《氨基甲酸酯殺蟲劑》ppt課件-預(yù)覽頁
【正文】 H 3CNOCH 3CH 3CH 36一、發(fā)展和特點(diǎn) 1953年 Union Carbide公司的 Lambrech合成了試驗(yàn)性化合物 UC7744。 O CON H C H37一、發(fā)展和特點(diǎn) 1954年 Metcalf與 Fukuto等合成了一系列脂溶性 、 不帶電荷的毒扁豆堿類似物 ， 成為研究這類化合物結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系的典范 。 CH 3 S CC H 3C H 3CHN O CON H C H 312一、發(fā)展和特點(diǎn) ? 在藥物用途上：為箭毒的解毒劑、瞳孔收縮劑、可治療青光眼、可用以解除肌肉無力的癥狀； ? 在生物化學(xué)上：在弄清哺乳動(dòng)物神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞機(jī)制上起過重要作用，從而肯定它是膽堿酯酶的一種強(qiáng)抑制劑； ? 解毒劑： 阿托品 。 二、基本知識(shí) 氨基甲酸酯類農(nóng)藥可經(jīng)呼吸道 、 消化道及皮膚吸收 。 三、中毒機(jī)制 對(duì)氨基甲酸酯的中毒機(jī)制 ， 目前有兩種論點(diǎn)均有關(guān)系 ， 只是從不同角度去了解中毒機(jī)制而已 。 酶上有兩個(gè)活性中心 ， 即酯解部位 （ 包括 B、 HA和 HO） 和陰離子部位 ， B是堿性基團(tuán) （ 可能是組氨酸中的咪唑氮原子 ） ；HA是酸性基團(tuán) （ 可能是酪氨酸中的芳香烴基 ） ； HO是兩個(gè)基團(tuán)間的催化區(qū)部位 （ 可能是絲氨酸羥基的 （ OH） 與肽結(jié)合 ， 程序是甘氨酸 天冬氨酸 甘氨酸 ） 。 因大多數(shù)氨基甲?；陌胨テ趦H為 20～ 30分鐘 ， 故它在中毒后 ， 如不再有毒物持續(xù)作用 ， 則在幾分鐘內(nèi)， 酶開始恢復(fù) ， 在幾小時(shí)內(nèi)可全部恢復(fù) ， 所以中毒癥狀也很快消除 。 謝謝觀賞
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1