【正文】 、綠膿桿菌、白色念珠菌及其它G+、G性致病菌都有殺菌作用；對沙眼衣原體、引起性傳播性疾病的淋球菌也有強大的殺菌作用。獨特的殺菌機理，使得納米銀顆粒在低濃度就可迅速殺死致病菌。經(jīng)試驗考察發(fā)現(xiàn)小鼠在口服最大耐受量925 mg/kg，即相當于臨床使用劑量的4625倍時，無任何毒性反應(yīng)，在兔的皮膚刺激實驗中，也沒有發(fā)現(xiàn)任何刺激反應(yīng)。納米銀粒子除了具有一般納米粒子的特點外，還具有特殊的氧化還原能力，銀的本體是電子的受體，而由幾個原子組成的量子化的納米銀粒子卻是電子的給體。納米銀粒子除了具有一般納米粒子的特點外，還具有特殊的氧化還原能力，銀的本體是電子的受體，而由幾個原子組成的量子化的納米銀粒子卻是電子的給體。膠體銀性質(zhì)主要取決于銀顆粒的直徑及表面特性。通過機械粉碎，氣相沉積物理方法將大顆粒粉碎，屬于這類的方法有惰性氣體沉積法、物理粉碎法、高能球磨法、濺射法等。濺射法：經(jīng)加速的高能離子轟擊材料表面，使材料發(fā)射出中性的及電離的原子和原子團，制備納米粉末的方法，特點是可制備多種高熔點、低熔點的金屬納米材料?；瘜W合成法中最常用的是液相還原法，按照溶劑的不同液相還原法又分為有機溶劑合成法和水溶液合成法。金屬納米合成中用到的還原劑可以分為兩類：強還原劑，例如硼氫化鈉、水合肼等；弱還原劑包括檸檬酸鈉、酒石酸鉀、各種胺類化合物、葡萄糖、抗壞血酸、次亞磷酸鈉和亞磷酸鈉，各種醇類、醛類化合物、雙氧水等。（2）非負載型銀納米顆粒的制備：蒸發(fā)凝聚法和離子濺射法很早就應(yīng)用于銀納米顆粒的制備。 化學法化學法是目前最常用的銀納米材料的制備方法，其主要原理是通過一定化學反應(yīng)將銀離子還原，并通過各種方法限制生成的單質(zhì)晶體的生長，使其形成納米級顆粒。④光聚合還原法：此法是利用某些聚合物單體與銀離子相互作用，再通過一定方式將單體聚合并將銀離子還原。該法得到的銀納米顆粒中雜質(zhì)含量相對較高，且生成的銀微粒易團聚。②射線輻照法：利用Y射線輻照使水、乙醇等溶劑產(chǎn)生強還原能力的溶劑化電子，能將溶液中的銀離子還原。乙基乙二胺N,N,N39。⑤超臨界流體：超臨界流體能夠提供高的反應(yīng)物溶解度，且其表面張力小，便于反應(yīng)物和產(chǎn)物顆粒的快速分散。⑦激光燒性法：Foj tik 等開發(fā)了溶液中的激光燒蝕法。⑨模板法：不同的表面活性劑具有不同的結(jié)構(gòu)和電荷性質(zhì)，濃度不同，在水溶液中的存在形態(tài)也不相同，可在溶液中形成膠團、液晶和使泡等自組裝體，因此，可作為納米材料合成的理想模板，甚至這些團簇自身就是納米粒子的原型。這樣，可使合成的納米銀粒子轉(zhuǎn)移至不同的化學物理環(huán)境中，這是納米銀粒子的制備由實驗轉(zhuǎn)向?qū)嶋H應(yīng)用的一個重要步驟。因此，超聲可促使納米銀團簇自組裝成有序結(jié)構(gòu)，通過控制超聲時間可控制納米銀的聚集形態(tài)。人工產(chǎn)生團簇的基本方法可分為兩類:物理制備和化學合成法。無論是采用合金靶還是非金屬靶，濺射得到的團簇中大部分是不帶電的中性團簇。[22] 液態(tài)金屬例子源（LMIS）一般是細鎢絲做成的，其一端是半徑為幾微米的針尖。在用電壓調(diào)制源進行發(fā)射時，根據(jù)離化金屬團簇存在電荷分布（或質(zhì)量分布）的共振特性，可直接控制團簇的尺寸，而不需要進行速度和質(zhì)量選擇。激光蒸發(fā)則可獲得上萬度的高溫，以發(fā)生熱離子發(fā)射和中性粒子蒸發(fā)，可得到一些難熔物質(zhì)的團簇。一般凝聚相合成的團簇尺寸較大（幾十到幾百納米），產(chǎn)量也大?？梢灶A(yù)言，納米材料作為一門新興的材料門類，必將有著十分廣闊的發(fā)展前景。這種變化使得納米材料產(chǎn)生在宏觀尺度上完全看不到的或者特別優(yōu)異的性質(zhì)，主要包括表面效應(yīng)、小尺寸效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)、宏觀量子隧道效應(yīng)。液相化學發(fā)光反應(yīng)涉及一系列活潑的中間產(chǎn)物如自由基和激發(fā)態(tài)產(chǎn)物，納米粒子高的表面活性可能會與參加化學發(fā)光反應(yīng)的初始物質(zhì)、中間體和激發(fā)態(tài)物質(zhì)發(fā)生相互作用，從而對化學發(fā)光反應(yīng)歷程以及化學發(fā)光反應(yīng)的速率產(chǎn)生重要影響。