實(shí)驗(yàn)二毛細(xì)血管采血、微量吸管、牛鮑計(jì)數(shù)板的使用及顯微鏡法紅細(xì)胞計(jì)數(shù)-預(yù)覽頁
【正文】 標(biāo)本的順序?yàn)檠“逵?jì)數(shù)、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白測(cè)定、白細(xì)胞計(jì)數(shù)等；出血時(shí)間測(cè)定需另外刺一部位，凝血時(shí)間另行測(cè)定。 標(biāo)本：新鮮抗凝血 操作方法 （ 1）準(zhǔn)備吸管 將帶孔的乳膠吸頭套在微量吸管上，連接處應(yīng)嚴(yán)密不漏氣。 （ 6）洗滌吸管 依次用蒸餾水洗凈， 95%乙醇脫水。 （ 2）一次吸取血液到所需的量，吸管內(nèi)不能有空節(jié)也不能吸取血液過多，最好不要超過所需刻度的 177。 （二）原理：一定倍數(shù)稀釋的血液或體液混勻后滴入具有固定體積和精密劃分刻度的改良牛鮑計(jì)數(shù)板中，在顯微鏡下對(duì)所選擇的區(qū)域中的細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)，在乘以稀釋倍數(shù)，即可換算成單位體積內(nèi)的細(xì)胞數(shù)。 沖池 用完了吸管吸取制備好的再次混勻的紅細(xì)胞懸液，沿蓋玻片與計(jì)數(shù)板之間的縫隙沖入計(jì)數(shù)池。計(jì)數(shù)區(qū)的刻度有兩種：一種是計(jì)數(shù)區(qū)分為 16個(gè)中方格（大方格用三線隔開），而每個(gè)中方格又分成 25個(gè)小方格；另一種是一個(gè)計(jì)數(shù)區(qū)分成 25個(gè)中方格（中方格之間用雙線分開），而每個(gè)中方格又分成 16個(gè)小方格。 四、顯微鏡法紅細(xì)胞計(jì)數(shù) 原理 用 等滲 稀釋液將血液稀釋一定的倍數(shù)后，滴入計(jì)數(shù)板，在顯微鏡下計(jì)數(shù)一定范圍內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)，經(jīng)換算可求得每升血液中的紅細(xì)胞數(shù)。 【 操作方法 】 l、取紅細(xì)胞稀釋液 ，放入一小試管內(nèi)。 待 2— 3分鐘，讓紅細(xì)胞完全下沉后，將計(jì)數(shù)板平放在顯微鏡臺(tái)上，用低倍鏡觀察，如紅細(xì)胞分布均勻即可換高倍鏡進(jìn)行計(jì)數(shù)。 200： 血液的稀釋倍數(shù) 106 : 由 1uI換算成 1L 例： 紅細(xì)胞稀釋液 ，加血 10ul， 混勻。 充液： 充液前，紅細(xì)胞復(fù)液要充分搖勻，紅細(xì)胞懸液注入計(jì)數(shù)池內(nèi)要求分布均勻，不可有氣泡，亦不可有多余液體外溢
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