20xx年醫(yī)學(xué)專題—分解尿素的細菌的分離和計數(shù)—alan-預(yù)覽頁
【正文】 源的培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑。ng)的方法是將一定體積的水用細菌過濾器過濾后，將濾膜放到 伊紅美藍 培養(yǎng)基上培養(yǎng)，大腸桿菌菌落呈現(xiàn)黑色，通過記述得出水樣中大腸桿菌的數(shù)量。nɡ ɡǎn jūn)呈 黑色中心 ,有或無金屬光澤,大腸桿菌在伊紅美藍瓊脂(EMB)上典型(diǎnx237。ngpǐn)中微生物的數(shù)量。ngbǎn)法 ⑴原理：在稀釋度足夠高時，微生物在固體培養(yǎng)基上所形成的一個菌落是由一個單細胞繁殖而成的，即一個菌落代表原先的一個單細胞。,第十五頁，共三十頁。先鏟去表層土3cm左右，再取樣，將樣品裝入事先準(zhǔn)備好的信封中。,◆應(yīng)在火焰旁稱取土壤(tǔrǎng)10g。ng)涂布,◆實驗(sh237。,第十八頁，共三十頁。nɡ)的微生物采用不同(b249。nɡ)微生物在土壤中含量不同(b249。iyǎng)與觀察,在菌落計數(shù)時，每隔24h統(tǒng)計一次菌落數(shù)目。,培養(yǎng)(p233。,第二十頁，共三十頁。,注意事項 ①為了保證結(jié)果準(zhǔn)確，一般選擇菌落數(shù)在30——300的平板(p237。,第二十二頁，共三十頁。,㈢.設(shè)置(sh232。yuē)150個菌 落，但是其他同學(xué)在同樣的稀釋度下 只選擇出大約50個菌落。nɡ)， ⑵培養(yǎng)基污染或操作失誤 (或者是混入了其他的含氮物質(zhì)),第二十四頁，共三十頁。,方案一：由其他同學(xué)用與A同學(xué)相同土樣進行(j236。i)空白對照，以證明培養(yǎng)基是否受到污染。)提示,無菌操作(cāozu242。 5.為培養(yǎng)和分離出酵母菌并淘汰雜菌，常在培養(yǎng)基中加入（ ） A.較多的氮源物質(zhì) B.較多的碳源物質(zhì) C.青霉素類藥物 D.高濃度食鹽,B,C,第二十七頁，共三十頁。,內(nèi)容(n232?！粼谙♂屚寥廊芤旱倪^程中，每一步都要在火焰旁進行。)數(shù)目。①為了保證結(jié)果準(zhǔn)確，一般選擇菌落(jūnlu242
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