[理化生]不飽和脂肪烴-預(yù)覽頁
【正文】 H 2 O＞ C = C ＜O H +K M n O 4冷 、 稀＞ C = C ＜O OM nOOM n O 2＞ C — C ＜O H O H 稀 、 冷堿性 高錳酸鉀氧化雙鍵為順式鄰二醇 酸性高錳酸鉀切斷雙鍵形成酮或酸 四 、 烯烴的化學(xué)性質(zhì) +R 39。 39。 39。 C O O H25 四 、 烯烴的化學(xué)性質(zhì) 氧化反應(yīng) 高錳酸鉀氧化應(yīng)用 26 ② 臭氧化 ③ 環(huán)氧化 H2 C C H 2A g2 5 0 ℃H 2 C C H 2O有 機(jī) 過 氧 酸O 用于烯烴環(huán)氧化的常見有機(jī)過氧酸： C H 3 C O O O H C O O O H C O O O HC l四 、 烯烴的化學(xué)性質(zhì) 氧化反應(yīng) H 2 O+O 3Z n還 原 水 解C H 3 C H O C H 3 C O C H 3C H 3 C H C ( C H 3 ) 2 C H 3 C H C ( C H 3 ) 2OO OO 2 , H 2 OC H 3 C O O H + C H 3 C O C H 3K B H 4C H 3 C H 2 O H + C H 3 C H O H C H 327 聚合 ——催化劑或加壓下 ， 烯烴易聚合 167。 R 39。 3－１ 烯烴 五 、 烯烴的主要制備方法 五、烯烴的主要制備方法 29 乙烯－催熟劑 167。 烷烴： CnH2n+2，炔烴： CnH2n CnH2n6 、 … 一、碳－碳三鍵的結(jié)構(gòu) 二、炔烴的異構(gòu)和命名 三、炔烴的物理性質(zhì) 四、炔烴的化學(xué)性質(zhì) 32 C C R 39。碳碳鍵 單 鍵 雙 鍵 叁 鍵 鍵 長 (nm) 鍵 能 (KJ) 610 835 炔的三鍵電荷密度比碳－碳雙鍵高，因此比烯烴更易發(fā)生親電加成，比如催化氫化還原中，如果叁鍵與雙鍵同時存在下，叁鍵先被氫化。 32 炔烴 一 、 碳碳叁鍵的結(jié)構(gòu) 34 乙炔的結(jié)構(gòu) 167。 ? 乙炔在氧氣中燃燒火焰溫度極高，氧炔焰用于切割金屬 。 C O O H + C O 2與烯烴一樣，炔烴能被 KMnO4溶液氧化而使之褪色 — 鑒別炔的存在 加成反應(yīng) ① 催化氫化 一般被氫化為烷烴，但有喹啉毒化的 Lindler催化劑催化氫化可停在烯烴階段。 33 二烯烴 定義 ：分子中含有二個碳碳雙鍵的開鏈烴 42 與烯烴基本相同，只是在 “ 烯 ” 前加 “ 二 ” 字，并分別注明雙鍵位置。 33 二烯烴 二 、 共軛二烯的結(jié)構(gòu) 44 167。 這樣的體系 ，叫 共軛體系 。 33 二烯烴 二 、 共軛二烯的結(jié)構(gòu) 48 共軛效應(yīng) 特點(diǎn) 共軛效應(yīng) ：由于共軛體系中原子的相互影響， 而引起的電子離域的效應(yīng) 49 共軛效應(yīng)分類 50 51 52 53 54 1,2和 1,4加成 1 24B r 2+H 2 C C H C H C H 2, 加 成1 , 加 成H 2 C C H C H C H 2B r B rH 2 C C H C H C H 2B r B r鹵素與共軛二烯加成一般得 1,2和 1,4加成兩種混合物 鹵素與共軛二烯加成歷程： +H 2 C C H C H C H 2 B r B rδ δ +δ + δ 加 成加 成δ +B rB r H 2 C C H C H C H 2+1 , 41 , 2②H 2 C C H C H C H 2+B r+ B r B r H 2 C C H C H C H 2B rB r H 2 C C H C H C H 2B r1,41,2①B r H 2 C C C C H 2++B r167。 33 二烯烴 五 、 例題講解 58 作業(yè) ： 1 1 1 17 5
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