《基因的自由組合定律》（高二必修二） -預覽頁
【正文】 顯性；盤狀對球狀是顯性 。 MN血型由基因 L M和 LN控制 ， 且 為并顯性 。 “ 某番茄 ” 的基因型是 。 現(xiàn)已知一個親本的 基因型為 Dd， 則另一親本 (某番茄 )的基因型為 dd。 能力、思維、方法 【 例 1】 (1995年上海高考題 ) 人類的多指是一種顯性遺傳病 ， 白化病是一種隱性遺傳病 ， 已知控制這兩種病的等位基因都 在常染色體上 ， 而且是獨立遺傳的 ， 在一家庭中 ， 父親是多指 ， 母親正常 ， 他們有一患白化 病但手指正常的孩子 ， 則下一個孩子正?；蛲瑫r患有此兩種疾病的機率分別是 ( ) A 3/4， 1/4 B 3/8， 1/8 C 1/4， 1/4 D 1/ 4， 1/8 B 能力、思維、方法 【 例 2】 (1999年廣東高考題 ) 某種哺乳動物的直毛 (B)對卷毛 (b)為顯性 ， 黑色 (C)對白色 (c)為顯性 ， (這兩對基因分別位于不同對的同源染色體上 )。 不會是 A和 D選項 ， A的比為 9∶ 3∶ 3∶ 1， D的比例為1∶ 1∶ 1 ∶ 1。 【 答案 】 C 能力、思維、方法 【 例 3】 (1999年廣東高考題 ) 某生物的基因型為 AaBBRr， 非等位基因位于非同源染色體上 ， 在不發(fā)生基因突變的情況 下 ， 該生物產生的配子類型中有 ( ) A ABR和 aBR B aBr和 abR C aBR和 AbR D ABR和 abR A 【 解析 】 基因型為 AaBBRr的個體 ， 在減數(shù)分裂產生配子時 ， 等位基因 分離 ， 非等位基因自由組合 ， AaBBRrAB R→ABRr→ABraB R→aBR r→ aBr， 所以一共可以產生四種類型的配子。 (3)某家族中有的成員患丙種遺傳病 (設顯性基因為 B， 隱性基因為 b)， 有的成員患丁種遺傳 病 (設顯性基因為 A， 隱性基因為 a)， 見譜系圖現(xiàn)已查明 Ⅱ 6號個體不攜帶致病基因 。 延伸、拓展 【 答案 】 (1)甲 、 乙 、 丙 、 丁 (2)見分析 (2) (3)① X 常 ② aaX BXB 【 解析 】 根據(jù)致病基因在染色體上的位置和顯 、 隱性的不同 ， 遺傳病可分 為常染色體顯性遺傳病 ， 常染色體隱性遺傳病 ， X染色體顯性遺傳病 ， X染色體隱性遺傳病 ， 以及 Y染色體上顯隱性遺傳病幾種情況 。 延伸、拓展 (3)根據(jù)系譜圖可知 ， 丙 、 丁遺傳病為隔代遺傳 ， 因此可判定兩種遺傳病均為隱性遺傳病 ， 因此 ， 一旦后代中有患者 ， 則必定為隱性純合子 。 根據(jù)以上分析 ， 我們可以推知： Ⅲ 8的基因型為： aaX BX B或 aaX BX b各占 12， Ⅲ 9的基因型為： AAX bY或 AaX bY各占 1 2Ⅲ 8與 Ⅲ 9婚配 ， 生育子女中患丙病的概率為 12X BX b X bY→ 12 12＝ 14， 不患丙病的概率為 114＝ 34；患丁病的概率為 aa 12 Aa→ 12 12＝ 14， 不患丁病的概率為 114＝ 34；因此 ， 他們的子女中只患丙 或丁一種病的概率是： 14 34+14 34＝ 38；他們的子女中丙 、 丁兩種病同時都 患的概率是： 14 14＝ 116
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