消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品-預覽頁
【正文】 采購人員不僅要求商家出示產品“三證”，即：產品注冊證、生產許可證及衛(wèi)生許可證。掌握消毒滅菌藥械的使用濃度、配制方法、消毒對象、更換時間、影響消毒滅菌效果的因素等，發(fā)現問題，及時報告醫(yī)院感染管理科。對擬購入的消毒、滅菌藥械的資質進行審核，并提出改進措施。 ，具體負責對全院消毒滅菌藥械的購入、儲存和使用進行監(jiān)督、檢查和指導，對存在問題及時匯報醫(yī)院感染管理委員會。 、方法、注意事項。必須采取嚴格措施加強管理。手續(xù)齊備，杜絕假冒偽劣產品進入醫(yī)院。一次領用不宜過多，并按日期先后順序排列使用。 ? 《 宜賓縣白花鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院醫(yī)療廢物管理制度 》 規(guī)定進行處理，嚴禁重復使用。嚴禁私自處理，隨意丟棄。 ? 2. 購買各類用品前要核實 《 產品注冊證 》 、《 衛(wèi)生許可證 》 、 《 生產許可證 》 等相關證件，記錄證件批準文號、有效期，并將復印件備案保存。 ? ，量出為入。各種注射、穿刺、采血器具應當一人一用一滅菌。 ? 第三十二條 經營者采購消毒產品時，應當索取下列有效證件： ? （一）生產企業(yè)衛(wèi)生許可證復印件； ? （二）產品備案憑證或者衛(wèi)生許可批件復印件。 ? 第三十四條 禁止生產經營下列消毒產品： ? （一）無生產企業(yè)衛(wèi)生許可證、產品備案憑證或衛(wèi)生許可批件的； ? （二）產品衛(wèi)生質量不符合要求
研究報告相關推薦
鄂ICP備17016276號-1