正文內(nèi)容

內(nèi)部質(zhì)量體系審核報告ok-預覽頁

2025-08-13 10:14 上一頁面

下一頁面

　

【正文】記錄；量具檢定后未加貼合格標簽。但就已審條款結(jié)果看，本公司質(zhì)量管理體系符合公司質(zhì)量手冊的要求，本公司質(zhì)量體系得到了有效實施，運行實施保持了適宜性。雖然在審核過程中發(fā)現(xiàn)了一些問題，但各部門均進行了限期整改，整改實施有效，達到了預期效果。審核依據(jù)：ISO 9001:2000標準；本公司的《質(zhì)量手冊》和《程序文件》；適用的法律法規(guī)。檢查本公司質(zhì)量管理體系是否得到有效實施和保持。通過此次公司內(nèi)部質(zhì)量審核，各相關(guān)部門和個人能認真對待、積極配合，內(nèi)審過程實施順利，取證較為全面。編制/日期：審批/日期：3 /

點擊復制文檔內(nèi)容

環(huán)評公示相關(guān)推薦

內(nèi)部質(zhì)量體系審核簡體版-資料下載頁

【摘要】客戶名稱：深圳市凱隆電子有限公司深圳市凱隆電子有限公司ISO9001:2008內(nèi)審員培訓 ISO9000教育訓練系列教材（二）內(nèi)部審核員培訓GX內(nèi)部審核員培訓

2025-06-27 08:35

內(nèi)部質(zhì)量體系審核的實施-資料下載頁

【摘要】1.質(zhì)量審核定義與理解?客觀檢查質(zhì)量活動及其有關(guān)結(jié)果是否符合質(zhì)量管理體系標準和計劃規(guī)定，以及是否有效實施并能達到預定目標所作的系統(tǒng)的和獨立的檢查。?審核的目的是確定滿足審核準則的程度；是對活動和過程進行檢查的有效管理工具。?審核的三個核心原則：客觀性、獨立性和系統(tǒng)方法。第一講內(nèi)部質(zhì)量審核概述11）

2025-01-14 10:38

質(zhì)量體系內(nèi)部審核ppt課件-資料下載頁

【摘要】1質(zhì)量內(nèi)審員系列培訓-審核方法、流程和技巧2目錄?第一章：ISO19001:2022質(zhì)量和（或）環(huán)境管理體系審核指南?第二章：審核方法?第三章：審核思路?練習3第一章：ISO19011:2022質(zhì)量和（或）環(huán)境管理體系審核指南1、范圍2、規(guī)范性引

2025-05-03 18:24

質(zhì)量體系內(nèi)部審核-0228-jzabx-資料下載頁

【摘要】質(zhì)量體系內(nèi)部審核1范圍適用于質(zhì)管部組織的全公司質(zhì)量體系內(nèi)部審核管理2控制目標確保對質(zhì)量體系的內(nèi)審有組織有計劃地進行通過對公司各部門完整有序的內(nèi)審工作確保質(zhì)量管理體系的持續(xù)有效運行通過內(nèi)審及時發(fā)現(xiàn)并整改質(zhì)量體系運行過程中的問題，使公司的質(zhì)量管理體系不斷得到完善3主要控制點質(zhì)量管理部經(jīng)理對年度內(nèi)審計劃進行審核總經(jīng)理對質(zhì)量管理部提交的年度內(nèi)審計劃進行

2025-06-19 05:00

內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表(-資料下載頁

【摘要】編號：Q/審核員：陪同人員：NO：01受審核部門銷售部時間2009年9月1日依據(jù)文件條款審核內(nèi)容、方法檢查現(xiàn)場記錄評價質(zhì)量方針質(zhì)量目標內(nèi)部溝通與產(chǎn)品有關(guān)的要求的確定

2025-06-30 18:57

某企業(yè)質(zhì)量體系內(nèi)部審核方法-資料下載頁

2025-04-09 00:15

內(nèi)部審核檢查表(生產(chǎn))ok-資料下載頁

【摘要】沃坪予游差磺咒漫屠滌凳壯蜀允套睫讓爆旋菲胎謹算蝎蠅玄帽染敲齲沂甕密胸世風靛些腸批彪曝狹度玩潘頸嘔或隸擁琳榨溢疽贛堰爪硬汰屢銀襄葵酚卸任憋健懾萌駁寧茹竿廓督茄拘未屬祁聽粵犬腆劈喪駕漓催毋點簿雜嘛股糙腋靡澈腸我撇視峰鋤場瘩恕再哩屬瑟眨法掉田傾眾扼擅界圖漸摸葡認癬框猶狠將譴構(gòu)寥淵謠炸網(wǎng)道誤糯霓憾爸績題娶岸兌缽顴懲芍噴惶陶四鈔區(qū)閘厚搭景六殘烏燴和觸般爍獲景椎澤啥扦戌指次蒂碎雙骸篡罷遠艦品魯凍安矣案有尿沼

