【摘要】8急救箱和常用(chánɡyònɡ)急救藥品,8.1急救箱的裝備和使用注意事項(xiàng)8.2常用急救藥品及其用法8.3嗜酒和濫用(lànyòng)藥物的危害,第一頁,共三十二頁。,通過本章內(nèi)容的學(xué)習(xí),使學(xué)員熟...
2025-10-31 03:15
【摘要】目錄,第五節(jié)利尿脫水藥物,第六節(jié)抗心律失常藥,第七節(jié)腎上腺皮質(zhì)激素,第八節(jié)平喘解痙藥物,第九節(jié)止血與抗凝血藥物,第一頁,共三十九頁。,教學(xué)(jiāoxué)目標(biāo),1、了解各類常用急救藥物的藥理(yào...
2025-11-05 18:26
【摘要】太原市婦幼保健院楊書程常用藥品使用中的風(fēng)險(xiǎn)管理風(fēng)險(xiǎn)認(rèn)識人類對風(fēng)險(xiǎn)的認(rèn)識和掌握是一個漫長的過程居安思危防患于未然風(fēng)險(xiǎn)管理風(fēng)險(xiǎn)管理產(chǎn)生于20世紀(jì)初的西方工業(yè)化國家20世紀(jì)30年代以來風(fēng)險(xiǎn)管理逐步應(yīng)用于政府、企業(yè)、學(xué)術(shù)界20世紀(jì)90年代美國首先在藥品領(lǐng)域引入風(fēng)險(xiǎn)管理思想風(fēng)
2025-02-23 15:08
【摘要】新龍藥業(yè)投資集團(tuán)XINLONGYAOYETOUZIJITUAN北京新龍藥業(yè)投資集團(tuán)有限公司藥品常用知識藥品質(zhì)量管理北京市京新龍醫(yī)藥有限公司王永榮新龍藥業(yè)投資集團(tuán)XINLONGYAOYETOUZIJITUAN北京新龍藥業(yè)投資集
2025-01-08 06:53
【摘要】藥品安全生產(chǎn)基本知識一、壓力容器和特種設(shè)備1、壓力容器壓力容器是內(nèi)部或外部承受氣體或液體壓力、并對安全性有較高要求的密封容器。我公司的壓力容器有:儲氣罐、空壓機(jī)中的油氣桶(容積3,設(shè)計(jì)壓力)、換熱站分熱器。壓力容器形狀圓柱形,少數(shù)為球形或其他形狀。圓柱形壓力容器通常由筒體、封頭、接管、法蘭等零件和部件組成,壓力容器
2025-05-26 18:20
【摘要】化學(xué)藥品安全知識索引一、化學(xué)藥品的分類及其特性:產(chǎn)生氫離子;具有腐蝕性,通常有刺激性氣味;灼傷皮膚和身體器官,部分不水混合會放熱。例如:硫酸、硝酸、鹽酸、醋酸、檸檬酸等存放:置于避光陰涼通風(fēng)處,避免不堿類藥品存
2025-01-09 03:22
【摘要】藥品(yàopǐn)注冊申請根本知識培訓(xùn),2022年9月,第一頁,共二十七頁。,藥品注冊的概念主要相關(guān)法規(guī)及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)藥品注冊申請的分類及根本要求國家局與省局的職責(zé)劃分如何提出藥品注冊申請藥品注冊申報(bào)審...
2025-10-22 03:41
【摘要】藥品(yàopǐn)生產(chǎn)與GMP知識,主講人:劉明月(mínɡyuè),第一頁,共五十頁。,第一(dìyī)局部GMP概述,在國際上,GMP已成為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的根本準(zhǔn)那么;是一套保證藥品質(zhì)量的、...
2025-10-22 03:43
【摘要】8急救箱和常用急救藥品 ? ? ? 第一頁,共三十二頁。 通過本章內(nèi)容的學(xué)習(xí),使學(xué)員熟悉急救箱內(nèi)物品的裝備及使用本卷須知,掌 握常用急救藥品的使用,掌握濫用藥物的含義,了解嗜酒和濫用藥物的...
2025-09-24 23:45
【摘要】客戶服務(wù)部工作流程及藥品招投標(biāo)基本知識LOGO?客戶服務(wù)部工作職責(zé)?客戶服務(wù)部工作流程?招投標(biāo)基本知識LOGO?客戶服務(wù)部工作職責(zé)?負(fù)責(zé)公司的產(chǎn)品購進(jìn)和供應(yīng)商管理,完善供應(yīng)數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)。負(fù)責(zé)配合業(yè)務(wù)員完成產(chǎn)品銷售工作、銷售記錄及報(bào)表的建立、正式客戶檔案的建立、資料的管理和發(fā)放工作。配合
2025-10-09 19:51
【摘要】藥品(yàopǐn)不良反響報(bào)告與監(jiān)測相關(guān)根底知識,,ADR,第一頁,共八十三頁。,,藥品不良反響監(jiān)測工作的必要性有關(guān)(yǒuguān)藥品不良反響根底知識和概念我國藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測工作體系我省...
2025-10-26 03:28
【摘要】1藥品國際注冊基礎(chǔ)知識:藥品國際注冊是指藥品出口到國外時必須獲得進(jìn)口國的許可,即獲得許可證,按照進(jìn)口國對進(jìn)口藥品注冊等級管理辦法編制相關(guān)文件,提出申請,遞交資料,獲得許可證的過程。2.藥品國際注冊的分類:1)按區(qū)域分:?美國注冊(簡稱FDA注冊);?歐洲藥典委員會注冊(即COS
2024-12-23 14:21
【摘要】藥店常用藥品搭配與藥品基礎(chǔ)搭配,太全了 一、呼吸系統(tǒng)類 (一﹚風(fēng)熱感冒 常識判斷:風(fēng)熱感冒,其起因通常是感受風(fēng)熱之邪所引發(fā),也有由風(fēng)寒感冒轉(zhuǎn)為風(fēng)熱感冒的現(xiàn)象,相當(dāng)于感冒引發(fā)急性上呼吸道感染。...
2025-11-10 03:29
【摘要】1,,藥品國際注冊根底知識藥品國際注冊的定義:藥品國際注冊是指藥品出口到國外時必須獲得(huòdé)進(jìn)口國的許可,即獲得(huòdé)許可證,按照進(jìn)口國對進(jìn)口藥品注冊等級管理方法編制相關(guān)文件,提出申請...
2025-10-26 03:45
【摘要】藥品檢驗(yàn)根底知識(藥品檢驗(yàn)方法(fāngfǎ)及數(shù)據(jù)管理規(guī)程〕,第一頁,共七十七頁。,主要(zhǔyào)內(nèi)容,一、檢驗(yàn)人員的職業(yè)要求二、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)三、藥典有關(guān)概念和規(guī)定(guīdìng)四、標(biāo)準(zhǔn)物...
2025-10-26 03:52