20xx年江西省贛州市高考生物一模試卷 word版含解析-預(yù)覽頁
【正文】 著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，所以 W 的數(shù)目可能是 0 或 2．如果減數(shù)第二次分裂后期細胞中性染色體組成為 ZZZZ，則結(jié)果形成的子細胞中染色體組成為 ZZ． （ 3）由于染色體缺失的卵細胞不育，染色體缺失的精子可育．所以基因型為 A0a的蠶中，雌性個體只能產(chǎn)生 a 一種卵細胞，而雄性個體能產(chǎn)生 2 種精子，比例為1： 1．因此子代的表現(xiàn)型和比例為有斑紋：無斑紋 =1： 1．有斑紋體壁透明雌蠶（ A0aZbW）產(chǎn)生的卵細胞為 aZb 和 aW，有斑紋體壁正常雄蠶（ A0aZBZB）產(chǎn)生的精子為 A0ZB 和 aZB．則雜交所得 F1 中有斑紋個體的基因型為 A0aZBZb 和A0aZBW．因此，有斑紋個體相互交配，有斑紋體壁正常雌性個體（ A0aZBW）占，有斑紋正常體壁雄性個體的基因型有 2 種，即 A0aZBZB、 A0aZBZb． 故答案為： （ 1）基因自由組合 （ 2） 0 或 2 ZZ （ 3）有斑紋：無斑紋 =1： 1 2 三、【生物 選修 I：生物技術(shù)實踐】 11．如圖是分離、純 化及保存枯草芽抱桿菌菌株的過程示意圖：將土壤表層土稀釋液煮沸巧分鐘（枯草芽抱桿菌的芽抱不會失去活性）靜置 5 分鐘后獲得樣品，進行如下操作： 請回答下列問題： （ 1）由題意可知，除用選擇培養(yǎng)基外，還有 煮沸 操作起到篩選作用． （ 2）上圖的劃線操作中，培養(yǎng)基從物質(zhì)狀態(tài)分類上屬于 固體培養(yǎng)基 ，接種環(huán)用 灼燒滅菌（灼燒） 法進行滅菌，劃線過程中第一區(qū)和最后一區(qū)的劃線 不能 （能 /不能）相連． （ 3）用稀釋涂布平板法在 5 個培養(yǎng)基平板上，均接種稀釋倍數(shù)為 104 的樣品液，培養(yǎng)一段時間后，平板長出來的菌落數(shù) 分別為 ， 532， 175 和 187．每毫升樣品中的細菌數(shù)量為 107 個． （ 4）用上述方法統(tǒng)計出的菌落數(shù)往往比樣品中活菌的實際數(shù)目 少 ，原因是 兩個或者多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落 ． 【考點】 微生物的分離和培養(yǎng)；測定某種微生物的數(shù)量． 【分析】 微生物常見的接種的方法： ① 平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)．在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落． ② 稀釋涂布平板法：將待分 離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落． 統(tǒng)計菌落數(shù)目的方法 （ 1）顯微鏡直接計數(shù)法 ① 原理：利用特定細菌計數(shù)板或血細胞計數(shù)板，在顯微鏡下計算一定容積的樣品中微生物數(shù)量； ② 方法：用計數(shù)板計數(shù)； ③ 缺點：不能區(qū)分死菌與活菌． （ 2）間接計數(shù)法（活菌計數(shù)法） ① 原理：當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌．通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少 活菌． ② 操作 a、設(shè)置重復(fù)組，增強實驗的說服力與準確性． b、為了保證結(jié)果準確， 一般選擇菌落數(shù)在 30～ 300 的平板進行計數(shù)． ③ 計算公式：每克樣品中的菌株數(shù) =（ c247。 V） M，其中 c 代表某一稀釋度下平板上生長的平均菌落數(shù)， V代表涂布平板時所用的稀釋液的體積（ mL）， M 代表稀釋倍數(shù)． 【解答】 解：（ 1）根據(jù)題干信息 “將土壤表層土稀釋液煮沸巧分鐘（枯草芽抱桿菌的芽抱不會失去活性） ”可知，除用選擇培養(yǎng)基外，還有煮沸操作起到篩選作用． （ 2）上圖的劃線操作中，培養(yǎng)基從物質(zhì)狀態(tài)分類上屬于固體培養(yǎng)基；接種環(huán)用灼燒滅菌（灼燒） 法進行滅菌；劃線過程中第一區(qū)和最后一區(qū)的劃線不能相連． （ 3）用稀釋涂布平 板法在 5 個培養(yǎng)基平板上，均接種稀釋倍數(shù)為 104 的樣品液，培養(yǎng)一段時間后，平板長出來的菌落數(shù)分別為 13， 160， 532， 175 和 187．