陽光藥品經(jīng)營(yíng)許可證延期申請(qǐng)-預(yù)覽頁
【正文】 修訂GSP有關(guān)規(guī)定，我藥房經(jīng)自查尚未達(dá)到第128條“企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格”之要求，現(xiàn)提出《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》延期申請(qǐng)至2014年6月30日。2011年08月26日通過《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證，證書編號(hào)：CHEN11739，有效期至2016年08月26日。否則停止經(jīng)營(yíng)，請(qǐng)洛陽市食品藥品監(jiān)督管理局考慮我藥店實(shí)際情況批準(zhǔn)延期為盼。，公司（藥店）違反藥品監(jiān)督管理法規(guī)，發(fā)生銷售假劣藥品等違法行為的，我公司（藥店）無條件接受食品藥品監(jiān)管部門給予的行政處罰或處理。三、申請(qǐng)企業(yè)應(yīng)具備的條件：具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定的情形；具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。四、申請(qǐng)材料目錄：略五、申請(qǐng)材料要求：（一）申報(bào)資料的一般要求： 申報(bào)材料應(yīng)真實(shí)、完整，統(tǒng)一用A4紙打印或復(fù)印，按順序裝訂成冊(cè)；（二）申報(bào)資料的具體要求：企業(yè)法人提出申請(qǐng)的，申請(qǐng)人一欄填寫企業(yè)法人單位名稱，所有申報(bào)材料加蓋公章；自然人提出申請(qǐng)的，申請(qǐng)人一欄填寫被委托授權(quán)人名字，所有申報(bào)材料需被委托授權(quán)人簽字；藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證管理系統(tǒng)企業(yè)端“企業(yè)驗(yàn)收申請(qǐng)”填報(bào)完整、正確，符合導(dǎo)入系統(tǒng)條件。；在延續(xù)期滿后，我公司未能通過新修訂GSP檢查的，將停止其藥品經(jīng)營(yíng)
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