11年藥師資格考試藥事管理與法規(guī)試題及答案1-2-預(yù)覽頁
【正文】 的經(jīng)營方式，實(shí)質(zhì)是 A、變相開辦中藥材專業(yè)市場 B、有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營的行為 C、變相開辦保健品批發(fā)市場 D、有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》超經(jīng)營范圍經(jīng)營的行為 E、無證照經(jīng)營的變相藥品市場 參考答案： E 42.《國務(wù)院辦公廳關(guān)于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序加強(qiáng)藥品管理工作的通知》中，對(duì)在藥品購銷活動(dòng)中檢查出來的單位或個(gè)人的回扣問題的處罰是 A、處以罰款，并責(zé)令停業(yè)整頓 B、通過新聞媒介公開曝光，并吊銷《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》 C、追究當(dāng)事人民事責(zé)任，吊銷《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》 D、對(duì)違法者個(gè)人進(jìn)行行政處分，并吊銷其單位《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》 E、沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處 參考答案： E 43.《國務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定，個(gè)體工商戶可以 A、依法申請(qǐng)從事藥品零售業(yè)務(wù) B、依法申請(qǐng)從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù) C、依法申請(qǐng)從事藥品的生產(chǎn)業(yè)務(wù) D、依法申請(qǐng)?jiān)谥兴幉膶I(yè)市場從事中藥材批發(fā)業(yè)務(wù) E、承包藥品生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè) 參考答案： A， D 44.《國務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)必須向取得 A、藥品GMP認(rèn)證資格證書的企業(yè)采購藥品 B 、 GB/T19000ISO9000標(biāo)準(zhǔn)系列的企業(yè)采購藥品 C、藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證和有執(zhí)業(yè)藥師資格證書人員的經(jīng)營企業(yè)采購藥品 D、合法生產(chǎn)或者經(jīng)營藥品資格的企業(yè)采購藥品 E、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證和藥品GMP認(rèn)證合格的企業(yè)采購藥品 參考答案： D 45.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄” A、由國家統(tǒng)一制定，各地可以部分調(diào)整 B、由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定 C、由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準(zhǔn) D、由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整 E、各地參照國家制定的參考目錄，增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15% 參考答案： D 46.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄” A、由國家統(tǒng)一制定，各省可進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整 B、由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定 C、由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準(zhǔn) D、由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整 E、增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15 % 參考答案： A， E 47.《戒毒藥品管理辦法》規(guī)定，主管全國戒毒藥品監(jiān)督管理工作的部門是 A、衛(wèi)生部 B、公安部 C、國家藥品監(jiān)督管理局 D、國家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì) E、國家中醫(yī)藥管理局 參考答案： C 48.《進(jìn)口藥品管理辦法》規(guī)定，進(jìn)口藥品的品種必須是 A、臨床需要，使用方便，安全有效 B、臨床需要，價(jià)格合理，安全有效 C、臨床需要，安全有效，質(zhì)量可控 D、臨床需要，安全有效，保證供應(yīng) E、臨床需要，質(zhì)量可控，保證供應(yīng) 參考答案： C 49.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為 A、 3年 B、 5年 C、不超過5年 D、7年 E、10年 參考答案： B 50.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為 A、3年 B、5年 C、不超過5年 D、7年 E、10年 參考答案： B15 / 1
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