分離工程朱家文第六章吸附與制備色譜-預覽頁
【正文】 常見的色譜分離方法是柱色譜（柱層析 ） 。 V 0： 整個柱中的流動相體積，稱為滯液量。 吸附與制備色譜 分離工程 以上保留參數(shù)均與色譜柱的幾何尺寸有關(guān)。 譜圖 a 具有陡峭的 色譜 峰，因而兩組分能得到完全的分離；譜圖 b 中的 色譜 峰較為平坦，兩峰之間有一定的重合，因而分離效果不好。由統(tǒng)計理論可以導出，理論板數(shù) n 與 色譜 峰的形狀有如下關(guān)系 22/1)(WtnR? ( a) 2)(16bRWtn ? ( b ) 2)(ppRAhtn ? ( c ) 式中 ， hp為峰高 ， Wb為峰寬 ， W1/ 2為半峰高處的峰寬 ， Ap為峰面積，見圖 。 顯然，等板高度 h 小意味著性能好的柱 。 組分分辨率 吸附與制備色譜 分離工程 由定義可得 2111 nkkRs?????? 式中，2)( 21 kkk ?? 或 021 2)( VVVk RR ??， )()( 1212 RR VVkk ??? 稱為相對保留值。例如，當 α 從 1 增加到 2 時（增加 1% ），分辨率 R s 將增加一倍。 最終緩沖液初始緩沖液磁力攪拌子至色譜柱為了節(jié)約洗脫過程中流動相的用量，可采用梯度洗脫方法。梯度洗脫可以提高分離效果。因此，對色譜過程的理論研究的趨勢是采用能描述其傳質(zhì)過程機理的速率模型，并用數(shù)值方法求解。 吸附與制備色譜 分離工程 制備色譜的上樣（裝載）量 制備色譜是一種動態(tài)分離技術(shù)，需分離的樣品一次上柱，然后在流動相的帶動下逐漸向柱的下游移動，并逐漸分離，再分別收集被分離的不同組分。依上樣形態(tài)的不同，超載可分為濃度超載和體積超載。 超載和非線性色譜 吸附與制備色譜 分離工程 色譜過程的循環(huán)操作原理 吸附與制備色譜 分離工程 用循環(huán)操作提高色譜過程效率的一個實例 吸附與制備色譜 分離工程 模擬移動床吸附 變壓吸附 擴張床吸附 吸附與制備色譜 分離工程 模擬移動床吸附分離技術(shù) 連續(xù)逆流接觸的操作方式由于整個過程的傳質(zhì)推動力最大，具有最佳的過程效率（操作強度）和分離效率，廣泛應用于各種氣液和液液接觸過程，例如精餾，萃取，吸收等。六十年代美國 UOP 公司首先發(fā)展起來的 Parex 模擬移動床吸附分離法，利用對對二甲苯有較強吸附作用的分子篩固體吸附劑，通過固相模擬移動的方法產(chǎn)生兩相連續(xù)逆流接觸的效果，既提高了吸附劑利用率、設(shè)備的生產(chǎn)能力和分離效率，又避免了固體吸附劑的磨損破碎、堵塞及固體顆?？p間的溝流，與固定床吸附裝置相比較，其吸附劑裝填量僅為 1/25 ，液體脫附劑用量 為 1/2 ，明顯降低了設(shè)備投資費用和分離成本，獲得的產(chǎn)品純度很高，可以 9 5 % 的回收率得到純度為 9 9 . 5 %的對二甲苯。變壓吸附在工業(yè)生產(chǎn)上的應用迅速增長，在氣體分離方面被認為優(yōu)于模擬移動床。 擴張床吸附技術(shù)常用的吸附劑有 S t rea m lin e （ 商品 名 ） 等，使用該種介質(zhì)允許的通量范圍可達 1 ～ 3 米 / 小時，分離效果可達 200 平衡級 /米。 吸附與制備色譜 分離工程 因此，具有溫和的操作 條件以及強大的分離能力的各種色譜過程成為目前 蛋白質(zhì)類產(chǎn)品的主要分離和提純方法之一?？梢院唵蔚卣J為離子交換配基是固定化的酸性或堿性基團。成為常用的蛋白質(zhì)色譜分離方法
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