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正文內(nèi)容

湖南省20xx年醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血督導(dǎo)檢查實(shí)施方案-預(yù)覽頁(yè)

 

【正文】 合,督導(dǎo)檢查與長(zhǎng)效機(jī)制相結(jié)合”的“三查四結(jié)合”原則,根據(jù)《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定,對(duì)全省二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)(含婦幼保健院)進(jìn)行督導(dǎo)檢查。 一、工作目標(biāo) 堅(jiān)持以科學(xué)發(fā)展觀(guān)為指導(dǎo),認(rèn)真貫徹落實(shí)衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》,以強(qiáng)化血液安全為中心,以提高合理用血水平為核心,以保證輸血治療質(zhì)量為重點(diǎn),推進(jìn)臨床科學(xué)合理用血,進(jìn)一步完善我省醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血質(zhì)量體系建設(shè),建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血質(zhì)量的評(píng)價(jià)制度和科學(xué)管理長(zhǎng)效機(jī)制,針對(duì)臨床用血的安全重點(diǎn)環(huán)節(jié)重點(diǎn)檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)、整改和消除安全隱患,不斷提高臨床合理用血管理工作質(zhì)量,保證臨床用血安全。2012年12月10日前全省二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)(含婦幼保健院)完成本單位的自查工作,并將自查情況報(bào)所在的市州衛(wèi)生局,市州衛(wèi)生局于12月15日前將本市州自查情況報(bào)告省血管辦。2013年2月,省衛(wèi)生廳組織相關(guān)人員對(duì)各市州醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行復(fù)查,重點(diǎn)檢查整改措施的落實(shí)情況。 聯(lián)系人:省血管辦 尹澎、仲烊,聯(lián)系電話(huà):073184822243,傳真:073184828503,電子郵箱:hnxg2012@。醫(yī)院臨床輸血管理委員會(huì)主任委員由院長(zhǎng)擔(dān)任,有專(zhuān)(兼)職人員負(fù)責(zé)日常管理工作。查閱醫(yī)院成立臨床輸血管理委員會(huì)的文件中是否明確其職責(zé)。2編號(hào)項(xiàng) 目檢查內(nèi)容檢查方法分值實(shí)得分備 注(扣分事實(shí)描述)。2,規(guī)范臨床輸血治療工作。查閱合理用血檢查記錄,查閱至少5個(gè)病例,評(píng)估履行相關(guān)職責(zé)的情況。查看科室提供的用血計(jì)劃、職能部門(mén)提供的臨床用血考核檢查資料及檢查考核結(jié)果的通報(bào)。查臨床合理用血培訓(xùn)記錄,詢(xún)問(wèn)在崗醫(yī)師5名,測(cè)試對(duì)相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度和臨床合理用血、臨床輸血技術(shù)規(guī)范、成分輸血和自體輸血等方面知識(shí)的知曉度。二級(jí)以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)(綜合性醫(yī)院和專(zhuān)科醫(yī)院)開(kāi)展輸血項(xiàng)目但未設(shè)立獨(dú)立輸血科(血庫(kù))的,應(yīng)指定相關(guān)部門(mén)承擔(dān)其職能。會(huì)診與治療,配合臨床用血事件及輸血不良反應(yīng)的調(diào)查。查輸血相關(guān)實(shí)驗(yàn)診斷開(kāi)展項(xiàng)目2,指導(dǎo)臨床合理用血,推廣成分輸血、自身貯血、自體輸血和輸血新技術(shù),宣傳現(xiàn)代輸血專(zhuān)業(yè)知識(shí)和進(jìn)行臨床輸血技術(shù)指導(dǎo)。查輸血科人員配備,人員配置與床位數(shù)或年輸血量參與比例為1:100(床)或1:1000單位(以紅細(xì)胞成分計(jì)算)。查員工健康檔案和當(dāng)年健康檢查表2,選址應(yīng)遠(yuǎn)離污染源,靠近手術(shù)室和病區(qū),采光明亮、空氣流通,布局應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求,污染區(qū)與非污染區(qū)分開(kāi),至少應(yīng)設(shè)置血液入庫(kù)前的血液處置室、儲(chǔ)備室 、發(fā)血室、血液標(biāo)本處理區(qū)、相容性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、輸血前四項(xiàng)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室,有必要的消毒、值班室和資料保存室。未實(shí)施計(jì)算機(jī)信息化管理不得分。不符合規(guī)定不得分。試劑不符合資質(zhì)不得分。從非指定機(jī)構(gòu)調(diào)配血液應(yīng)經(jīng)過(guò)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審批。查血液入庫(kù)記錄2,除批準(zhǔn)的科研項(xiàng)目外,不得直接使用臍帶血。查相關(guān)記錄26輸血申請(qǐng)管理(8分),應(yīng)對(duì)《臨床輸血申請(qǐng)單》進(jìn)行審核,申請(qǐng)輸血應(yīng)由經(jīng)治醫(yī)師逐項(xiàng)填寫(xiě)《臨床輸血申請(qǐng)單》,由上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)簽字后報(bào)輸血科(血庫(kù))。查輸血病歷和輸血治療同意書(shū)4份。查相關(guān)制度、血型檢測(cè)和配血記錄,現(xiàn)場(chǎng)查看實(shí)驗(yàn)過(guò)程。2,交叉配備試驗(yàn)室由兩人互相核對(duì)。核對(duì)驗(yàn)收內(nèi)容包括:運(yùn)輸條件、物理外觀(guān)、血袋封閉及包裝是否合格,標(biāo)簽是否清楚齊全(血站的名稱(chēng)及其許可證號(hào)、獻(xiàn)血編號(hào)或者條形碼、血型、血液品種、采血日期及時(shí)間或者制備日期及時(shí)間、有效日期及時(shí)間、儲(chǔ)存條件)等。工作人員應(yīng)作好血液保存溫度的24小時(shí)監(jiān)測(cè)記錄。2,一律不得發(fā)出:標(biāo)簽破損、字跡不清。未搖動(dòng)時(shí)血漿層與紅細(xì)胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血。2,受血者和供血者的血樣保存于2~6℃冰箱,至少7天,以便對(duì)輸血不良反應(yīng)追
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