眾所周知，納米銀粒子具有很強的殺菌能力、良好的生物兼容性、穩(wěn)定的光學性質(zhì)以及很高的表面活性、表面能、催化活性和表面易修飾等優(yōu)點，因此是作為生物分析材料的最佳選擇之一。2熒光銀納米團簇的合成與表征 PMAA的制備及其分子量的測定 試劑與儀器 儀器與規(guī)格三口圓底燒瓶一只；加熱水浴裝置；氮氣袋數(shù)個；球形冷凝管一支；溫度計一支；量筒數(shù)個；電動攪拌器一臺；玻璃恒溫水浴1套；烏氏粘度計一支；10 mL移液管2支；5 mL移液管1支；乳膠管；鐵架臺；洗耳球；砂芯漏斗1個；抽濾瓶1只；循環(huán)水泵1臺；秒表一塊；250 mL容量瓶1只；電子天平1臺；電爐一臺；CJJ781型磁力加熱攪拌器；KQ50B型超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）； 試劑蒸餾水；甲基丙烯酸；濃氨水；過硫酸銨。，用濃氨水調(diào)pH至89（邊攪拌邊加），加氨水體積為V，再加體積為50V的水，這樣做的目的是得到穩(wěn)定的聚甲基丙烯酸氨溶液，增加親水性，便于保存，使用。在高聚物中，由于聚合度的不同，每個高聚物分子的大小并非都相同，致使高聚物的分子質(zhì)量大小不一，參差不齊，且沒有一個確定的值。但是不同方法所得平均摩爾質(zhì)量也有所不同，比較起來，粘度法設(shè)備簡單，操作方便，并有很好的實驗精度，是常用的方法之一。純?nèi)軇┱扯确从沉巳軇┓肿娱g的內(nèi)摩擦力，高聚物溶液的粘度則是高聚物分子之間內(nèi)摩擦力、高聚物分子與溶劑分子間的內(nèi)摩擦力及溶劑分子間內(nèi)摩擦力三者之和。步驟如下：（1）將玻璃恒溫水浴調(diào)節(jié)至25 ℃，在粘度計的B、C兩管上分別裝上乳膠管。重復(fù)這一操作至少3次， s，取三次平均值為t1。（6）將粘度計用自來水洗凈，然后放入盛有潔凈蒸餾水的超聲波中清洗5分鐘，最后用蒸餾水沖凈。 儀器pHS25型pH計；PM管；紫外燈。（3）分別取4組（10 μL AgNO3，70 μL PMAA）（20 μL AgNO3，60 μL PMAA）（30 μL AgNO3，50 μL PMAA）（40 μL AgNO3，40 μL PMAA）（50 μL AgNO3，30μL PMAA）（60 μL AgNO3，20 μL PMAA）（70 μL AgNO3，10 μL PMAA）于PM管中，用波長為360 nm的紫外燈照射5分鐘，10分鐘，15分鐘，20分鐘。 儀器Cary 50 Conc 型紫外可見分光光度計（澳大利亞Varian公司）；HITACHIF4500熒光光譜儀（日立公司，帶有氙燈和1 cm比色皿）； 實驗步驟 不同pH值對納米銀熒光強度的影響實驗步驟：（1）打開電腦及分子熒光儀，預(yù)熱15分鐘。（4）取出比色皿，將樣品回收，洗凈比色皿，烘干。打開分子熒光測試程序，調(diào)好激發(fā)波長和測量范圍。（5）將同一pH的其他照射時間樣品分別檢測。（2）將水晶比色皿刷凈烘干，將pH = 、紫外光照射時間為15分鐘的PM管中樣品取出倒入比色皿，放入光路中。（6）實驗結(jié)束后，關(guān)閉程序、分子熒光儀和電腦，洗凈烘干比色皿。（3）點擊開始檢測，檢測完畢后注意保存數(shù)據(jù)。3 實驗結(jié)果與討論 不同pH值對納米銀熒光強度的影響經(jīng)過對所測得的納米銀驚醒熒光強度的測定試驗，發(fā)現(xiàn)不同pH對納米銀熒光強度的影響很大，具體如圖21所示圖21不同pH對熒光強度的影響Fig. 21 Effect of pH on the CL intensity （a）, （b）, （c）, and （d）.在pH=，熒光強度最大，pH逐漸增大或減小，熒光強度隨之減弱。圖22激發(fā)波長為510nm時不同pH值下的熒光強度Fig. 22 Effect of pH on the CL intensity Wavelength=510nm 不同照射時間對納米銀熒光強度的影響實驗結(jié)果與討論：不同的紫外照射時間對所制備的納米銀的熒光強度有很大影響，圖23反映了納米銀在不同紫外光照射時間下的熒光強度的不同。當照射時間繼續(xù)延長時，由于放置時間增長，部分單體銀變性，脫離PMAA，導(dǎo)致熒光強度減弱。 （d）30 min.當波長為510 nm時，取此點的不同照射時間點作圖24，可以直觀的看出不同照射時間對納米銀熒光強度的影響。 （b） 480 nm。 Ag NCs 紫外吸收實驗實驗結(jié)果與討論：實驗得到如圖26所示：圖26 Fig. 26 The UVVis spectra of AgNO3，Ag NCs，PMAA detection （a） AgNO3。此結(jié)果和分子熒光檢測基本一致