高三化學(xué)復(fù)習(xí)-烴的衍生物知識(shí)總結(jié)-預(yù)覽頁
【正文】 H2Br O=C O=C CH2 CH2 O O 醇和酚的比較 類別 脂肪醇 芳香醇 酚 實(shí)例 CH3CH2OH C6H5CH2OH C6H5OH 官能團(tuán) —OH —OH —OH 結(jié)構(gòu) 特點(diǎn) —OH與鏈烴基相連 —OH與芳香烴基側(cè)鏈相連 —OH與苯環(huán)直接相連 主要 化學(xué)性質(zhì) （ 1）與鈉反應(yīng) （ 2）取代反應(yīng) （ 3）脫水反應(yīng)（個(gè)別醇不能） （ 4）氧化反應(yīng) （ 5）酯化反應(yīng) （ 1）弱酸性 （ 2）取代反應(yīng) （ 3）顯色反應(yīng) 特性 紅熱銅絲插入醇中有刺激性氣味 與 FeCl3顯紫色 苯、甲苯、苯酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的比較 類別 苯 甲苯 苯酚 結(jié)構(gòu)簡式 氧化反應(yīng)情況 不被高錳酸鉀 溶液氧化 可被高錳酸鉀溶 液氧化 常溫下在空氣中被氧 化呈紅色 溴 代 反 應(yīng) 溴狀態(tài) 液溴 液溴 溴水 條件 催化劑 催化劑 無催化劑 產(chǎn)物 C6H5Br 鄰、間、對三種 一溴甲苯 三溴苯酚 結(jié)論 苯酚與溴的取代反應(yīng)比苯、甲苯易進(jìn)行 原因 酚羥基對苯環(huán)的影響使苯環(huán)上的氫原子變得活潑，易被 取代 — CH3 — OH
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