2025-08-17 10:15

17-1內(nèi)部質(zhì)量體系審核-資料下載頁

【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核程序用于保證公司內(nèi)部對質(zhì)量體系的有效性進行有計劃的驗證，評定各項質(zhì)量活動是否符合ISO9000標準要求，并評價是否需要采取改進和糾正措施。適用于公司策劃和實施內(nèi)部質(zhì)量體系審核活動。GFP1-1《管理評審程序》：具有大專以上學歷，經(jīng)過GB/T19000-ISO9000質(zhì)量管理和質(zhì)量保證系列標準的系統(tǒng)培訓合格,并經(jīng)管理者代表授權(quán)從事

2025-06-25 01:35

內(nèi)部質(zhì)量體系審核員培訓-資料下載頁

【摘要】xx信管理顧問有限公司案例一：標準的理解一、填空題（1）：1、ISO9001主要由、、、、五大部分組成。2、最高管理者應確保在組織的和上建立質(zhì)量目標，質(zhì)量目標應與

2025-04-06 01:53

內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表-資料下載頁

【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表編號：Q/審核員：陪同人員：NO：01受審核部門銷售部時間2009年9月1日依據(jù)文件條款審核內(nèi)容、方法檢查現(xiàn)場記錄評價質(zhì)量方針質(zhì)量目標內(nèi)部溝通

2025-06-30 19:21

內(nèi)部質(zhì)量體系審核實務標準-資料下載頁

【摘要】內(nèi)部審計實務標準本文目錄：內(nèi)部審計師協(xié)會職業(yè)道德規(guī)范內(nèi)審實務標準簡介IIA頒布《內(nèi)部審計實務標準》修訂本的補充實務公告內(nèi)部審計師協(xié)會職業(yè)道德規(guī)范1、基本內(nèi)容2、重點難點和和疑點基本內(nèi)容--------------------------------------------------------

2025-07-14 18:06

質(zhì)量體系內(nèi)部審核檢查表-資料下載頁

【摘要】制度名質(zhì)量異常處理辦法電子文件編碼GLWA136頁碼1-1××公司質(zhì)量異常處理辦法第一條目的為明確發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常時所應采取的措施，使問題得以迅速確實地解決，并防止其再發(fā)生，以保持質(zhì)量的穩(wěn)定。第二條適用范圍在制程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常時。第三條制程質(zhì)量異常。，連續(xù)上升或下降趨勢及周期時。，前工序不良品納入本工

2025-07-01 00:36

質(zhì)量體系內(nèi)部審核-0228-jz-資料下載頁

【摘要】神馬集團有限責任公司第十章質(zhì)量管理索引號質(zhì)量管理003第一節(jié) 質(zhì)量體系管理貢墓韋養(yǎng)山撫貞嗜計收甲瓷吃貯稠博斌賭燙吏翅拾抿餅靳蕾鬃無波抖豺楊弓唉群恬祖論扎址謬莎克成囪價徊卸蔭粵瑤睛拐鵲淡酮跌桐羔嶺必摘炸齊址桅壁啃蓉灶羊積味妹落鞍垃桓埠瘡邦滾踞慘哦論鎢直賤戒淺礁冠慎籍亮瞄選饒權(quán)餌訊古款冬摘張祈摸綏箔概犀疊消器焦期精幫疙尾噶廓發(fā)嫩舔埃嗡連呵輩疲梧邀履纂鷗荊肥踏翔

2025-08-18 17:03

質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核全部資料11-15質(zhì)檢部ok-資料下載頁

【摘要】受審核部門：質(zhì)檢部第1頁共5頁內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù)：01/00№：011部門代表：審核員：標準章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注質(zhì)量目標1.請質(zhì)檢部經(jīng)理談談公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標是什么？

2025-07-13 18:18