為了保證結(jié)果準確，一般選擇菌落數(shù)在 30～ 300 的平板進行計數(shù)，因此每毫升樣品中的細菌數(shù)量為 = 104= 107個． （ 4）由于兩個或者多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落，因此用上述方法統(tǒng)計出的菌落數(shù)往往比樣品中活菌的實際數(shù)目少． 故答案為： （ 1）煮沸 （ 2）固體培養(yǎng)基 灼燒滅菌（灼燒） 不能 （ 3） 107 （ 4）少 兩個或者多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落 四、【生物 選修 3：現(xiàn)代生物科技專題】 12．黑麥草具有抗除草劑草甘麟的能力，是因為黑麥草擁有編碼抗草甘麟酶的基因．科學家利用該基因．通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得了抗除草劑草甘磷的玉米新品種．培育新品種過程中用到了 PCR 技術(shù)（如圖所示），請回答下列問題： （ 1）通過反轉(zhuǎn)錄法得到 cDNA 文庫，從中選取抗草甘磷酶的基因．該方法 獲得的目的基因缺少基因表達所需的調(diào)控序列，即 啟動子 ． （ 2）體外獲得大量編碼抗草甘麟酶的基因要利用 PCR 技術(shù)，該技術(shù)所依據(jù) 的原理為 DNA 雙鏈復(fù)制 ，圖中物質(zhì) A 是 引物 ， B 酶是 Taq（或 “耐高溫的DNA 聚合 ”） ． （ 3）將目的基因?qū)胫参锛毎卸喾N方法，最常用的是 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 ． （ 4）若需要對轉(zhuǎn)入抗草甘麟基因的玉米進行個體生物學水平的鑒定，需要對玉米做 噴灑草甘膦 操作． （ 5）若實驗結(jié)果不理想，為了提高抗草甘麟酶活性，可以通過 蛋白質(zhì) 工程設(shè)計和改造編碼抗草甘麟酶的基因． 【考點】 PCR 技術(shù)的基本操作和應(yīng)用． 【分析】 解答本題需識記有關(guān) PCR 技術(shù)的相關(guān)知識： 概念： PCR 全稱為聚合酶鏈式反應(yīng)，是一項在生物體 外復(fù)制特定 DNA 的核酸合成技術(shù)． 原理： DNA 復(fù)制． 前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物． 過程： ① 高溫變性： DNA 解旋過程； ② 低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補鏈 DNA上； ③ 中溫延伸：合成子鏈． PCR 擴增中雙鏈 DNA 解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開． 【解答】 解：（ 1）通過反轉(zhuǎn)錄法得到 cDNA 文庫，從中選取抗草甘磷酶的基因．采用反轉(zhuǎn)錄的方法得到的目的基因沒有啟動子、終止子． （ 2）體外獲得大量編碼抗草甘麟酶的基因要利用 PCR 技術(shù)， PCR 技術(shù)以解開的雙鏈作為模版，利用的原 理是 DNA 復(fù)制，圖中物質(zhì) A 是引物， B 酶是耐高溫的Taq 酶． （ 3）將目的基因?qū)胫参锛毎卸喾N方法，最常用的是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法． （ 4）若需要對轉(zhuǎn)入抗草甘麟基因的玉米進行個體生物學水平的鑒定，需要對玉米做噴灑草甘膦操作，以檢驗是否抗草甘膦． （ 5）若實驗結(jié)果不理想，為了提高抗草甘麟酶活性，可以通過蛋白質(zhì)工程設(shè)計和改造編碼抗草甘麟酶的基因． 故選：． （ 1） cDNA 啟動子 （ 2） DNA 雙鏈復(fù)制 引物 Taq （或 “耐高溫的 DNA 聚合 ”） （ 3）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 （ 4）噴灑草甘膦 （ 5）蛋白質(zhì) 2017 年 4 月 15 日
教學課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1