微生物英文文獻(xiàn)及翻譯—翻譯-預(yù)覽頁
【正文】 顆粒已經(jīng)在序批式反應(yīng)器(SBR)中人工合成的有機(jī)廢水里培育出來了。有些研究表明，顆粒大小和密度導(dǎo)致了氨氧化菌、亞硝酸氧化菌和反硝化菌的分布和優(yōu)勢種群。水力停留時(shí)間設(shè)為8h。入流中的主要化合物包括NaAc(450mg/L)，NH4Cl(100mg/L)，(NH4)2SO4(10mg/L)，KH2PO4(20mg/L)，MgSO4污泥大小分布由篩法決定。沖洗過程要重復(fù)幾次，以分開污泥團(tuán)。? DNA提取和PCRDGGE，然后在14000g條件下離心10分鐘。30181。接下來是空氣干燥和用凝膠成像分析系統(tǒng)掃描。Shannon多樣性指數(shù)（H）是用來衡量將一個(gè)菌群中每個(gè)菌種的豐富度和比例加入考慮的微生物多樣性。在冷凍解凍3次后凝膠中的DNA被回收。在室溫下，將顆粒在乙醇—二甲苯體積比分別為3:1，1:1，1:3然后100%二甲苯的溶液中連續(xù)浸泡，每次10分鐘后，顆粒中的乙醇然后完全被二甲苯取代。三個(gè)寡核苷酸探針被用于雜交：FITC標(biāo)記為Nso190，指明了大多數(shù)AOB；TRITC標(biāo)記為NIT3，指明了硝化sp。/L)的46攝氏度度雜交緩沖液( NaCl,甲酰胺的百分比見表1，20mM Tris/ HCl，% SDS)下進(jìn)行了2小時(shí)。將切片用DAPIemethanol覆蓋并保持恒溫37度15分鐘。每種顆粒大小的每個(gè)探頭都各自一共拍了10張圖像。這一期間總氮和總磷的去除率不高，雖然總磷的去除率逐漸提高，在第33天達(dá)到100%(圖S4)。圖2反應(yīng)了污泥顆粒的慢速形成，從流動(dòng)態(tài)到顆粒狀態(tài)。AOB群落在第一天和GSBR操作的最后僅有40%的相似度，指明接種污泥和形成的顆粒污泥中AOB群落有重大變化。在第45天后，多樣性指數(shù)趨于穩(wěn)定，并且顯示流動(dòng)性變小()。圖4：AOB菌落DGGE條帶的UPGMA分析樹圖。對(duì)這些部分的16S rRNA排序(表2和圖S6)的比較分析揭露了補(bǔ)償了的13序列的系統(tǒng)附屬樹。如圖6所示，在小顆粒( mmd mm)中，AOB主要分布在顆?？臻g的外部。然而，在第32天測得的顆粒大小分布(圖2)表面僅有22%。Pochana和Keller報(bào)告說，通過物理破碎形成的污泥絮體有助于降低反硝化速率，因?yàn)槠錅p少的缺氧空間。? AOB群落動(dòng)態(tài)與污泥顆?；年P(guān)系為了顆粒形成，我們設(shè)定了小段的沉淀時(shí)間。在用基于醋酸合成廢水喂養(yǎng)的SBR系統(tǒng)中，非自養(yǎng)菌能比自養(yǎng)菌產(chǎn)生大量更多的胞外多糖。作為結(jié)果，AOB在污泥接種階段的變化很明顯，多樣性指數(shù)快速下降。這些細(xì)菌群體的不穩(wěn)定性，加上一般可接受的生物反應(yīng)器性能，是符合從處理灰水的MBR所得到的結(jié)果的。在現(xiàn)今的研究中，序列分析表明選擇壓力明顯對(duì)顆粒污泥中的亞硝化菌生存有影響。因此，大多數(shù)亞硝化螺菌能適應(yīng)這一挑戰(zhàn)(體積和密度變得足夠大以快速沉淀)并在反應(yīng)器中保存。雖然集中主導(dǎo)條帶(條帶2，5，11)。因此，亞硝化菌在圖3上幾乎不存在，這是由于反應(yīng)器操作中，在TSS中的大顆粒分?jǐn)?shù)較低所導(dǎo)致的。對(duì)于顆粒污泥中細(xì)菌群落的相關(guān)研究總是針對(duì)單個(gè)大小顆粒中重要基礎(chǔ)細(xì)菌群體分布。在小顆粒中，兩種生物種類的位置分界線很清楚，這是由于顆粒提供了限制的存在空間，而在這一空間中兩種微生物都可以生長。一些數(shù)學(xué)模型同樣支持這一觀點(diǎn)：NOBs更適宜在小顆粒中生長，因?yàn)槟抢锏暮趿扛?。如圖2和圖3所示，大顆粒形成后總氮去除率提升了。氧的滲透不受限
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