醫(yī)療機構(gòu)的藥事管理-預(yù)覽頁
【正文】 其他醫(yī)療機構(gòu) 藥學專業(yè) 中專以上 藥師以上技術(shù)職務(wù) 第三節(jié) 醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會 一、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會的組成 ? 具有初級以上技術(shù)職務(wù)的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理方面的專家組成，人數(shù)一般 5～ 7人。 按照《 藥品管理法 》 等有關(guān)法律 、 法規(guī)制定本機構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施； ② 確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊； ③ 審核本機構(gòu)擬購入藥品 ， 審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請； ④ 建立新藥引進評審制度 ， 制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則 ， 建立評審專家?guī)旖M成評委 ， 負責對新藥引進的評審工作； ⑤ 定期分析本機構(gòu)藥物使用情況 ， 組織專家評價本機構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性 ， 提出淘汰藥品品種意見； ⑥ 組織檢查毒 、 麻 、 精神及放射性等藥品的使用和管理情況 ， 發(fā)現(xiàn)問題及時糾正； ⑦組織藥學教育、培訓和監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)臨床各科室合理用藥。 包括： ? 法定處方 ? 協(xié)定處方 ? 單方、驗方和秘方 ? 醫(yī)師處方 ? 處方：指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理 醫(yī)師 （以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中 為患者開具 的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱 藥師 ）審核、調(diào)配、核對，并作為患者 用藥憑證 的醫(yī)療文書。 （可在本機構(gòu)開具處方，但不得為自己開具該類藥品處方） 。 （ 3）字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當在修改處簽名并注明修改日期。 （ 7）西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^ 5種藥品。 （劑量應(yīng)當使用法定劑量單位） （ 14） 片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位； 溶液劑以支、瓶為單位； 軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當注明含量； 中藥飲片以劑為單位。 ? （ 2）處方限量 ? 處方一般不得超過 7日用量；急診處方一般不得超過 3日用量； ? 醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^ 15日常用量。 ? 對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為 1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為 2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為 3年。 （二）調(diào)劑的流程和步驟 ? 處方 收方 審查處方 劃價收費 調(diào)配處方 核對檢查 發(fā)藥 指導(dǎo)用藥 正確調(diào)劑 正確使用 正確處方 醫(yī)師 藥師 患者 ? ? 收方：從患者或病房護理人員處接受處方或藥品請領(lǐng)單。 ? 核對處方。藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當在本機構(gòu)留樣備查。 ? 除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。s——） 重點在建立藥師與病人的 “ 一對一 ” 的契約關(guān)系 ， 提供全面的合理用
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1