執(zhí)業(yè)藥師考題目目-預(yù)覽頁
【正文】 性劑、陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑 曇點、親水親油平衡值HLB 腸肝循環(huán)、首過效應(yīng)、漏槽條件 專供涂抹敷于皮膚——洗劑、專供揉搽皮膚表面——搽劑、涂搽皮膚、口腔或喉部黏膜——涂劑 腸溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣 微囊單凝聚法的凝聚劑——硫酸鈉、固化劑——甲醛 水溶性最好的環(huán)糊精——βCYD、分子空穴直徑最大的環(huán)糊精——γCYD 膜劑成膜材料——EVA、脫膜劑——聚山梨酯80、著色劑——二氧化鈦、增塑劑——山梨醇 藥物動力學方程*4 諾氟沙星和氨芐青霉素鈉混合沉淀——PH值改變 安定和5%葡萄糖混合沉淀——溶劑組成改變 兩性霉素B與氯化鈉混合沉淀——鹽析作用 多選題 1非經(jīng)胃腸給藥劑型——注射、經(jīng)皮、吸入、黏膜(全選) 2粉體大小表示方法——定方向徑、等價徑、體積等價徑、篩分徑、有效徑(全選) 3黏合劑的種類 4不宜制成硬膠囊的藥物——填充物水溶液或稀乙醇、吸濕性強藥物、易溶刺激性藥物 5玻璃器皿除熱原的方法——高溫、酸堿 6抗氧劑的種類 7影響混懸劑物理穩(wěn)定性的因素——沉降、荷電與水化、絮凝與反絮凝、結(jié)晶增長、結(jié)晶轉(zhuǎn)型(全選) 8固體分散物的驗證方法——紅外色譜法、熱分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、X射線衍射法(全選) 9口服緩釋制劑設(shè)計的生物因素——半衰期、吸收、代謝 10評價藥物制劑靶向性參數(shù)——相對攝取率、靶向效率、峰濃度比 11增加蛋白多肽藥物經(jīng)皮給藥吸收的物理化學方法——超聲波導(dǎo)入法、離子導(dǎo)入法、電穿孔導(dǎo)入法【藥物化學】 碳青霉烯類抗生素——亞胺培南、美羅培南 四環(huán)素6位去甲基，去羥基，7位加二甲氨基——米諾環(huán)素 8位有氟喹諾酮類抗生素——司帕沙星 與銅離子螯合成紅色——異煙肼 與鎂離子絡(luò)合起作用——乙胺丁醇 抑制對氨基苯甲酸合成——對氨基水楊酸鈉 三氮唑類抗真菌藥——氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑 噴昔洛韋的前藥——泛昔洛韋 含纈氨酸——伐昔洛韋 青蒿素類抗瘧藥 蒽醌類——多柔比星 作用于DNA拓撲異構(gòu)酶I的生物堿——喜樹堿 阻止微管形成，誘導(dǎo)微管解聚的生物堿——長春堿 抑制微管解聚的萜類——紫杉醇 唑吡坦、丁螺環(huán)酮、佐匹克隆、扎來普隆結(jié)構(gòu)式(配伍) 加巴噴丁性質(zhì)錯誤的是——作用于GABA受體 5羥色胺重攝取抑制劑去甲基化仍有活性——阿米替林、氟西汀、文法拉辛 天然乙酰膽堿酯酶抑制劑——石杉堿甲 起效快、維持時間短的麻醉藥——瑞芬太尼 莨菪堿類藥物結(jié)構(gòu)式——橋氧(中樞作用↑)、季銨(中樞作用↓)(配伍) 能被MAO和COMT氧化的腎上腺素受體激動劑——兒茶酚胺類 軟藥原理的β受體拮抗劑——艾司洛爾 與β受體拮抗劑結(jié)構(gòu)相似——普羅帕酮 含2個羧基的非前藥——賴諾普利 含磷?；Ｐ疗绽 『讲⑦量┉h(huán)——雷米普利 硝苯地平易發(fā)生光歧化反應(yīng)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式 含有2個手性碳的全合成調(diào)脂藥——阿托伐他汀、瑞舒伐他汀 硝酸異山梨酯結(jié)構(gòu)式——抗心絞痛藥 氫氯噻嗪的性質(zhì)錯誤的是—— 依立雄胺、多沙唑嗪的結(jié)構(gòu)式(配伍) 脂氧合酶抑制劑——齊留通 體內(nèi)不能代謝為茶堿——二羥丙茶堿 對乙酰氨基酚的解毒——乙酰半胱氨酸 含芳雜環(huán)的組胺H2受體拮抗劑——西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、羅沙替丁 光學異構(gòu)體的抗?jié)兯帯Ｋ髅览颉 ∵沁颦h(huán)——昂丹司瓊 吲哚環(huán)——托烷司瓊 阿司匹林的性質(zhì) 代謝產(chǎn)物有作用的非甾體抗炎藥 諾阿斯咪唑、非索非那定的結(jié)構(gòu)式(配伍) 地塞米松的16位差向異構(gòu)體——倍他米松 磺酰脲類——格列美脲 非磺酰脲類——瑞格列奈 葡萄糖苷酶抑制劑——米格列醇 雙膦酸鹽的化學性質(zhì) 維生素A醋酸酯的性質(zhì) 多選題 81 驗證藥物與載體材料是否形成固體分散物的方法有 A. 