有機(jī)混合物的分離-色譜法-預(yù)覽頁
【正文】 定量用微量注射器 ? 樣品溶液應(yīng)為均一體系 返回 定性與定量分析 ? 顯色方法： 紫外 熒光法，碘熏法、化學(xué)法 ? 定性：測定比移值 ,洗脫后用其他方法定性 ? 定量：溶劑洗脫 分光光度測定，板上原位直接定量（測定斑點面積法），薄層掃描。 柱層析 將固定相均勻填在金屬或玻璃制成的管中做成層析柱，并以此 進(jìn)行分離的方法叫柱層析 固定相（吸附劑）的要求： 1. 具有較大的表面積和一定的吸附能力 2. 與流動相及試液中各組分不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，并不溶于流動相 3. 應(yīng)粒度均勻，顆粒細(xì)小 常見官能團(tuán)的極性 常用流動相的極性 返回 紙層析 返回 吸附劑的選擇 ? 硅膠：常用吸附劑，其活度與含水量有關(guān) ? 氧化鋁：用于非極性化合物的分離，根據(jù)制備時的 PH不同，又分為堿性、中性和酸性。)39。39。 ? 方法局限性： 1. 使用多種溶劑，成本高，且易產(chǎn)生污染，梯度洗脫比氣相色譜的程序升溫復(fù)雜 2. 缺少通用的檢測器 3. 分析具有多種沸程的石油產(chǎn)品，不能替代氣相色譜法 4. 也不能代替中、低壓液相色譜法，尤其對受壓易分解的生物活性樣品
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