江西省鷹潭市20xx年高考生物二模試卷-預(yù)覽頁
【正文】 果沒有致死現(xiàn)象則是 E_F_： eeF_： E_ff： eeff=9： 3： 3： 1，綠葉的基因型是 1EEff、 2Eeff，與理論值相比，實 際比值中綠葉個體的組合 E_ff是一種組合，少 2種組合，如果是 ef致死，則后代中沒有 eeff個體，因此致死的配子應(yīng)該是基因型為 Ef 的雌配子或雄配子，由于基因型為 Ef 的雌配子或雄配子致死，因此不存在基因型為EEff的個體， F2中綠葉甲和親本綠葉甲的基因型都是 Eeff． 故答案為： （ 1） EeFf 基因的分離定律 （ 2）觀點一 Ef Eeff、 Eeff 【生物 選修 1：生物技術(shù)實踐專題】 11．有些細(xì)菌可分解原油，從而消除由原油泄漏造成的土壤污染．某同學(xué)欲從受原油污染的土壤中篩 選出能高效降解原油的菌株．回答問題： （ 1）在篩選過程中，應(yīng)將土壤樣品稀釋液接種于以 原油 為唯一碳源的固體培養(yǎng)基土，從功能上講，該培養(yǎng)基屬于 選擇 培養(yǎng)基． （ 2）純化菌種時，為了得到單菌落，常采用的接種方法有兩種，即 平板劃線法 和 稀釋涂布平板法 ． （ 3）為了篩選出高效菌株，可比較單菌落周圍分解圈的大小，分解圈大說明該菌株的降解能力 強 ． （ 4）通常情況下，在微生物培養(yǎng)過程中實驗室常用的滅菌方法有灼燒滅菌、 干熱滅菌 和 高壓蒸汽滅菌 ．無菌技術(shù)要求試驗操作應(yīng)在酒精燈 火焰 附近進(jìn)行，以避免周圍環(huán) 境中微生物的污染． 【考點】 I3：培養(yǎng)基對微生物的選擇作用； I6：用大腸桿菌為材料進(jìn)行平面培養(yǎng)，分離菌落． 【分析】（ 1）培養(yǎng)基的營養(yǎng)構(gòu)成：各種培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源和無機鹽．培養(yǎng)基的分類： ① 按物理性質(zhì)分，分為液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基，固體培養(yǎng)基中含有凝固劑，一般是瓊脂． ② 按化學(xué)成分分，分為天然培養(yǎng)基和合成培養(yǎng)．兩者的區(qū)別是天然培養(yǎng)基成分不確定，合成培養(yǎng)基成分的含量是確定的． ③ 按用途分，分為選擇培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基．選擇培養(yǎng)基主要是培養(yǎng)、分離特定的微生物，培養(yǎng)酵母菌可在培養(yǎng)基中加入青霉素；鑒別培養(yǎng)基可以 鑒定不同的微生物，比如鑒別飲用水中是否含有大腸桿菌，可以用伊紅﹣美藍(lán)培養(yǎng)基，如果菌落呈深紫色，并帶有金屬光澤，說明有大腸桿菌． （ 2）常用滅菌方法：灼燒滅菌、干熱滅菌和高壓蒸汽滅菌法． 培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿、接種環(huán)、實驗操作者的雙手、空氣、牛奶所采用的滅菌和消毒方法依次：高壓蒸汽滅菌、干熱滅菌、灼燒滅菌、化學(xué)消毒、紫外線滅菌、巴氏消毒法． （ 3）接種最常用的方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法．接種的目的是使聚集在一起的微生物分散成單個細(xì)胞，并在培養(yǎng)基表面形成單個細(xì)菌繁殖而成的子細(xì)胞群體﹣﹣菌落． 【解答】解：（ 1） 欲篩選出能降解原油的菌株，培養(yǎng)基中應(yīng)只含有原油而無其它碳源，不能降解原油的細(xì)菌在此培養(yǎng)基上不能生存，這類培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基． （ 2）分離純化菌種時，需采用的接種方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法，使聚集在一起的細(xì)菌細(xì)胞分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個的菌落，以便純化菌種． （ 3）降解原油能力越強的菌株，在菌落周圍形成的分解圈越大． （ 4）實驗室常用的滅菌方法有灼燒滅菌（如接種環(huán)）、干熱滅菌（如培養(yǎng)皿）、高壓蒸汽滅菌（如培養(yǎng)基）等．