衛(wèi)生院藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收管理制度-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 日期等項(xiàng)目，核對(duì)完畢后應(yīng)填寫(xiě)出庫(kù)復(fù)核記錄。其中：合格藥品庫(kù)（區(qū)）為綠色，待驗(yàn)藥品、退貨藥品庫(kù)（區(qū)）為黃色，不合格藥品庫(kù)（區(qū)）為紅色； （區(qū)） 地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施； 、內(nèi)用藥與外用藥之間應(yīng)分開(kāi)存放，易串味的藥品、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放。 第五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)庫(kù)房、藥房用于儲(chǔ)存和陳列藥品的貨柜、櫥窗應(yīng) 保持清潔衛(wèi)生、干凈整潔，并做好防盜、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。處方調(diào)配人員必須經(jīng)過(guò)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，考試合格并取得執(zhí)業(yè)資格證書(shū)后方可上崗。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。 大邑縣三岔鎮(zhèn)公立衛(wèi)生院 9 大邑縣 三岔鎮(zhèn) 公立衛(wèi)生院 特殊管理藥品管理制度 第一條 為保證醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊管理藥品的安全、合理使用，有效地控制特殊管理藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、使用行為，保障人民身體健康，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，制定本制度。 第五條 特殊管理藥品的外包裝必須按照有關(guān)規(guī)定印有規(guī)定的標(biāo)志。 10 第八條 執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開(kāi)具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合規(guī)定。麻醉藥品處方至少保存 3 年，精神藥品處方至少保存 2 年。專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。 大邑縣三岔鎮(zhèn)公立衛(wèi)生院 12 大邑 縣 三岔鎮(zhèn) 公立衛(wèi)生院 一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、使用管理制度 第一條 為加強(qiáng)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)的管理，保證產(chǎn)品安全、有效，依據(jù)《 醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例 》、《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)規(guī)章，制定本制度。購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄應(yīng)包括：供貨單位名稱、產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期等內(nèi)容。經(jīng) 13 檢驗(yàn)，確定為不合格 的無(wú)菌器械，在藥監(jiān)部門(mén)的監(jiān)督下予以處理。 第四條 購(gòu)進(jìn)中藥飲片，必須標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期等內(nèi)容。如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量不合格現(xiàn)象或票貨不符的 ，有權(quán)拒收，不得入庫(kù)。飲片斗前應(yīng)寫(xiě)正名正字。 第十二條 配方用毒性中藥飲片按特殊管理藥品的制度執(zhí)行。副作用：是治療劑量的藥物所產(chǎn)生 的某些與防治目的無(wú)關(guān)的作用； 毒性反應(yīng)： （ 1）中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)：如頭痛、眩暈、失眠、耳鳴、耳聾等； （ 2）造血系統(tǒng)反應(yīng)：如再生障礙性貧血、顆粒細(xì)胞減少等； （ 3）肝腎損害：如肝腫大、肝痛、肝腎功能減退、黃疸、血尿、蛋白尿等； （ 4）心血管系統(tǒng)反應(yīng)：如血壓下降、心動(dòng)過(guò)速、心律失常； （ 5）過(guò)敏反應(yīng)、藥物依賴性、致突變、致畸、致癌等。 第六條 患者使用本醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)情況，經(jīng)核實(shí)后，應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告，并逐級(jí)上報(bào)當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門(mén)。 第六條 藥房應(yīng)配備基本的拆零工具，如藥勺、藥刀、瓷盤(pán)、拆零藥袋、醫(yī)用手套等，保持拆零用工具的清潔衛(wèi)生。 大邑縣三 岔鎮(zhèn)公立衛(wèi)生院 19 大邑縣 三岔鎮(zhèn) 公立衛(wèi)生院 醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 第一條 為了加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，嚴(yán)格醫(yī)療器械的質(zhì)量跟蹤檢測(cè)工作，保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全。副作用：是治療使用的醫(yī)療器械所產(chǎn)生的某些與防治目的無(wú)關(guān)的作用； 需要醫(yī)療器械生產(chǎn)、使用單位提供的可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告是死亡和嚴(yán)重傷害報(bào)告。 第四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)注意收集、分析、整理、上報(bào)在臨床使用過(guò)程中發(fā)生的醫(yī)療器械不良事件信
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