20xx人教版高中化學(xué)選修5第3章《烴的含氧衍生物》2-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 芳香酸 ： 苯甲酸 （由苯環(huán)和羧基構(gòu)由脂肪烴基和羧基構(gòu)成 成） （ 2）按分子里的羧基的數(shù)目分 一元羧酸： CH3CH2COOH、 C6H5 COOH 羧酸 二元羧酸 HOOC— COOH（乙二酸） HOOC(CH2)4COOH（己二酸） 多元羧酸 C6H2(COOH)4 飽和一元脂肪酸：組成 CnH2n O2 (n≥1) 或者 CnH2n+1COOH(n≥0) 例：寫(xiě)出 C4H8O2羧酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 CH3CH2CH2COOH， C5H10O2的羧酸的同分異構(gòu)體有 種（ 4種，因?yàn)槎』兴姆N） 【板書(shū)】 羧酸的官能團(tuán)都是 — COOH，因而必具有相似的性質(zhì)：酸的通性和酯化反應(yīng)。 b 乙二酸（草酸） （ 1） 分子式 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 H2C2O4 CO CO OO HH COOHCOOH （ 2）化學(xué)性質(zhì)： ① 酸的通性： ② 酯化反應(yīng)： CO C O HOOH +2C2H5OH 濃硫酸 △ CO CC 2 H 5 O O C 2 H 5O + 2H2O 乙二酸二乙酯（鏈狀酯） CO C O HOOH + CH2CH2OHOH 濃硫酸△CH2CH2OOCCOO + 2H2O 乙二酸乙二酯（環(huán)酯） 【過(guò)渡】酯又有哪些性質(zhì)呢？我們先從酯的分子結(jié)構(gòu)入手。 （ 2）酯在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)。 【 配套練習(xí) 】 1. 下列各物質(zhì)中互為同分異物體是（ ） A 丙烯酸與油酸 B 甲酸與油酸 C 硬脂酸與乙二酸 D 甲酸與苯甲酸 2. 某有機(jī)物的分子式是 C3H4O2，它的水溶液顯酸性，能跟碳酸鈉溶液反應(yīng)，又能使溴水褪色，寫(xiě)出這種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式 。 請(qǐng)按酸性由強(qiáng)到弱排列甲、乙、丙的順序 。 【教學(xué)重點(diǎn)】 逆合成分析法、合成有機(jī)物的一般方法。 【設(shè)問(wèn)】你能利用所學(xué)的有機(jī)反應(yīng)，列出下列官能團(tuán)的引入或轉(zhuǎn)化方法嗎？ 【板書(shū)】 ： ： ： （學(xué)生思考、討論，老師引導(dǎo)，得出答案） 【板書(shū)】 1.（ 1）醇的消去反應(yīng)；（ 2）鹵代烴的消去反應(yīng)；（ 3）炔烴的加成反應(yīng)。 【板書(shū)】 二、逆合成分析法 師：這種方法是將目標(biāo)化合物倒退一步尋找上一步反應(yīng)的中間體，該中間體酮輔助原料反應(yīng)可以得到目標(biāo)化合物。 【板書(shū)】 師：以上是合成分析法的示意圖。大家知道，阿斯匹林是一種常用藥，它是怎樣合成的呢？請(qǐng)看下題。 【評(píng)價(jià)】同學(xué)們分析合理，答案正
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