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gcp檢查中專業(yè)檢查的流程與技巧-預(yù)覽頁

2025-03-15 00:18 上一頁面

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【正文】 證明(學(xué)歷、行醫(yī)資格、技術(shù)職稱等) ? 專業(yè)負責(zé)人的履歷、在核心期刊上發(fā)表的藥物研究的論文、參加過藥物臨床試驗的證明 ? 專業(yè)內(nèi)部開展的培訓(xùn)證明 ? 為開展藥物臨床試驗而擬定的試驗藥物接收、發(fā)放、回收、及剩余藥物退回的記錄本(表) 27 醫(yī)學(xué)資料 復(fù)核專業(yè)的文檔資料 ? 制訂有上述新申請專業(yè)的管理制度、標準操作規(guī)程和研究人員的各項證明 ? 藥物臨床試驗工作情況: 試驗方案、知情同意書、質(zhì)量保證的實施、試驗記錄、數(shù)據(jù)統(tǒng)計與統(tǒng)計分析、試驗用藥品的管理、不良事件、多中心試驗 28 醫(yī)學(xué)資料 正在進行或已完成的臨床研究項目資料 ? 原批準、 新申報 專業(yè)均必須保證數(shù)據(jù)可溯源 ? 新申報專業(yè)盡量提供已參研的項目資料 病歷記錄的及時性和完整性 抽查部分資料進行溯源 29 醫(yī)學(xué)資料 二、復(fù)核專業(yè)現(xiàn)場檢查的常見問題 30 醫(yī)學(xué)資料 ? 試驗機構(gòu)和專業(yè)的資質(zhì)和研究條件 ? 生物等效性試驗的床位配備不足( 18~24例) ? 臨床檢測項目外包機構(gòu)不具備必要條件 * ? 研究者的資質(zhì) ? 不具備資質(zhì)的人員承擔(dān)研究者職責(zé) ? PI 缺乏足夠時間和精力,形式簽名 ? 倫理委員會批件 ? 過于依賴組長單位,缺乏本機構(gòu)應(yīng)有的倫理審查 ? 方案的修訂未及時報送倫理審查或備案 ? SFDA備案及抄送試驗機構(gòu)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門 * 31 醫(yī)學(xué)資料 ? 試驗方案和可操作性 ? 方案定稿后未見印發(fā)的正式版本 ? 方案正式版本無研究者和申辦者等各方簽字 ? 方案設(shè)計缺乏可操作性導(dǎo)致違背方案 ? 試驗用藥的生產(chǎn)條件和檢驗報告書 ? GMP證明或承諾文件;檢驗報告書的品名、批號 ? 相關(guān) SOP、對研究者的培訓(xùn) ? 缺乏實施方案必要的 SOP;培訓(xùn)人員、內(nèi)容及記錄 ? 可被研究者接受的合格的監(jiān)查員 ? 對監(jiān)查員缺乏資質(zhì)的確認和檔案記錄 32 醫(yī)學(xué)資料 2. 試驗中: 關(guān)于倫理和受試者保護 ? 在獲得倫理委員會批件前就入組病人 ? 篩選早于知情同意書的簽署 ? 知情同意書簽名偽造 ? 知情同意書的簽署不當(dāng)(監(jiān)護人、代理人、日期缺漏涂改) ? 未告知研究者的聯(lián)系方式和可能的不良反應(yīng) ? 未提供知情同意書副本給受試者 ? 知情同意書做修訂后,未再次取得受試者同意 33 醫(yī)學(xué)資料 ? 關(guān)于倫理和受試者保護 ? 知情同意書內(nèi)容不當(dāng)、不全或難以理解 ? 知情同意的場所不合適 ? 知情同意的過程不當(dāng)(未向受試者詳細解釋必要的內(nèi)容;不給受試者考慮的時間;采取脅迫或引誘的方式,如中途退出不予報銷、不予賠償?shù)鹊龋? ? SAE和 AE的處置不當(dāng)、報告不及時 ? 試驗結(jié)束后未繼續(xù)跟蹤及處置必要的 SAE和AE 34 醫(yī)學(xué)資料 ? 研究人員具體履行職責(zé)與主要研究者的授權(quán)不一致 ? 研究者自行進行臨床樣本的檢測而非送交實驗室 ? 參加研究人員對試驗方案和 SOP的相關(guān)內(nèi)容不熟悉 ? 缺少與該試驗方案和 SOP等相關(guān)的培訓(xùn)記錄 ? 研究者簡歷未及時更新 35 醫(yī)學(xué)資料 ? 未能按規(guī)定保持盲態(tài) ? 違反方案規(guī)定的隨機原則(分頭入組、增補病例等) ? 受試者不符合入排標準,仍予入組 ? 方案規(guī)定的檢查項目和時間點缺漏 ? 未遵循規(guī)定的訪視時間窗 ? 療效、 AE等判斷失當(dāng) ? 發(fā)錯藥物或用錯劑量、未按方案規(guī)定的時間和劑量用藥 ? 未記錄合并用藥、未禁用規(guī)定藥物 ? 對違反方案的受試者未按規(guī)定退出或剔除 ? 出現(xiàn)方案偏離的情況,沒有及時記錄和說明 36 醫(yī)學(xué)資料 4 試驗原始數(shù)據(jù)與 CRF ? 不能提供住院或研究病歷(包括篩選后未入組) ? 原始病歷中無任何與臨床試驗有關(guān)的記錄或記錄不全、無用藥處方及起止日期 ? 原始病歷修改不規(guī)范,無修改者簽名、日期和原因。團隊合作,服
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