【摘要】強制認(rèn)證產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)宣講(二)宣講人萬樹德2023年9月第1稿,2023年7月第2稿電纜行業(yè)的“基礎(chǔ)技術(shù)體系”?產(chǎn)品的骨架體系,即產(chǎn)品的分類、分層次以及界定各自的涵蓋范圍。?產(chǎn)品正確、簡明的表達(dá),產(chǎn)品的命名規(guī)則,型譜、型號的編定。?專業(yè)技術(shù)名詞、
2025-01-01 17:46
【摘要】中國檢驗認(rèn)證集團IP認(rèn)證操作管理中心2020年7月6日LeoChenofCCICIPCenterCCICIP標(biāo)準(zhǔn)及其應(yīng)用中國檢驗認(rèn)證集團(CCIC)江蘇有限公司陳歷程中國檢驗認(rèn)證集團IP認(rèn)證操作管理中心2020年7月6日LeoChenofCCICIPCenterIP程序定義*:僅限于供應(yīng)
2025-05-21 16:48
【摘要】藥品批發(fā)企業(yè)認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(試行)(國家藥品監(jiān)督管理局制定)1、為統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范藥品認(rèn)證檢查,確保認(rèn)證工作質(zhì)量,根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》()及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》,制定藥品批發(fā)企業(yè)認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)。2、藥品批發(fā)企業(yè)認(rèn)證檢查項目共項,其中關(guān)健項目(條款前加“*”)項,一般項目項。3、現(xiàn)場檢查時,應(yīng)對所列項目及其涵蓋內(nèi)容進(jìn)行全面檢查,并逐項作出肯定、或者否
2025-07-15 03:06
【摘要】 安全食品標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證 2、農(nóng)業(yè)部啟動了“無公害農(nóng)產(chǎn)品行動計劃”,在北京,天津,上海,深圳試點取得成效。 3、2009年6月1日,《中華人民共和國食品安全法》正式實施。 4、無公害食品是指產(chǎn)地生態(tài)...
2025-09-21 20:12
【摘要】中國胸痛中心訃證標(biāo)準(zhǔn) 設(shè)計理念及建設(shè)意義 XXX醫(yī)院XXX 2024年X月X日 第一頁,共三十一頁。 冠心病死亡率持續(xù)上升 2024~2024年城鄉(xiāng)地區(qū)冠心病死亡率變化趨勢2024~202...
2025-09-27 03:11
【摘要】現(xiàn)代企業(yè)管理標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證實施教程叢書ISO9001:2000物業(yè)管理應(yīng)用與實施教程楊永華編著第三章服務(wù)特性與服務(wù)規(guī)范二、服務(wù)和服務(wù)特性1.理解的理解●服務(wù)的定義為滿足顧客的需要,供方和顧客之間接觸的活動以及供方內(nèi)部活動所產(chǎn)生的結(jié)果。(1)在企業(yè)與顧客的接觸中,企業(yè)或顧客可表現(xiàn)為人員或設(shè)備。(2)在企業(yè)與顧客的接觸中,顧客的活動對服務(wù)提供可能是必不可少的。
2025-07-15 02:14
【摘要】目錄一、安全隱患整改制度二、安全培訓(xùn)教育制度三、安全檢查制度四、工傷事故報告制度五、施工現(xiàn)安全紀(jì)律制度六、消防安全管理制度七、保衛(wèi)科管理制度八、分包單位的安全生產(chǎn)管理制度九、事故應(yīng)急救援管理制度十、文明施工現(xiàn)場管理制度十一、班組安全活動制度?十二、安全生產(chǎn)獎罰制度十三、安全技術(shù)交底制度十四、安全教育管理制度十五、安全用
2025-07-14 21:44
【摘要】藥品零售企業(yè)認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(試行)為統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范藥品認(rèn)證檢查,保證認(rèn)證工作質(zhì)量,根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》()及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》,制定藥品零售企業(yè)認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴賃軔。藥品零售企業(yè)認(rèn)證檢查項目共項,其中關(guān)鍵項目(條款前加“*”)項,一般項目項?,F(xiàn)場檢查時,應(yīng)對所列項目及其涵蓋內(nèi)容進(jìn)行全面檢查,并逐項作出肯定、或者否定的評定。凡屬不完整、
2025-07-15 02:43
【摘要】零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(試行)參考解釋?藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查項目共109項關(guān)鍵項目34項一般項目75項評定結(jié)果:項目結(jié)果嚴(yán)重缺陷一般缺陷0≤10%通過gsp認(rèn)證010-30%限期3個月內(nèi)整改后追蹤檢查≤2≤10%≤210%不通過gsp認(rèn)證2?0
2025-07-15 04:06
【摘要】我國OHSMS18000標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容和結(jié)構(gòu)模式1999年10月13日,由國家經(jīng)貿(mào)委發(fā)布的職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系實行標(biāo)準(zhǔn)由三個部分組成。???第一部分???范圍:提出了對職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系的基本要求,目的是使組織能夠控制其職業(yè)安全衛(wèi)生危險,持續(xù)改進(jìn)職業(yè)安全衛(wèi)生績效。???第二部分
2025-07-14 16:04
【摘要】藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)一、藥品GMP認(rèn)證檢查項目共266項,其中關(guān)鍵項目(條款號前加“*”)101項,一般項目165項。二、藥品GMP認(rèn)證檢查時,應(yīng)根據(jù)申請認(rèn)證的范圍確定相應(yīng)的檢查項目,并進(jìn)行全面檢查和評定。三、檢查中發(fā)現(xiàn)不符合要求的項目統(tǒng)稱缺陷項目,其中關(guān)鍵項目不符合要求者稱為嚴(yán)重缺陷,一般項目不符合要求者稱為一般缺陷。四、發(fā)現(xiàn)的缺陷,如果在申請認(rèn)證的各劑型或產(chǎn)品中均存在,
2025-07-15 03:17
【摘要】藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)一、檢查評定方法????1、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)》及其附錄,為統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范認(rèn)證檢查,保證認(rèn)證工作質(zhì)量,制定藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)。????2、藥品GMP認(rèn)證檢查項目共225項,其中關(guān)鍵項目(條款號前加"*")56項,一般項
2025-07-15 02:45
【摘要】國際認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)??民樂縣中醫(yī)醫(yī)院老年養(yǎng)護服務(wù)中心項目招標(biāo)文件項目編號:交易登記號:招標(biāo)人:民樂縣中醫(yī)醫(yī)院招標(biāo)代理機構(gòu):甘肅新一工程咨詢有限公司張掖分公司二○一六年六月目錄第一部分競爭性談判公告………………………………………第二部分投標(biāo)人須知……………………………………………第三部分合同條款及合同格式………
2025-07-14 19:09
【摘要】ISO/TS169492002版汽車供方質(zhì)量管理體系1前言國際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO是由各國標(biāo)準(zhǔn)化團體ISO成員團體組成的世界性的聯(lián)合會,制定國際標(biāo)準(zhǔn)的工作通常由ISO的技術(shù)委員會完成各成員團體若對某技術(shù)委員會確定的項目感興趣,均有權(quán)參加該委員會的工作與ISO保持聯(lián)系的各國際組織官方的或非官方的參加有關(guān)工作,ISO與國際電工委員會IEC在電工技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化方面保持緊密的合作關(guān)系。國
2025-07-15 22:02
【摘要】GOTS/OE體系管理手冊編號:GOTS/OE—2022編制:審批:生效:分發(fā)號:狀態(tài):收控目錄一、公司介紹二、適用范圍三、手冊批準(zhǔn)
2025-01-15 17:47