無菌操作要求在整個實驗過程中操作都在酒精燈火焰附近進(jìn)行，以避免周圍微 生物的污染． 故答案為： （ 1）原油 選擇 （ 2）平板劃線法 稀釋涂布平板法 （ 3）強 （ 4）干熱滅菌 高壓蒸汽滅菌 火焰 12．請根據(jù)現(xiàn)代生物工程技術(shù)回答下列問題： （ 1）基因工程技術(shù)中對已獲得的目的基因，常采用 PCR 技術(shù)大量擴增．該技術(shù)的基本過程是：目的基因 DNA受熱變性后解鏈為單鏈， 引物 與單鏈相應(yīng)互補序列結(jié)合，然后在 DNA聚合酶的作用下進(jìn)行 互補鏈的合成（或延伸）（或子鏈的合成） ，如此重復(fù)循環(huán)多次． （ 2）限制酶 Smal能識別如圖，并在圖中箭頭位置切 斷 DNA． 用限制酶 Smal切割獲取的目的基因需用 T4DNA連接 酶構(gòu)建基因表達(dá)載體． （ 3）培育轉(zhuǎn)基因小鼠除利用基因工程技術(shù)之外還需用到 早期胚胎培養(yǎng) 、 胚胎移植 等技術(shù)． （ 4）制備單克隆抗體通常選用細(xì)胞融合技術(shù)，使 （經(jīng)抗原刺激） B 淋巴 細(xì)胞與 骨髓瘤 細(xì)胞融合，融合成功的細(xì)胞經(jīng)過篩選就是所需要的 雜交瘤 細(xì)胞． 【考點】 Q2：基因工程的原理及技術(shù)； RH：單克隆抗體的制備過程． 【分析】 PCR 技術(shù)擴增目的基因的過程是：目的基因 DNA 受熱變性后解鏈為單鏈，引物與單鏈相應(yīng)互補序列結(jié)合，然后在熱 穩(wěn)定性 DNA聚合酶（ Taq酶）作用下進(jìn)行延伸，如此重復(fù)循環(huán)多次，使目的基因的量呈指數(shù)（ 2n）增長． 構(gòu)建基因表達(dá)載體時，用限制酶切割 DNA 后可能產(chǎn)生黏性末端，也可能產(chǎn)生平末端；平末端需用 T4DNA連接酶將雙鏈 DNA片段 “ 縫合 ” 起來． “ 縫合 ” 的過程，就是恢復(fù)被限制酶切開的兩個脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵的過程． 【解答】解：（ 1） PCR技術(shù)擴增目的基因的過程是：目的基因 DNA受熱變性后解鏈為單鏈，引物與單鏈相應(yīng)互補序列結(jié)合，然后在熱穩(wěn)定性 DNA聚合酶（ Taq酶）作用下進(jìn)行延伸，如此重復(fù)循環(huán)多次，使目的基因的 量呈指數(shù)（ 2n）增長． （ 2）如圖，限制酶 Smal在圖中箭頭位置切斷 DNA，獲取平口末端．構(gòu)建基因表達(dá)載體時，用限制酶切割 DNA后可能產(chǎn)生黏性末端，也可能產(chǎn)生平末端；平末端需用 T4DNA連接酶將雙鏈 DNA片段 “ 縫合 ” 起來． （ 3）培育轉(zhuǎn)基因小鼠過程涉及到的技術(shù)有：基因工程、胚胎培養(yǎng)、胚胎移植． （ 4）制備單克隆抗體時，將具有免疫能力的 B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，融合成功的細(xì)胞經(jīng)過篩選，獲取能大量繁殖并能產(chǎn)生專一抗體的雜交瘤細(xì)胞． 故答案為： （ 1）引物 互補鏈的合成（或延伸） （或子鏈的合成） （ 2） T4DNA連接 （ 3）早期胚胎培養(yǎng) 胚胎移植 （ 4）（經(jīng)抗原刺激） B淋巴 骨髓瘤 雜交瘤 2017 年 5月 22日
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