醫(yī)院藥品采購(gòu)制度-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 員、庫(kù)管人員需嚴(yán)格《藥庫(kù)采購(gòu)人員職責(zé)》《藥庫(kù)庫(kù)管人員職責(zé)》，愛(ài)崗敬業(yè)，自覺(jué)履行各自義務(wù)，并定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，加以分析和改進(jìn)。藥品采購(gòu)人員應(yīng)為藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，藥師以上技術(shù)職稱(chēng)。藥庫(kù)管理人員根據(jù)中心醫(yī)療需求制定藥品采購(gòu)計(jì)劃，由藥劑科主任審批后依照藥品集中招標(biāo)采購(gòu)目錄進(jìn)行采購(gòu)。票據(jù)交由財(cái)務(wù)部門(mén)入賬存檔備查。藥品采購(gòu)人員應(yīng)為藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。藥庫(kù)管理人員每月根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療需求制定藥品采購(gòu)月計(jì)劃，由藥劑科主任審批后依照藥品集中招標(biāo)采購(gòu)目錄進(jìn)行采購(gòu)。票據(jù)交由財(cái)務(wù)部門(mén)入賬存檔備查。對(duì)過(guò)期失效、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲(chóng)蛀、鼠咬及淘汰的藥品，及內(nèi)包裝破損的藥品不得出庫(kù)使用。2 ?藥品出庫(kù)憑“藥品領(lǐng)用單”。?藥品領(lǐng)用單經(jīng)領(lǐng)用者以及發(fā)藥者（藥庫(kù)管理員）簽字，作為存檔，以備查。醫(yī)院藥品一律實(shí)行網(wǎng)上采購(gòu)。由采購(gòu)辦索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：（1）、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)執(zhí)照復(fù)印件；（2）、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；（3）、藥品銷(xiāo)售人員的單位授權(quán)委托書(shū)、身份證復(fù)印件；（4）、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。購(gòu)入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件隨貨同行。定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，加以分析和改進(jìn)。具備良好的思想政治素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)。購(gòu)入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件隨貨同行。
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