急救藥械管理制度-預(yù)覽頁
【正文】 業(yè)購進藥械，收集并留存供貨企業(yè)的藥械生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、銷售人員身份證明及其法定代表人授權(quán)委托書，按照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第二十六條的要求建立藥品購進記錄，按月（季）裝訂好購藥發(fā)票，購藥發(fā)票至少保存至超過藥品有效期一年。藥械驗收員要查驗藥械包裝、標(biāo)簽、說明書，外觀性狀是否符合要求，對進口藥品，還要查驗進口藥品注冊證（或通關(guān)單）、口岸藥檢所檢驗報告書，驗收不符合要求的，不得使用。建立近效期藥品管理制度，并做好登記。不得使用未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或淘汰的醫(yī)療器械。市食品藥品監(jiān)督管理局將適時會同市衛(wèi)生局和教育局對學(xué)校食堂和醫(yī)務(wù)室管理進行抽查。如未見保管員簽字，不可入庫。（如藥局退藥品到倉庫，由倉庫將該藥品退換到該藥品經(jīng)營企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)，并登記該藥品的名稱、批號、數(shù)量、廠家及供貨商等）如藥品、器械發(fā)生換貨后，由倉庫保管員再次登記該藥品、器械的相關(guān)信息，并從換貨記錄登記中刪除。藥械儲存和養(yǎng)護管理制度。藥械質(zhì)量誠信承諾制度。第五篇：藥械科工作管理制度藥械科工作管理制度一、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計量法》、《合同法》等法律法規(guī)以及醫(yī)院的各項質(zhì)量管理制度，嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保藥品質(zhì)量，特制定本制度。制定的制度應(yīng)內(nèi)容完整、可操作性強。六、提供藥品咨詢服務(wù)，指導(dǎo)群眾安全合理用藥，做好合理用藥的宣傳工作，在適當(dāng)場所設(shè)立合理用藥宣傳欄，公布藥品舉報電話和群眾意見薄，對服務(wù)對象的批評或投訴要認(rèn)真對待、及時處理并做出答復(fù)或做好解釋說明工作。
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