紅外色譜法 B. 熱分析法 C. 溶解度及溶出速率法 D. 核磁共振法 E. X射線衍射法 83 評價藥物制劑靶向性參數(shù)有 A. 包封率 B. 相對攝取率 C. 載藥量 D. 峰濃度比 E. 清除率【多選題】 影響混懸劑物理穩(wěn)定性的因素 驗證藥物與載體材料是否形成固體分散物的方法 屬于抗氧劑的 能夠增加蛋白多肽藥物經(jīng)皮給藥吸收的物理化學方法 評價藥物靶向性的參數(shù) 口服緩釋制劑設(shè)計的生物因素 非經(jīng)胃腸給藥劑型 粉體粒子大小的常 用表示方法 不宜制成硬膠囊的藥物 軟膏劑水溶性基質(zhì) 能夠用于玻璃器皿除支熱原的方法 137題，有兩個手性碳原子的全合成他汀類藥物有：洛伐他汀，辛伐他汀，阿托伐他汀鈣，氟伐他汀鈉，瑞舒伐他汀鈣。 140題，雙磷酸鹽類藥物的特點8去除四環(huán)素的C6 位甲基和C6 位羥基后，使其對酸的穩(wěn)定性增加，得到高效、速效和長效的四 環(huán)素類藥物 (E) A、鹽酸土霉素B、鹽酸四環(huán)素 C、鹽酸多西環(huán)素D、鹽酸美他環(huán)素 E、鹽酸米諾環(huán)素 位氟原子存在,可產(chǎn)生較強光毒性的喹諾酮類抗生素是C) 87 可與堿形成水溶性鹽,用于口服或靜脈注射給藥的藥物是(C) ** 88關(guān)于加巴噴丁的說法錯誤的是 (D) 的環(huán)狀衍生物,具有較高脂溶性 ,在體內(nèi)不代謝,以原型從尿中排除 受體而發(fā)揮作用 89 從天然產(chǎn)物中得到的乙酰膽堿酯酶抑制劑是(B) 90 具有起效快,體內(nèi)迅速被酯酶水解,使得維持時間短的合成鎮(zhèn)痛藥物是 (E) ** ** ** D,舒** E,瑞** 9根據(jù)軟藥原理設(shè)計的超短效β受體拮抗劑，可用于室上性心律失常的緊急狀態(tài)治療的是(艾司洛爾) 9結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似，同時具有β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用，主要用于室性心 律失常的是(A) .**律 9二氫吡啶類藥物硝苯地平遇光極不穩(wěn)定，可能生生的光化產(chǎn)物(B) 9化學結(jié)構(gòu)為單硝酸異山梨酯的藥物屬于(B) 9關(guān)于氫氯噻嗪說法錯誤的是(B) ，一般不與堿性藥物配伍 ，可用于治療輕、中度高血壓 . ，應(yīng)與KCl，避免血鉀過低 96. 可代替谷胱甘肽，用于對乙酰氨基酚中毒時解毒的藥物是(A) A C E 噴托維林 97. 以光學異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是(D) A 98. 本身無活性，需經(jīng)肝臟代謝轉(zhuǎn)化為活性產(chǎn)物面發(fā)揮COX2 抑**用的藥物是(D萘丁美酮) 99. 為地塞米松的16 位差向異構(gòu)體，抗炎作用強于地塞米松的藥物是(B) 100. 關(guān)于維生素A 醋酸酯的說法，錯誤的是(B) A. 維生素A 醋酸酯化學穩(wěn)定性比維生素A 好 B. 維生素A 醋酸酯對紫外線穩(wěn)定 C. 維生素A 醋酸酯易被空氣氧化 D. 維生素A 醋酸酯對酸不穩(wěn)定 E. 維生素A 醋酸酯長期儲存時，會發(fā)生異構(gòu)化，使活性下降二、配伍選擇題(共32題。14
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