20xx年醫(yī)學專題—第5章-細菌的遺傳變異-預覽頁
【正文】 6。,2.毒力變異(bi224。u)桿菌溶原化,第九頁，共七十頁。,金黃色葡萄球菌耐青霉素的菌株已從1946年的14%上升至目前的90%。)變異：(Colony),特點(t232。jūn)的遺傳物質,第十二頁，共七十頁。g242。)區(qū),第十五頁，共七十頁。jūn)染色體,第十六頁，共七十頁。 質?？捎坞x于胞漿中或整合于染色體上,第十八頁，共七十頁。ixi232。,D. 質粒 具有(j249。i)：,插入序列（insertion sequence,IS） 是最小的轉位(zhuǎn w232。nɡ ji224。,四、整合子（integron，In） 定位于細菌染色體、質粒或轉座子上 基本結構(ji233。g242。ny236。n) 染色體變異,細菌變異的機制,第二十八頁，共七十頁。ng) 基因來源 轉移方式,轉化 供菌 受菌攝入,接合 供菌 通過性菌毛,轉導 供菌 噬菌體媒介,溶原性轉換 噬菌體 前噬菌體,第二十九頁，共七十頁。n)被另一細菌攝取。ng)——肺炎鏈球菌（Griffith）轉化試驗。ng),死亡,第三十一頁，共七十頁。,二、接合（conjugation） 通過性菌毛將供菌DNA轉給受體菌，受體菌獲得(hu242。,大腸埃希菌與腸道桿菌接合(jiēh233。ng)：編碼性菌毛 轉移：F質粒進入F－菌，1分鐘完成 復制：F－菌轉為F＋菌,F－,F+,F+,F+,第三十五頁，共七十頁。,存在： F+ 菌含游離的F質粒 F’ 菌含帶宿主菌基因(jīyīn)的F質粒 Hfr菌(high frequency recombinant) 高頻重組菌 F質粒整合于細菌染色體中,第三十七頁，共七十頁。nɡ ɡǎn jūn)F質粒的各種存在狀態(tài)間的轉變,F 菌,F+ 菌,Hfr 菌,F′菌lac,與 F+菌接合(jiēh233。,Hfr轉移(zhuǎny237。y242。h233。nd236。)噬菌體 包裝錯誤： 任何部位細菌DNA片段 轉導性噬菌體： 供體菌DNA誤裝入噬菌體 受菌接受轉導噬菌體(供菌)DNA 受菌獲得供菌性狀,普遍性轉導(zhuǎn dǎo)（generalized transduction),第四十五頁，共七十頁。ngch225。i)或質粒 體DNA的特定部位片斷 轉導頻率 低 高 轉導結果 完全轉導 獲得供體菌DNA 流產轉導 特定部位的遺傳特性,第四十九頁，共七十頁。,甲菌 乙菌,溶菌酶或青霉素處理(chǔlǐ),原生質體,聚乙二醇,重組(zh242。o) 方式 基因來源 轉移機制,轉化 供體菌 直接攝取 接合 雄性菌 性菌毛溝通 普遍轉導 供體菌 噬菌體介導 局限轉導 溶原菌 溫和噬菌體介導 溶原轉換(zhuǎnhu224。),表型變異(bi224。,變異的類型:,基因突變的概念,第五十三頁，共七十頁。,3. 突變規(guī)律： 自發(fā)(z236。j237。,影印(yǐngy236。)突變,野生(yěshēng)株 (wild strain),突變(tūbi224。 t243。n)前 野生株 敏感,突變(tūbi224。)： 耐藥性突變型 藥敏試驗 營養(yǎng)缺陷突變型 營養(yǎng)物質篩選 條件致死性突變型 溫度敏感試驗 發(fā)酵陰性突變型 乳糖發(fā)酵試驗,第六十二頁，共七十頁。)致癌物,細菌突變的誘因往往是化學物質，這種致變物質一般均有致癌的可能性，因此采用細菌作為(zu242。,Ames試驗(sh236。xu233。ng)細胞,致癌物質 誘導(y242。)應用:,Ames試驗陽性和致癌之間有十分明顯的相關性（誘變劑的共性原則，即化學物質對細菌的誘變率與其對動物的致癌性成正比） 通過檢測某待測物質(w249。ng),載體：質粒，噬菌體 工程菌和酶：限制性內切酶，連接酶 選擇目的基因，細菌(x236。,內容(n232?！?編碼細菌對抗菌藥物(y224。其轉移或移位——。通過檢測某待測物質對微生物的誘變能力間接判斷其致癌能
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