處方管理辦法（修訂稿草案）（20xx年4月18日第三稿）-預覽頁
【正文】 和床位號，臨床診斷，開具處方日期等，并可添列?？埔蟮捻椖?； 麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應當包括患者身份證件編號和代辦人姓名、性別、年齡、身份證件編號； （二）正文：以 Rp 或 R（拉丁文 Recipe“請取”的縮寫 ）標示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量； （三）后記：醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、 發(fā)藥的藥師簽名或加蓋專用簽章。開具第二類精神藥品處方用白色處方箋。書寫藥品名稱、劑型、規(guī)格、用法、用量要準確規(guī)范，不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句； （六）藥品用法可用規(guī)范的中文和英文、拉丁文或縮寫體書寫，并可以與中文或英文書寫的藥品名稱混合 使用； （七）年齡必須寫實足年齡，嬰幼兒寫日、月齡。 第九條 藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯數(shù)字書寫。 經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效。 中國最大的管理資料下載中心 (收集 \整理 . 部分版權(quán)歸原作者所有 ) 第 5 頁 共 13 頁 醫(yī)師被責令暫停執(zhí)業(yè)、被責令離崗培訓期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后，其處方權(quán)即被取消。 第十二條 醫(yī)師必須使用藥品通用名或首創(chuàng)企業(yè)專利藥品名稱開具處方。 第十五條 處方一般不得超過 7 日用量；急診處方一般不得超過3 日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師必須注明理由。 第三章 麻醉藥品、精神藥品處方的開具和管理 第十七條 經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和取得藥學專業(yè)技術(shù)資格的藥師按照有關規(guī)定，經(jīng)麻醉藥品、第一類精神藥品使用知識與規(guī)范化管理培訓、考核合格，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)或者調(diào)劑權(quán)資格，方準可開具或者調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品處方。 第十九條 麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用，或者由醫(yī)療機構(gòu)派出醫(yī)務人員出診至患者家中使用。 第二十二條 麻醉藥品和精神藥品，門診每次每張?zhí)幏接昧恳?guī)定。 第四章 處方的調(diào)劑和管理 第二十五條 藥師應按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認真審核處方，準確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或者粘貼用法用量標簽及適宜的包裝；向患者交付處方藥品時，應當進行用藥交待與指導。 具有藥師以上藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥 指導。 第二十八條 藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。 藥師對明顯或者嚴重不合理用藥和用藥錯誤，應拒絕調(diào)劑，并及時告知處方醫(yī)師。查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽；查配伍禁忌，對所列藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。藥師在完成處方藥品每項調(diào)劑任務后，應當在處方上或醫(yī)囑領藥單的相對應處簽名或蓋簽章。醫(yī)師在開具處方和藥師在核算藥品價格時，要告知患者，可以根據(jù)公示的藥品信息，從不同企業(yè)生產(chǎn)的藥品中選擇 、確定所需品種。 第三十八條 未取得處方權(quán)的人員及被取消處方權(quán)的醫(yī)師或者調(diào)劑權(quán)的藥師，不得開具處方或者調(diào)劑藥品。 第四十條 禁止非藥學專業(yè)技術(shù)人員從事處方調(diào)劑和采購、供應工作。 第四十二條 醫(yī)療機構(gòu)應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。 第四十六條 未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的，或者被取消調(diào)劑權(quán)的藥師調(diào)劑藥品的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門 按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥品管理法》有關規(guī)定予以處罰。 第五十條 醫(yī)療機構(gòu)藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》有關規(guī)定予以處罰。
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