面，通過與CD28結合而提供T細胞活化的第二信號。nɡ)B1 和B2 兩個亞群。,第七十四頁，共九十頁。zhēng)：,具有自我更新能力，是長壽細胞；,它主要分布于腹膜腔、胸膜腔和腸道固有層；,抗原識別譜窄：主要識別多糖類TI2抗原，尤其是菌體表面共有的多糖抗原。ng)：,主要產生(chǎnshēng)低親和力的IgM類抗體；,不發(fā)生抗體類別轉換；,無免疫記憶；,參與對多種細菌的抗感染免疫，屬于固有免疫效應細胞；,通過產生IgM類自身抗體參與自身免疫疾病。i)出現(xiàn)較晚；,由骨髓多能造血干細胞分化(fēnhu224。,第三節(jié) 自然(z236。)的淋巴細胞類群。,一、來源(l225。n)殺傷細胞（natural killer cells，NK）來源于骨髓淋巴樣干細胞，其發(fā)育成熟依賴于骨髓和胸腺微環(huán)境。,二、生物學特征(t232。,第八十頁，共九十頁。bāo)主要通過胞毒作用發(fā)揮生物學功能。)細胞，參與機體抗腫瘤(zhǒngliy242。ngch225。,第八十三頁，共九十頁。)酶，引起靶細胞溶解；,（2）通過(tōnggu242。bāo)功能的調節(jié),第八十五頁，共九十頁。,（1）殺傷細胞(x236。,第八十七頁，共九十頁。,（2）殺傷細胞(x236。,第八十九頁，共九十頁。存在于皮髓質交界處及髓質區(qū)。B細胞表面還表達FcαR和FcμR。,